Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
El 24 de mayo se celebra el D\u00eda Nacional de la Epilepsia y desde FEDER nos sumamos a los pacientes y familiares en este d\u00eda donde la visibilizaci\u00f3n es la protagonista con el objetivo de difundir, concienciar e impulsar el conocimiento acerca de la Epilepsia.<\/p>\n
Nos queremos unir a este d\u00eda y mostrar todo nuestro apoyo a los pacientes que conviven con Epilepsia y a sus familiares. Adem\u00e1s, queremos recordar la importancia de la investigaci\u00f3n cient\u00edfica para lograr tratamientos que mejoren la calidad de vida de estas personas.<\/p>\n
La epilepsia en muchas ocasiones forma parte de la sintomatolog\u00eda de una enfermedad, pero en otras se identifica no como s\u00edntoma sino, como una patolog\u00eda poco frecuente, es el ejemplo de la encefalopat\u00eda epil\u00e9ptica con punta onda durante el sue\u00f1o (EPOCS) o la Enfermedad de Lafora, un tipo de epilepsia miocl\u00f3nica progresiva, relativamente frecuente y particularmente grave<\/p>\n
Una de las entidades vinculadas a la EPOCS y que aplaudimos su labor es la Asociaci\u00f3n Encefalopat\u00eda Epil\u00e9ptica con Punta Onda durante el Sue\u00f1o, que trabajan a diario, ofreciendo informaci\u00f3n a los familiares, facilit\u00e1ndoles herramientas para manejar esta enfermedad y organizando actividades para intercambiar experiencias sobre tratamientos, adem\u00e1s de dar a conocer los \u00faltimos avances en la investigaci\u00f3n.<\/p>\n
Abraza por la epilepsia<\/span><\/span><\/p>\n Desde FEDER queremos reconocer la labor de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de afectados por Epilepsia Grave, que luchan principalmente contra la epilepsia grave en todas las modalidades conocidas. Adem\u00e1s, durante esta jornada crean una campa\u00f1a de visibilizaci\u00f3n por redes sociales donde animan a todo el mundo a subir sus fotos bajo la etiqueta #Unabrazoporlaepilepsia que tiene como objetivo sumar un mill\u00f3n de abrazos para poner cara a esta patolog\u00eda.<\/p>\n El movimiento asociativo como punto de apoyo<\/span><\/span><\/p>\n Recordamos que las entidades que forman el movimiento asociativo se convierten en un pilar fundamental en la vida de las personas que conviven con epilepsia y para sus familiares, ya que, ofrecen todas las herramientas necesarias para solventar las dudas acerca de esta patolog\u00eda, adem\u00e1s de organizar actividades donde estas personas puedan compartir un espacio com\u00fan. Todo esto es posible, gracias a la Asociaci\u00f3n de Enfermedades Raras con Epilepsia desde la Infancia, la Asociaci\u00f3n Nacional de Afectados de Epilepsia Miocl\u00f3nica de Lafora, la Asociaci\u00f3n de Lucha contra la Diston\u00eda en Espa\u00f1a, la Asociaci\u00f3n para el Apoyo e Investigaci\u00f3n de la Enfermedad de Ceroidolipofuscinosis, la Asociaci\u00f3n de Enfermedades de los Neurotransmisores y a la Asociaci\u00f3n Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y S\u00edndromes de la Infancia y Adolescencia.<\/p>\n