{"id":4336,"date":"2019-04-11T05:09:28","date_gmt":"2019-04-11T05:09:28","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/"},"modified":"2019-04-11T05:09:28","modified_gmt":"2019-04-11T05:09:28","slug":"pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<ul>\n<li>Seg\u00fan datos de la Federaci\u00f3n, casi la mitad del colectivo ha esperado m\u00e1s de 4 a\u00f1os para poner nombre a la enfermedad. El diagn\u00f3stico ha llegado m\u00e1s de una d\u00e9cada despu\u00e9s para el 20% de ellos.<\/li>\n<li>Con estos datos, basados en la perspectiva de los pacientes, FEDER y CIBERER buscan dar un paso m\u00e1s all\u00e1 y medir, mediante datos cl\u00ednicos, el tiempo transcurrido entre la aparici\u00f3n de los primeros s\u00edntomas y el diagn\u00f3stico.<\/li>\n<li>Ambas entidades llevan a\u00f1os trabajando integrando la experiencia de los pacientes en todo el proceso investigador e incluso en los \u00f3rganos asesores de este centro de investigaci\u00f3n \u00fanico en Espa\u00f1a.<\/li>\n<\/ul>\n<p>12 de abril &#8211; La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) y el Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) renuevan su colaboraci\u00f3n y en esta ocasi\u00f3n incorporan un objetivo muy concreto: medir el retraso diagn\u00f3stico que sufren quienes conviven con estas patolog\u00edas en Espa\u00f1a.<\/p>\n<p>La sinergia entre ambas entidades se remonta a\u00f1os atr\u00e1s, desde el nacimiento del CIBERER en 2006. Seis a\u00f1os despu\u00e9s, ambas entidades formalizaron su colaboraci\u00f3n y, desde entonces hasta ahora, han trabajado conjuntamente para intercambiar y divulgar informaci\u00f3n, resolver consultas de pacientes y profesionales de salud, la b\u00fasqueda activa de familias afectadas por una enfermedad con el fin de fomentar determinadas l\u00edneas de investigaci\u00f3n o la realizaci\u00f3n conjunta de actividades formativas e informativas.<\/p>\n<p>Hoy, ambas entidades dan un paso m\u00e1s al frente en su trayectoria. Porque \u00abcasi la mitad del colectivo ha esperado m\u00e1s de 4 a\u00f1os para poner nombre a la enfermedad; el 20% de ellos ha tenido que esperar m\u00e1s de una d\u00e9cada\u00bb ha explicado Alba Ancochea, Directora de FEDER y su Fundaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Datos que se extraen de m\u00e1s de 1.576 personas y familiares que participaron en el Estudio sobre Necesidades Sociosanitarias de las Personas con Enfermedades Raras en Espa\u00f1a (Estudio ENSERio) y que tendr\u00e1n continuidad con esta iniciativa de FEDER y CIBERER. Ambas entidades se han propuesto medir el tiempo transcurrido entre la aparici\u00f3n de los primeros s\u00edntomas y la obtenci\u00f3n del diagn\u00f3stico.<\/p>\n<p>La principal diferencia respecto al Estudio ENSERio es que esta investigaci\u00f3n se basar\u00e1 en datos cl\u00ednicos y se centrar\u00e1 a nivel auton\u00f3mico, \u00abanalizando los desplazamientos y el peregrinaje que siguen los pacientes hasta la obtenci\u00f3n de un nombre para la enfermedad\u00bb ha avanzado Ancochea.<\/p>\n<p>Todo ello, permitir\u00e1 adem\u00e1s cuantificar cu\u00e1ntas pruebas fueron necesarias hasta la consecuci\u00f3n del diagn\u00f3stico, el n\u00famero de especialistas visitados o el n\u00famero de desplazamientos realizados hasta su obtenci\u00f3n. Un an\u00e1lisis que FEDER y CIBERER ya han comenzado a realizar en la Comunidad de Madrid, que es precisamente a la que mayor n\u00famero de pacientes con enfermedades raras se desplazan tal y como se recoge en el Estudio sobre Necesidades Sociosanitarias de las Personas con Enfermedades Raras en Espa\u00f1a (Estudio ENSERio, 2017)<\/p>\n<p>A este precedente, que ha supuesto un piloto de este nuevo proyecto, se sumar\u00e1n dos comunidades aut\u00f3nomas con el objetivo de ampliar esta realidad cuantificada en la Comunidad de Madrid.<\/p>\n<p><span style=\"text-decoration: underline\"><span style=\"font-size: 12pt\">Integrando a los pacientes, como perspectiva de futuro<\/span><\/span><\/p>\n<p>Uno de los principales valores que han destacado desde FEDER es la incorporaci\u00f3n de la perspectiva de los pacientes en sus comit\u00e9s de asesoramiento. Uno de los ejemplos m\u00e1s recientes es la creaci\u00f3n del Comit\u00e9 Asesor de Pacientes (CAP), impulsado hace casi dos a\u00f1os e integrando a representantes del movimiento asociativo.<\/p>\n<p>A este hito, le precede la oportunidad que brind\u00f3 el CIBERER a FEDER de formar parte del Comit\u00e9 Cient\u00edfico Asesor Externo, \u00f3rgano de apoyo y asesoramiento cient\u00edfico. Con ello, trabajan juntos bajo la reconocida necesidad de la coordinaci\u00f3n frente a los problemas m\u00e1s urgentes del colectivo.<\/p>\n<p style=\"text-align: right\">\u00daltima actualizaci\u00f3n 11\/04\/2019<\/p>\n<\/p>\n<p>Fuente: FEDER <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/actualidad\/noticias-eventos\/2-feder\/12100-pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagn%C3%B3stico-en-enfermedades-raras\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: Seg\u00fan datos de la Federaci\u00f3n, casi la mitad del colectivo ha esperado m\u00e1s de 4 a\u00f1os para poner nombre a la enfermedad. El diagn\u00f3stico ha llegado m\u00e1s de una d\u00e9cada despu\u00e9s para el 20% de ellos. Con estos datos, basados en la perspectiva [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[36],"class_list":["post-4336","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias","tag-enfermedades-raras"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.6 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: Seg\u00fan datos de la Federaci\u00f3n, casi la mitad del colectivo ha esperado m\u00e1s de 4 a\u00f1os para poner nombre a la enfermedad. El diagn\u00f3stico ha llegado m\u00e1s de una d\u00e9cada despu\u00e9s para el 20% de ellos. Con estos datos, basados en la perspectiva [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2019-04-11T05:09:28+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"300\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"98\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Charge\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Charge\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"3 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/04\\\/11\\\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/04\\\/11\\\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Charge\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"headline\":\"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras\",\"datePublished\":\"2019-04-11T05:09:28+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/04\\\/11\\\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\\\/\"},\"wordCount\":706,\"commentCount\":0,\"keywords\":[\"enfermedades raras\"],\"articleSection\":[\"noticias\"],\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/04\\\/11\\\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\\\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/04\\\/11\\\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/04\\\/11\\\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\\\/\",\"name\":\"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2019-04-11T05:09:28+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/04\\\/11\\\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/04\\\/11\\\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/04\\\/11\\\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Portada\",\"item\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\",\"name\":\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\",\"name\":\"Charge\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"caption\":\"Charge\"},\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/author\\\/admin\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","og_description":"Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: Seg\u00fan datos de la Federaci\u00f3n, casi la mitad del colectivo ha esperado m\u00e1s de 4 a\u00f1os para poner nombre a la enfermedad. El diagn\u00f3stico ha llegado m\u00e1s de una d\u00e9cada despu\u00e9s para el 20% de ellos. Con estos datos, basados en la perspectiva [&hellip;]","og_url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/","og_site_name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge","article_published_time":"2019-04-11T05:09:28+00:00","og_image":[{"width":300,"height":98,"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png","type":"image\/png"}],"author":"Charge","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@sindromecharge","twitter_site":"@sindromecharge","twitter_misc":{"Escrito por":"Charge","Tiempo de lectura":"3 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/"},"author":{"name":"Charge","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"headline":"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras","datePublished":"2019-04-11T05:09:28+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/"},"wordCount":706,"commentCount":0,"keywords":["enfermedades raras"],"articleSection":["noticias"],"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/","name":"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website"},"datePublished":"2019-04-11T05:09:28+00:00","author":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/04\/11\/pacientes-e-investigadores-se-unen-para-medir-el-retraso-diagnostico-en-enfermedades-raras\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Portada","item":"https:\/\/sindromecharge.es\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Pacientes e investigadores se unen para medir el retraso diagn\u00f3stico en enfermedades raras"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/","name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sindromecharge.es\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039","name":"Charge","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","caption":"Charge"},"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/author\/admin\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4336","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4336"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4336\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4336"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4336"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4336"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}