Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
El 13 de noviembre es el D\u00eda Internacional de la Enfermedad de Huntington que se celebra con el prop\u00f3sito de concienciar sobre esta patolog\u00eda neurol\u00f3gica, que tiene una incidencia de 1 sujeto por cada 10.000. Por esta raz\u00f3n, desde FEDER nos unimos a este d\u00eda para brindar su apoyo a todas las personas que conviven con esta enfermedad y sobre todo resaltar la importancia de impulsar la investigaci\u00f3n como una herramienta importante para dar una respuesta a los problemas m\u00e1s urgentes de nuestro tejido asociativo: la obtenci\u00f3n de un diagn\u00f3stico y el acceso a tratamiento.<\/span><\/p>\n La enfermedad de Huntington es la tercera patolog\u00eda neurodegenerativa m\u00e1s importante tras el Alzheimer y el Parkinson. A pesar de que se estima que la padecen m\u00e1s de 4.000 personas en Espa\u00f1a y m\u00e1s de 15.000 est\u00e1n en riesgo de desarrollarla debido a su car\u00e1cter hereditario e incurable, todav\u00eda es muy desconocida.<\/p>\n Esta enfermedad tambi\u00e9n recibe el nombre de Corea de Huntington debido a las sacudidas frecuentes irregulares y bruscas y movimientos de la cara, de las extremidades superiores o inferiores o el tronco que presentan estos pacientes, que tambi\u00e9n desarrollan demencia y alteraciones en su comportamiento. Sus s\u00edntomas, gravemente incapacitantes y de car\u00e1cter progresivo, se asemejan a la uni\u00f3n del Parkinson, la ELA y el Alzheimer, con la diferencia de que sus s\u00edntomas se inician sobre los 35-45 a\u00f1os y que su pron\u00f3stico vital es de unos 15-20 a\u00f1os. A partir de la fase intermediaria de la enfermedad comienza a manifestarse el proceso degenerativo, produci\u00e9ndose el deterioro funcional progresivo y la p\u00e9rdida de habilidades.<\/p>\n En las \u00faltimas fases de la enfermedad, el paciente requiere ayuda total para cualquier actividad de la vida diaria. Las personas que conviven con esta patolog\u00eda tambi\u00e9n desarrollan depresi\u00f3n, apat\u00eda, aislamiento social, irritabilidad y desinhibici\u00f3n. En ocasiones, adem\u00e1s presentan delirios y comportamientos obsesivo-compulsivos.<\/p>\n Este d\u00eda permite y brinda la oportunidad a que las Asociaciones de pacientes re\u00fanan esfuerzos centrados en la investigaci\u00f3n para lograr un tratamiento curativo o que pueda detener el avance de esta enfermedad, ya que hasta la fecha tan s\u00f3lo existen algunos medicamentos que controlan ciertos s\u00edntomas como los movimientos, la depresi\u00f3n, la irritabilidad y la apat\u00eda de estos pacientes.<\/p>\n Y por esta raz\u00f3n, queremos reconocer el trabajo que las mismas realizan al apostar por medidas que promuevan la investigaci\u00f3n y de esta forma garantizar un mejor diagn\u00f3stico de esta enfermedad y sobre todo por brindar esperanza a los pacientes y sus familias, actores importantes para avanzar hacia grandes cambios en la investigaci\u00f3n no solo de esta enfermedad sino de todas las enfermedades raras.<\/p>\n Resaltamos la labor de la Asociaci\u00f3n de Corea de Huntington Espa\u00f1ola, la Associaci\u00f3 Catalana de Malaltia de Huntington, la Asociaci\u00f3n Valenciana de Enfermedad de Huntington, la Asociaci\u00f3n Extreme\u00f1a de Enfermos de Huntington, la Asociaci\u00f3n Corea de Huntington de Castilla y Le\u00f3n y la Asociaci\u00f3n Cordobesa para la investigaci\u00f3n de Corea de Huntington.<\/p>\n \u00daltima actualizaci\u00f3n: 12 de noviembre de 2018.<\/p>\n<\/p>\n