Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
Desde FEDER, nos adherimos el 24 de septiembre con el D\u00eda Mundial de la Retinosis Pigmentaria, una patolog\u00eda con la que conviven 15.000 personas en Espa\u00f1a.<\/p>\n
La Retinosis Pigmentaria es una distrofia (estado patol\u00f3gico que afecta a la nutrici\u00f3n y al crecimiento) hereditaria de la retina que est\u00e1 ocasionada por la p\u00e9rdida de fotorreceptores y que se caracteriza por la presencia de dep\u00f3sitos de pigmento visibles del fondo del ojo.<\/p>\n
Los s\u00edntomas iniciales m\u00e1s frecuentes son la ceguera nocturna, seguida de una p\u00e9rdida progresiva del campo visual perif\u00e9rico en el periodo nocturno. Estos s\u00edntomas desembocan en la ceguera despu\u00e9s de varias d\u00e9cadas. La progresi\u00f3n de la enfermedad depende de cada persona y en algunos casos no desemboca en la ceguera.<\/p>\n
La enfermedad, que tiene una prevalencia de 1 por cada 4.000 sujetos, comienza a desarrollarse entre la primera y la tercera d\u00e9cada de vida. En este tiempo, su progreso es lento, aunque pueden darse brotes de empeoramiento. Cuando el ojo de un paciente con Retinosis Pigmentaria se examina, pueden observarse lesiones caracter\u00edsticas denominadas esp\u00edculas \u00f3seas, atenuaci\u00f3n de los vasos sangu\u00edneos, palidez papilar o edema macular.<\/p>\n
Juan Carri\u00f3n, Presidente de FEDER y de su Fundaci\u00f3n explica que \u201ctodav\u00eda no existe una terapia eficaz para detener la evoluci\u00f3n de la Retinosis Pigmentaria o que permita recuperar la visi\u00f3n\u201d. Por eso, a\u00f1ade, \u201cla investigaci\u00f3n y avances m\u00e9dicos siguen siendo transcendentales\u201d.<\/p>\n
Damos las gracias a la Federaci\u00f3n de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de Espa\u00f1a (FARPE), la Fundaci\u00f3n Retina Espa\u00f1a (FRE), la Fundaci\u00f3n Lucha Contra la Ceguera (Fundaluce), la Associaci\u00f3 d\u00b4 Afectats per Retinosis Pigmentaria a Catalunya (AARPC), la Asociaci\u00f3n Castellano Leonesa de Afectados de Retinosis Pigmentaria (ACLARP), la Asociaci\u00f3n de Retinosis Pigmentaria Extreme\u00f1a (ARPEX), la Asociaci\u00f3n de Retinosis Pigmentaria de Andaluc\u00eda (AARP), la Asociaci\u00f3n Retina Madrid (ARM), la Asociaci\u00f3n Es Retina Asturias (AERA), Retina Comunidad Valenciana (RCV ), la Asociaci\u00f3n Retina Navarra (ARN), la Asociaci\u00f3n de Afectados de Retina de la Regi\u00f3n de Murcia (RETIMUR), Asociaci\u00f3n de Afectados por la Retinosis Pigmentaria de Gipuzkoa \u00abBegisare\u201d (Retinosis Guipuzkoa), la Asociaci\u00f3n de Afectados por Distrofias Hereditarias de la Retina de Bizkaia (Retina Bizkaia Begisare) y a la Asociaci\u00f3n de Afectados de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad Canaria (Asoc RPCC) por todo el trabajo que llevan a cabo en su lucha por promover la investigaci\u00f3n de la Retinosis Pigmentaria y otras enfermedades visuales, divulgar informaci\u00f3n actualizada sobre este tipo de patolog\u00edas, as\u00ed como por fomentar la sensibilizaci\u00f3n de la poblaci\u00f3n hacia estas enfermedades.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n: 22 de septiembre de 2017<\/p>\n<\/p>\n