Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
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El 30 de junio es el D\u00eda Internacional de la Artrogriposis M\u00faltiple Cong\u00e9nita (AMC), una enfermedad que est\u00e1 presente desde el nacimiento y que se caracteriza por la movilidad reducida de muchas articulaciones. Por esta raz\u00f3n, desde FEDER queremos sumarnos a esta celebraci\u00f3n con el fin de apoyar a quienes conviven con esta enfermedad y ayudar a la sensibilizaci\u00f3n y visibilizaci\u00f3n de esta patolog\u00eda.<\/p>\n
La Artrogriposis M\u00faltiple Cong\u00e9nita (AMC) surge por un crecimiento excesivo del tejido fibroso de las articulaciones, pero en cada caso se presenta de una forma de diferente de forma que existen muchos subtipos y con una sintomatolog\u00eda diferente. Se estima que en nuestro pa\u00eds tiene una prevalencia de 1 por cada 10.000 nacimientos.<\/p>\n
En la forma m\u00e1s frecuente, el rango del movimiento de las articulaciones en brazos y piernas est\u00e1 limitado o imposibilitado por las contracturas. Otros hallazgos cl\u00ednicos pueden ser la rotaci\u00f3n interna de los hombros, la extensi\u00f3n limitada de los codos, y las contracturas en flexi\u00f3n de las mu\u00f1ecas y de los dedos. Adem\u00e1s, las caderas pueden estar dislocadas o luxadas y los talones y los pies pueden estar en rotaci\u00f3n interna. La causa de artrogriposis m\u00faltiple cong\u00e9nita es desconocida.<\/p>\n
En este d\u00eda, muchas asociaciones de pacientes desarrollaron diferentes actividades con el objetivo primordial de dar a conocer, informar y concienciar a la poblaci\u00f3n sobre esta enfermedad y los desaf\u00edos que deben enfrentar d\u00eda a d\u00eda los pacientes y sus familias, defender sus derechos ante las instituciones sanitarias y promover la investigaci\u00f3n como respuesta a la necesidad de prevenci\u00f3n, detecci\u00f3n y diagn\u00f3stico precoz.<\/p>\n
Por esta raz\u00f3n, queremos destacar la labor que la Asociaci\u00f3n AMC – Artrogriposis M\u00faltiple Cong\u00e9nita de Espa\u00f1a realiza para sensibilizar a la sociedad, opini\u00f3n p\u00fablica, instituciones p\u00fablicas y privadas respecto a la enfermedad posicionando la investigaci\u00f3n coordinada como una herramienta importante para avanzar en el conocimiento de las causas no solo de esta patolog\u00eda sino de todas las enfermedades raras as\u00ed como su diagn\u00f3stico y tratamiento.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n: 30 de junio de 2018.<\/p>\n
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