Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
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El 24 de octubre, se celebra el D\u00eda Mundial contra la Polio con el objetivo de concienciar a la ciudadan\u00eda sobre las implicaciones de esta enfermedad poco frecuente. Con este objetivo, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere a esta a conmemoraci\u00f3n para dar visibildiad a quienes conviven con esta enfermedad poco frecuente.<\/p>\n
El s\u00edndrome postpoliomiel\u00edtico es un trastorno neurol\u00f3gico caracterizado por el desarrollo de nuevos s\u00edntomas neuromusculares tales como debilidad muscular progresiva o la propensi\u00f3n an\u00f3mala a la fatiga muscular que se da entre los pacientes de la forma paral\u00edtica aguda de la poliomielitis, entre 15 y 40 a\u00f1os despu\u00e9s de la curaci\u00f3n de la enfermedad, y que no se explica por ninguna otra causa m\u00e9dica. <\/p>\n
Otras manifestaciones que pueden aparecer de forma gradual son la fatiga generalizada, atrofia muscular, dolor articular y muscular, intolerancia al fr\u00edo, y dificultades para dormir, deglutir o respirar.<\/p>\n
En este marco, la Federaci\u00f3n se une al tejido asociativo para dar visibilidad a esta enfermedad y sus consecuencias as\u00ed como para reconocer a las entidades que, a diario, trabajan por dar soporte a las familias que conviven con ella. En concreto, reconoce el trabajo EPE (Euskadiko Polio Elkartea) como entidad que presenta la problem\u00e1tica que en este momento tenemos los afectados por la Polio.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n: 24\/10\/2018.<\/p>\n
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