{"id":4392,"date":"2019-05-10T08:14:05","date_gmt":"2019-05-10T08:14:05","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/05\/10\/nos-sumamos-al-dia-mundial-del-lupus\/"},"modified":"2019-05-10T08:14:05","modified_gmt":"2019-05-10T08:14:05","slug":"nos-sumamos-al-dia-mundial-del-lupus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/05\/10\/nos-sumamos-al-dia-mundial-del-lupus\/","title":{"rendered":"Nos sumamos al D\u00eda Mundial del Lupus"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El 10 de mayo se celebra el D\u00eda Mundial del Lupus con el fin de visibilizar esta enfermedad e informar a la sociedad acerca de ella. Adem\u00e1s, en esta jornada se recordar\u00e1 la importancia de invertir en investigaci\u00f3n cient\u00edfica para conseguir un tratamiento eficaz y un diagn\u00f3stico precoz.. Por ello, desde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras queremos sumarnos a este d\u00eda y mostrar todo nuestro apoyo a las m\u00e1s de 40.000 personas que conviven en Espa\u00f1a con Lupus y que luchan a diario contra las adversidades que les presenta la enfermedad.<\/p>\n<p>Aplaudimos la labor que realizan las entidades del movimiento asociativo vinculado a esta enfermedad, que trabajan para mejorar la calidad de vida de estos pacientes a trav\u00e9s de sus campa\u00f1as de sensibilizaci\u00f3n, su apoyo psicol\u00f3gico y con grupos de ayuda de pacientes y familiares. Todo esto es posible gracias a entidades como, la Asociaci\u00f3n Valenciana de Afectados de Lupus, la Asociaci\u00f3n Murciana de Lupus y otras enfermedades afines, la Asociaci\u00f3n Lupus de M\u00e1laga y Autoinmunes, la Asociaci\u00f3n de Autoinmunes y L\u00fapicos de Sevilla, la Asociaci\u00f3n de Padres de Ni\u00f1os y J\u00f3venes con Enfermedades Reum\u00e1ticas de la Comunidad Valenciana, la Asociaci\u00f3n ADIBI. Asociaci\u00f3n de discapacitados y enfermedades raras de IBI, la Associaci\u00f3 Balear d\u00b4infants amb malaties rares, la Asociaci\u00f3n de enfermedades raras \u00abConf\u00eda en t\u00ed\u00bb y la Asociaci\u00f3n de Enfermos Autoinmunes y vasculitis de Castilla y Le\u00f3n.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 12pt\">Asociaci\u00f3n Valenciana de Afectados de Lupus (AVALUS)<\/span><\/p>\n<p>Con motivo del D\u00eda Mundial del Lupus, AVALUS organiza mesas informativas en la Comunidad Valenciana para informar acerca de la enfermedad y sobre la entidad.<br \/>Valencia acoger\u00e1 una de estas mesas que tendr\u00e1 lugar en la puerta del Ayuntamiento de esta ciudad. Adem\u00e1s, esta tarde, las calles de la capital y la fachada del consistorio se te\u00f1ir\u00e1n de morado con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre esta patolog\u00eda. Por otro lado, en Paterna y en el Puerto de Sagunto tambi\u00e9n se organizar\u00e1 mesas informativas en el d\u00eda de hoy.<\/p>\n<p>AVALUS tambi\u00e9n estar\u00e1 presente con una mesa informativa en el Hospital General de Alicante. Adem\u00e1s, la fachada del Ayuntamiento de Alicante, la Diputaci\u00f3n y la Fuente de Luceros ser\u00e1n iluminadas de morado para conmemorar este d\u00eda cargado de ilusi\u00f3n y esperanza.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 12pt\">Asociaci\u00f3n Lupus M\u00e1laga y Autoinmunes<\/span><\/p>\n<p>Esta entidad organiza hoy un pasacalle acompa\u00f1ados por el Coro Rociero de \u00c1lora-Gibralfaro hasta la Plaza de la Constituci\u00f3n de M\u00e1laga donde se proceder\u00e1 a realizar la lectura del manifiesto con el objetivo de transmitir los objetivos del colectivo de pacientes y de esta asociacion. Adem\u00e1s, los asistentes a este evento podr\u00e1n realizarse una foto con la Legi\u00f3n 501 en el Photocall que habilitar\u00e1 la organizaci\u00f3n.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 12pt\">Asociaci\u00f3n Autoinmunes y L\u00fapicos de Sevilla (ALUS)<\/span><\/p>\n<p>Desde esta entidad anima a todo el mundo a participar en estas jornadas a trav\u00e9s de una campa\u00f1a de sensibilizaci\u00f3n en redes sociales, que consiste en hacer una mariposa con las manos y subir una foto con las etiquetas #RetoMariposa y #DIAMUNDIALDELLUPUS<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 12pt\">\u00bfQu\u00e9 es el Lupus?<\/span><\/p>\n<p>El Lupus es una enfermedad del sistema inmunol\u00f3gico. El sistema inmunol\u00f3gico normalmente protege al cuerpo produciendo anticuerpos o prote\u00ednas que atacan y destruyen a los agentes extra\u00f1os, como bacterias o virus. En las personas con lupus, el sistema inmunol\u00f3gico, debido a causas a\u00fan desconocidas, produce anticuerpos que atacan a las c\u00e9lulas sanas del cuerpo, que pueden provocar da\u00f1o tisular, lesiones en \u00f3rganos vitales, discapacidad o muerte.<\/p>\n<p style=\"text-align: right\">\u00daltima actualizaci\u00f3n 10\/05\/2019<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: FEDER <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/actualidad\/noticias-eventos\/2-feder\/12284-nos-sumamos-al-d%C3%ADa-mundial-del-lupus\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Nos sumamos al D\u00eda Mundial del Lupus<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: &nbsp; El 10 de mayo se celebra el D\u00eda Mundial del Lupus con el fin de visibilizar esta enfermedad e informar a la sociedad acerca de ella. 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