Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
Hoy se ha reunido por primera vez el Comit\u00e9 Motor de la III Conferencia Nacional EUROPLAN. La sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) ha acogido esta ma\u00f1ana esta cita para identificar los objetivos que se analizar\u00e1n en esta edici\u00f3n, centrada en tres \u00e1reas concretas: investigaci\u00f3n, Medicamentos Hu\u00e9rfanos y, por \u00faltimo, Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) y Redes Europeas de Referencia (ERNs).<\/p>\n
Las Conferencias Nacionales EUROPLAN (European Project for Rare Diseases National Plans Development) est\u00e1n dirigidas a cubrir las necesidades del colectivo en Europa de acuerdo con las recomendaciones de la Acci\u00f3n Conjunta de la Comisi\u00f3n Europea de Expertos en ER (EUCERD). En el caso de Espa\u00f1a se evaluar\u00e1 la aplicaci\u00f3n de la Estrategia Nacional de ER, un documento que, aprobado en 2009 y actualizado en 2014, recoge acciones espec\u00edficas vinculadas a la informaci\u00f3n, diagn\u00f3stico, tratamiento, investigaci\u00f3n y formaci\u00f3n en ER. <\/p>\n
Al igual que las ediciones anteriores, esta conferencia est\u00e1 organizada por FEDER y el MSSSI, con la colaboraci\u00f3n de Shire. Junto a los investigadores, pacientes, administraci\u00f3n p\u00fablica e industria son precisamente los agentes que conforman el Comit\u00e9 Motor y los grupos de trabajo que ahondar\u00e1n en los pr\u00f3ximos retos de la pol\u00edtica espa\u00f1ola en ER.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n: 09\/05\/2017.<\/p>\n<\/p>\n