{"id":3915,"date":"2018-07-30T10:07:36","date_gmt":"2018-07-30T10:07:36","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2018\/07\/30\/carmen-monton-afirma-la-necesidad-de-evaluar-la-estrategia-nacional-de-enfermedades-raras\/"},"modified":"2018-07-30T10:07:36","modified_gmt":"2018-07-30T10:07:36","slug":"carmen-monton-afirma-la-necesidad-de-evaluar-la-estrategia-nacional-de-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2018\/07\/30\/carmen-monton-afirma-la-necesidad-de-evaluar-la-estrategia-nacional-de-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"Carmen Mont\u00f3n afirma la necesidad de evaluar la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><p style=\"font-weight: 400;font-style: normal\">El pasado jueves 12 de julio, la Ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar, Carmen Mont\u00f3n afirm\u00f3 durante su&nbsp;<span style=\"font-weight: 400;font-style: normal\">comparecencia en el Congreso de Diputados q<\/span>ue era \u00abnecesario evaluar la actual estrategia de Enfermedades Raras con el objetivo de asegurar el acceso y equitativo al diagn\u00f3stico y el tratamiento\u00bb.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;font-style: normal\">Una necesidad en la que desde FEDER venimos incidiendo a\u00f1os atr\u00e1s, m\u00e1s especialmente en el marco de la III Conferencia EUROPLAN que celebramos a finales de 2017 en la sede del Ministerio. En ella, m\u00e1s de 70 agentes de la administraci\u00f3n nacional y auton\u00f3mica, movimiento de pacientes, industria, expertos e investigadores.&nbsp;<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;font-style: normal\">De hecho, tras la conferencia, ell Ministerio se comprometi\u00f3 a valorar la integraci\u00f3n de las propuestas de la III Conferencia EUROPLAN dentro del Comit\u00e9 de Seguimiento de la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, anunciando su reactivaci\u00f3n en 2018 tras la \u00faltima actualizaci\u00f3n de 2014.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;font-style: normal\">Las propuestas recogidas est\u00e1n relacionadas con&nbsp;3 \u00e1reas prioritarias para el movimiento de personas con enfermedades raras: acceso a diagn\u00f3stico y tratamiento, la investigaci\u00f3n y asistencia sanitaria a trav\u00e9s de los centros especializados. De hecho, Mont\u00f3n tambi\u00e9n se pronunci\u00f3 en este \u00faltimo \u00e1mbito, destacando el compromiso de continuar fomentado el desarrollo de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;font-style: normal;text-align: right\">\u00daltima actualizaci\u00f3n: 30\/07\/2018.<\/p>\n<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: FEDER <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/actualidad\/noticias-eventos\/2-feder\/10970-carmen-mont%C3%B3n-afirma-la-necesidad-de-evaluar-la-estrategia-nacional-de-enfermedades-raras\" target=\"_blank\">Carmen Mont\u00f3n afirma la necesidad de evaluar la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: &nbsp; El pasado jueves 12 de julio, la Ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar, Carmen Mont\u00f3n afirm\u00f3 durante su&nbsp;comparecencia en el Congreso de Diputados que era \u00abnecesario evaluar la actual estrategia de Enfermedades Raras con el objetivo de asegurar el acceso y equitativo [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_members_access_role":[],"_members_access_error":""},"categories":[8],"tags":[36],"class_list":["post-3915","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias","tag-enfermedades-raras"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.2 - 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