BIOTECH<\/a><\/p>\n\u00bfQu\u00e9 es CRISPR?<\/p>\n
El acr\u00f3nimo CRISPR es el nombre de unas secuencias repetitivas presentes en el ADN de las bacterias, que funcionan como autovacunas. Est\u00e1n formadas por el material gen\u00e9tico de los virus que han atacado a las bacterias en el pasado, por eso permiten reconocer si se repite la infecci\u00f3n y defenderse ante ella cortando el ADN de los invasores.<\/p>\n
Los cient\u00edficos han aprendido a utilizar la herramienta CRISPR fuera de las bacterias para cortar y pegar trozos de material gen\u00e9tico en cualquier c\u00e9lula. El poder de estas tijeras moleculares es inmenso. Por eso, fue considerado el mayor avance cient\u00edfico del a\u00f1o 2015. Sus propias creadoras advierten que debemos controlar su uso.<\/p>\n
\u00bfC\u00f3mo funciona?<\/p>\n
En resumen, CRISPR utiliza unas gu\u00edas y una prote\u00edna (Cas9) para dirigirse a zonas elegidas del ADN y cortar. A partir de ah\u00ed, se pueden pegar los extremos cortados e inactivar el gen, o introducir moldes de ADN, lo que permite editar sus \u2018letras\u2019 a voluntad.<\/p>\n
\u201cCRISPR es una de las tecnolog\u00edas m\u00e1s robustas que nunca se han descrito en biolog\u00eda\u201d, comenta Llu\u00eds Montoliu, investigador del Centro Nacional de Biotecnolog\u00eda del CSIC y uno de los referentes sobre CRISPR en Espa\u00f1a. \u201cAdem\u00e1s, es sencilla y barata, y no se necesitan equipos especiales para aplicarla\u201d. Las anteriores t\u00e9cnicas de edici\u00f3n gen\u00e9tica eran mucho m\u00e1s laboriosas, impredecibles y costosas.<\/p>\n
\u00bfQui\u00e9nes lo han inventado?<\/p>\n
Su funci\u00f3n fue predicha por el microbi\u00f3logo ilicitano Francis Mojica en el a\u00f1o 2005. En los a\u00f1os siguientes, varios equipos de cient\u00edficos desentra\u00f1aron su mecanismo y, entre 2012 y 2013, los equipos de Jennifer Doudna, Emmanuelle Charpentier y Feng Zhang, entre otros, lo aprovecharon para desarrollar una herramienta sencilla, vers\u00e1til y potent\u00edsima para editar el ADN de cualquier tipo de c\u00e9lula.<\/p>\n
\u00bfCu\u00e1les son sus aplicaciones?<\/p>\n
Puede aplicarse en casi cualquier situaci\u00f3n en que se desee modificar la secuencia de ADN. Est\u00e1 siendo muy \u00fatil en investigaci\u00f3n b\u00e1sica para generar modelos de enfermedades que antes apenas se pod\u00edan estudiar, as\u00ed como para estudiar nuevas dianas y f\u00e1rmacos.<\/p>\n
Tambi\u00e9n est\u00e1 permitiendo producir con mayor seguridad plantas transg\u00e9nicas, lo que lleva a conflictos legales, ya que en realidad no se introduce ning\u00fan gen, sino que se modifica uno ya existente. En EE UU, donde no se someten a una regulaci\u00f3n especial, ya se venden cultivos editados, como champi\u00f1ones que se conservan durante m\u00e1s tiempo. La Uni\u00f3n Europea no se ha pronunciado al respecto. \u201cSolamente Suecia ha determinado que los organismos editados con CRISPR no son organismos modificados gen\u00e9ticamente\u201d, matiza Montoliu.<\/p>\n
CRISPR permite llevar a cabo tambi\u00e9n proyectos de impulso gen\u00e9ticoen los que un gen modificado se hereda con una probabilidad casi del 100%, lo que modifica poblaciones enteras en apenas unas generaciones. Existen ideas de llevarlos a cabo para alterar los mosquitos transmisores de la malaria, ya sea infertiliz\u00e1ndolos o haciendo que act\u00faen contra el par\u00e1sito. Aunque a\u00fan no se han iniciado, estos experimentos supondr\u00edan romper la selecci\u00f3n natural. Adem\u00e1s de riesgos ecol\u00f3gicos, podr\u00edan usarse con fines de bioterrorismo o de terrorismo industrial.<\/p>\n
Pero seguramente, la aplicaci\u00f3n m\u00e1s esperada de CRISPR es en el campo de la medicina, ya que es la gran esperanza para hacer realidad la anhelada terapia g\u00e9nica.<\/p>\n
\u00bfQu\u00e9 enfermedades se intentan tratar con CRISPR?<\/p>\n
En principio, las investigaciones se dirigen al tratamiento de enfermedades causadas por alteraciones en un solo gen, aunque otras muchas podr\u00edan beneficiarse. Pero todav\u00eda no hay ninguna terapia terapia g\u00e9nica con CRISPR aprobada y conviene ser cautos con las expectativas generadas.<\/p>\n
Las enfermedades en las que m\u00e1s se trabaja se manifiestan en sitios accesibles, como el ojo, la sangre y los m\u00fasculos. Algunos de los ensayos cl\u00ednicos que se esperan se dirigir\u00e1n a dolencias graves como la amaurosis cong\u00e9nita de Leber (un tipo de ceguera), la anemia de Fanconi o la distrofia muscular de Duchenne. Sin embargo, los \u00fanicos que hay actualmente en marcha est\u00e1n teniendo lugar en China e incluyen pacientes con c\u00e1ncer sin opciones de tratamiento. Se hace exvivo, sacando las c\u00e9lulas, modific\u00e1ndolas y volvi\u00e9ndolas a inyectar.<\/p>\n
\u00bfImplica riesgos para la salud?<\/p>\n
S\u00ed. \u201cEl nivel de incertidumbre es todav\u00eda muy elevado\u201d, advierte Montoliu. \u201cExisten dos problemas. Uno es el de los efectos off-target, cortes que se producen en zonas del ADN no deseadas. Este lo podemos controlar. Pero existen tambi\u00e9n efectos on-target, alteraciones en el mismo lugar que queremos editar, y que pueden dar lugar a mutaciones peligrosas, incluso m\u00e1s perjudiciales que las que pretendemos eliminar. Todav\u00eda no sabemos controlar bien los mecanismos de reparaci\u00f3n de la c\u00e9lula\u201d.<\/p>\n
Otro problema es hacer llegar los componentes de la t\u00e9cnica hasta las c\u00e9lulas. Actualmente lo m\u00e1s usado son un tipo de virus muy poco peligrosos que los transportan e introducen sin insertarse en el ADN. Pero hay numerosas investigaciones para hacerlo mediante nanotecnolog\u00eda, \u201cque podr\u00eda ser m\u00e1s eficaz y espec\u00edfica\u201d, apunta Montoliu. De momento, la eficacia es limitada.<\/p>\n
\u00bfPodr\u00eda usarse en embriones?<\/p>\n
De la misma forma que CRISPR puede modificar c\u00e9lulas adultas, lo puede hacer con los gametos o con las c\u00e9lulas embrionarias. De esta forma se podr\u00eda corregir una alteraci\u00f3n gen\u00e9tica y su enfermedad en todas las c\u00e9lulas futuras del individuo y sus descendientes, aunque ser\u00eda m\u00e1s dif\u00edcil hacerlo con otros trastornos, como el s\u00edndrome de Down, que afecta a un cromosoma entero. \u201cSe ha hecho en cuatro ocasiones en China y una en EE UU\u201d, comenta Montoliu. Pero en algunos de esos experimentos aparecieron bastantes errores, y los resultados de este \u00faltimo est\u00e1n en revisi\u00f3n.<\/p>\n
\u00bfPuede evitar enfermedades o aumentar capacidades?<\/p>\n
No es descartable. Existen variantes de un gen \u2013el apoE\u2013 que se relacionan con distintas probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzh\u00e9imer. Pero la variante m\u00e1s protectora parece incrementar el riesgo cardiovascular. Mucho m\u00e1s complicado y lejano a\u00fan ser\u00eda aumentar capacidades como la inteligencia. Apenas se conoce su gen\u00e9tica, m\u00e1s all\u00e1 de que depende de un conglomerado e interacci\u00f3n de numerosos genes. En cualquier caso, seg\u00fan Montoliu, \u201cest\u00e1 lejos de poder justificarse en ambos casos. Conducir\u00eda a problemas de eugenesia, asuntos que se sabe c\u00f3mo pueden comenzar, pero no c\u00f3mo terminan\u201d.<\/p>\n
Pensar en estos t\u00e9rminos podr\u00eda dar al traste con los beneficios reales de la t\u00e9cnica. \u201cHoy mismo existen millones de personas con enfermedades raras que est\u00e1n expulsadas de los sistemas de salud. Es \u00e9ticamente irresponsable pensar en embriones, en personas que no existen, antes que en ellas\u201d, explica el investigador.<\/p>\n
\u00bfQui\u00e9nes ser\u00e1n los primeros beneficiados?<\/p>\n
Montoliu tiene claro que las primeras aplicaciones de CRISPR tendr\u00e1n lugar en adultos y considera \u201cun error tratar de modificar embriones, porque no hay ninguna necesidad ni m\u00e9dica ni biol\u00f3gica para hacerlo. No est\u00e1 justificado ni \u00e9tica ni t\u00e9cnicamente\u201d. La inmensa mayor\u00eda de los errores que pueden corregirse se evitan seleccionando los embriones sanos mediante diagn\u00f3stico preimplantacional.<\/p>\n
Todav\u00eda no tenemos el control necesario sobre CRISPR para utilizarlo en personas de manera eficaz y segura<\/p>\n
\u00bfEs legal la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de embriones?<\/p>\n
Actualmente, ning\u00fan pa\u00eds tiene previsto permitir el nacimiento de ni\u00f1os modificados gen\u00e9ticamente. Sin embargo, existen discrepancias sobre su uso en investigaci\u00f3n. El Convenio de Oviedo firmado en 1997 lo prohib\u00eda, pero \u201cpa\u00edses como China, Jap\u00f3n, el Reino Unido y EE UU no lo firmaron\u201d, detalla Montoliu. En Espa\u00f1a no est\u00e1 permitido. El investigador reconoce que es dif\u00edcil poner puertas al campo, pero avisa de que \u201chacen falta unas normas que debemos darnos entre todos\u201d. Para ello, deber\u00edan intensificarse reuniones de comit\u00e9s \u00e9ticos internacionales donde \u201cno solo hay cient\u00edficos, tambi\u00e9n personas de muchos otros \u00e1mbitos de la sociedad\u201d.<\/p>\n
Ya se puede modificar ARN, en lugar de ADN. \u00bfQu\u00e9 significa?<\/p>\n
El ADN contiene la informaci\u00f3n para fabricar prote\u00ednas, pero para ello debe transcribirse primero en forma de ARN. El equipo de Feng Zhang \u2013uno de los impulsores de la t\u00e9cnica CRISPR\u2013 ha conseguido modificar de forma bastante fiable una de las letras del ARN sin necesidad de producir un corte. Esto abre nuevas puertas, ya que los cambios no ser\u00edan permanentes como en el caso del ADN. \u201cDisminuir\u00eda los conflictos \u00e9ticos, pero, sobre todo, permitir\u00eda hacer tratamientos temporales y reversibles\u201d, asegura Montoliu. \u201cAunque a\u00fan est\u00e1 por ver su fiabilidad exacta, podr\u00eda ser una revoluci\u00f3n\u201d.<\/p>\n
\u00bfLa lucha por la patente de CRISPR frena las investigaciones?<\/p>\n
\u201cIndudablemente\u201d, afirma Montoliu. \u201cLa inseguridad jur\u00eddica est\u00e1 dificultando el clima necesario para que las empresas asuman y financien el riesgo que supone una investigaci\u00f3n de este tipo\u201d. Al menos, la investigaci\u00f3n m\u00e1s b\u00e1sica y acad\u00e9mica puede continuar sin problemas, ya que la patente solo act\u00faa si es con fines comerciales.<\/p>\n
\u00bfEst\u00e1n justificadas las esperanzas sobre CRISPR?<\/p>\n
\u201cS\u00ed\u201d, asegura Montoliu. \u201cNo voy a decir que pueda usarse de aqu\u00ed a cinco a\u00f1os, pero la investigaci\u00f3n avanza muy r\u00e1pidamente\u201d. Aun as\u00ed, alerta de los riesgos: \u201cTodav\u00eda no tenemos el control necesario sobre ella para utilizarla en la cl\u00ednica, necesitamos que sea suficientemente eficaz y segura. Si nos precipitamos y surgen problemas, puede aparecer un rechazo en la sociedad que nos impida desarrollarla\u201d.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n: 29 de noviembre de 2017.<\/p>\n<\/p>\n
Fuente: FEDER El editor gen\u00e9tico CRISPR explicado para principiantes<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: Fuente e informaci\u00f3n: BIOTECH \u00bfQu\u00e9 es CRISPR? El acr\u00f3nimo CRISPR es el nombre de unas secuencias repetitivas presentes en el ADN de las bacterias, que funcionan como autovacunas. Est\u00e1n formadas por el material gen\u00e9tico de los virus que han atacado a las bacterias […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[36],"class_list":["post-3390","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias","tag-enfermedades-raras"],"yoast_head":"\n
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