Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
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Hoy se celebra el D\u00eda de CADASIL en Espa\u00f1a, un trastorno cerebrovascular hereditario. Por esta raz\u00f3n, desde FEDER queremos sumarnos a este d\u00eda para brindar su apoyo a todas las personas que conviven con esta enfermedad y sobre todo resaltar la importancia de impulsar la investigaci\u00f3n como una herramienta importante para dar una respuesta a los problemas m\u00e1s urgentes de nuestro tejido asociativo: la obtenci\u00f3n de un diagn\u00f3stico y el acceso a tratamiento. <\/span><\/p>\n La arteriopat\u00eda cerebral autos\u00f3mica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopat\u00eda, CADASIL por sus siglas en ingl\u00e9s, est\u00e1 caracterizado por la aparici\u00f3n entre los 45-50 a\u00f1os de un accidente cerebrovascular isqu\u00e9mico subcortical recurrente, junto con un deterioro cognitivo que progresa hasta demencia.<\/p>\n Con frecuencia, el paciente tambi\u00e9n presenta dolores de cabeza tipo migra\u00f1oso, cambios en su estado de humor y disminuci\u00f3n de la memoria. Tambi\u00e9n tiene problemas para procesar informaci\u00f3n, caminar o hablar.<\/p>\n A medida que la edad de estos pacientes y el desarrollo de la enfermedad van avanzando, sufren micro infartos de manera reiterada, incontinencia, convulsiones y trastornos neurol\u00f3gicos. La esperanza media de vida de estos pacientes es inferior a los 70 a\u00f1os y la prevalencia de la patolog\u00eda est\u00e1 estimada en 1 sujeto por cada 25.000\/50.000.<\/p>\n El objetivo principal de la celebraci\u00f3n de este d\u00eda es sensibilizar a la sociedad en torno a los diferentes retos que deben enfrentar las personas que conviven con esta patolog\u00eda. As\u00ed como divulgar los aspectos cl\u00ednicos relevantes en torno a su causa, diagn\u00f3stico y tratamiento<\/p>\n Actualmente, no existe ning\u00fan tratamiento espec\u00edfico para los pacientes que conviven con CADASIL, por lo que los esfuerzos deben estar centrados en fomentar su investigaci\u00f3n. De acuerdo con ORPHANET, el tratamiento antiplaquetario se usa a menudo pero todav\u00eda no se ha demostrado que sea efectivo. Puede ofrecerse a los pacientes un tratamiento sintom\u00e1tico para tratar las migra\u00f1as y los potenciales factores concominantes de riesgo vascular.<\/p>\n Hoy queremos felicitar el trabajo desinteresado que realiza la CADASIL Espa\u00f1a (ACE) para promover la concienciaci\u00f3n de esta enfermedad a nivel nacional e internacional, crear y reforzar lazos con instituciones p\u00fablicas, privadas y sociosanitarias y promover la investigaci\u00f3n no solo de esta enfermedad sino de todas las enfermedades raras.<\/p>\n \u00daltima actualizaci\u00f3n: 10 de diciembre de 2018.<\/p>\n <\/p>\n