Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
Desde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) nos unimos el 30 de junio al D\u00eda Internacional de la Artrogriposis M\u00faltiple Cong\u00e9nita, una enfermedad que est\u00e1 presente desde el nacimiento y que se caracteriza por la movilidad reducida de muchas articulaciones.<\/p>\n
La Artogriposis M\u00faltiple Cong\u00e9nita (AMC) surge por un crecimiento excesivo del tejido fibroso de las articulaciones, pero en cada caso se presenta de una forma de diferente de forma que existen muchos subtipos y con una sintomatolog\u00eda diferente.<\/p>\n
Desde FEDER, y en palabras de nuestro Presidente, Juan Carri\u00f3n, \u00abnos adherimos a este d\u00eda para dar visibilidad quienes conviven un Artrogriposis Multiple C\u00f3ngenita, una enfermedad que se estima que en nuestro pa\u00eds tiene una prevalencia de 1 por cada 10.000 nacimientos\u00bb.<\/p>\n
Nos unimos adem\u00e1s \u00abcon el objetivo de intensificar esfuerzos y hacer un llamamiento a la investigaci\u00f3n y al fomento de la informaci\u00f3n sobre esta patolog\u00eda, una de las principales necesidades que encontramos dentro del movimiento\u00bb afirma Carri\u00f3n.<\/p>\n
Por \u00faltimo, la organizaci\u00f3n ha querido \u00abreconocer a la asociaci\u00f3n AMC Espa\u00f1a por el papel que lleva a cabo en nuestra sociedad y, sobre todo, por el colectivo de pacientes, haciendo visible su realidad en campa\u00f1as como la que en marcos como este d\u00eda llevan a cabo en redes con el hashtag #PonteAZULxAMC\u00bb concluye el Presidente de FEDER, invitando a toda la sociedad a adherirse a la misma.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n: 30\/06\/2017.<\/p>\n<\/p>\n