Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
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Alba Ancochea, Directora de nuestra Federaci\u00f3n y Fundaci\u00f3n, participa entre los d\u00edas 30 de junio y 1 de julio en la reuni\u00f3n de la Junta Directiva de la Organizaci\u00f3n Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS).<\/p>\n
La cita, que tiene lugar en Bruselas (B\u00e9lgica), re\u00fane por primera vez a los 12 nuevos miembros que conforman la Junta de la entidad europea, ratificada en su Asamblea Anual de Socios que se celebr\u00f3 los d\u00edas 19 y 20 de mayo en Budapest (Hungr\u00eda).<\/p>\n
Ancochea ha sido elegida entre un total de 9 candidatos, \u00absiendo muy conscientes de la importancia que supone para nuestro movimiento asociativo estar representado dentro del \u00f3rgano de gobierno de EURORDIS, principal alianza de pacientes de enfermedades poco frecuentes a nivel europeo\u00bb valora Juan Carri\u00f3n, Presidente de FEDER y su Fundaci\u00f3n.<\/p>\n
Ancochea defendi\u00f3 en su candidatura su firme creencia \u00aben la importancia del papel de las organizaciones de pacientes para lograr un cambio en el modelo sociosanitario actual. Por eso, quiero contribuir a\u00fan m\u00e1s en el fortalecimiento de la capacidad de las asociaciones y la defensa de los pacientes con enfermedades raras formando parte de la Junta Directiva de EURORDIS, aportando nuevas perspectivas y experiencias y trabajando con todo mi entusiasmo y compromiso\u00bb.<\/p>\n
Asimismo, agradeci\u00f3 \u00abla confianza que todo el movimiento espa\u00f1ol y europeo ha depositado en mi experiencia y mi sentido de la responsabilidad. Como nuevo miembro de la Junta Directiva de EURORDIS, dar\u00e9 lo mejor de m\u00ed para ser una parte significativa de este gran equipo\u00bb.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n: 30\/06\/2017.<\/p>\n
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