Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
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La delegaci\u00f3n de Andaluc\u00eda de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola De Enfermedades Raras (FEDER Andaluc\u00eda), comparece el 7 de febrero, ante la Comisi\u00f3n de Igualdad y Pol\u00edticas Sociales del Parlamento andaluz, en relaci\u00f3n al Proyecto de Ley de los Derechos y la Atenci\u00f3n a las Personas con Discapacidad en Andaluc\u00eda.<\/p>\n
En esta intervenci\u00f3n, los representantes de FEDER mostrar\u00e1n su respaldo a las aportaciones realizadas por el CERMI de Andaluc\u00eda a este proyecto.<\/p>\n
Desde la entidad, se considera fundamental que la futura Ley de Personas con Discapacidad de Andaluc\u00eda, recoja la especial vulnerabilidad de quienes padecen patolog\u00edas poco frecuentes, que solo en Andaluc\u00eda se estima que afectan a unas 500.000 personas.<\/p>\n
Tambi\u00e9n resulta de gran importancia establecer protocolos de coordinaci\u00f3n entre las Consejer\u00edas de Salud, Educaci\u00f3n e Igualdad y Pol\u00edticas Sociales, de manera que se garantice la adecuada atenci\u00f3n socio sanitaria de las necesidades de los menores con enfermedades raras y discapacidad, en el \u00e1mbito educativo.<\/p>\n
Por \u00faltimo, FEDER apostar\u00e1 por las formaciones espec\u00edficas para los profesionales encargados de las valoraciones de discapacidad, a fin de dotar a estos de las herramientas necesarias para realizar una evaluaci\u00f3n adecuada.<\/p>\n
Estas aportaciones que se realizar\u00e1n en el Parlamento de Andaluc\u00eda, se unen a otras reivindicaciones cl\u00e1sicas de FEDER como la informaci\u00f3n y visibilizaci\u00f3n de las ER y la integraci\u00f3n laboral de las personas con enfermedades de baja prevalencia y sus familias.<\/p>\n
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06 de febrero de 2017<\/p>\n
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