{"id":2029,"date":"2016-10-05T06:07:44","date_gmt":"2016-10-05T06:07:44","guid":{"rendered":"http:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2016\/10\/05\/f-quaes-analiza-los-avances-en-trastornos-del-movimiento\/"},"modified":"2016-10-05T06:07:44","modified_gmt":"2016-10-05T06:07:44","slug":"f-quaes-analiza-los-avances-en-trastornos-del-movimiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2016\/10\/05\/f-quaes-analiza-los-avances-en-trastornos-del-movimiento\/","title":{"rendered":"F. QUAES analiza los avances en Trastornos del Movimiento"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Este pr\u00f3ximo viernes 21 de octubre se celebra la Jornada anual de la Fundaci\u00f3n QUAES en el Colegio de M\u00e9dicos de Valencia (ICOMV). Este a\u00f1o el encuentro est\u00e1 dedicado a los Trastornos del Movimiento. Es la cuarta edici\u00f3n de esta jornada que se caracteriza por la total interacci\u00f3n de los ponentes con los asistentes y que cada a\u00f1o trata una tem\u00e1tica monogr\u00e1fica. La jornada cuenta siempre con una ampl\u00edsima asistencia de p\u00fablico, en el que se juntan los profesionales, con los estudiantes y las asociaciones de pacientes; y entre todos se produce un di\u00e1logo abierto y enriquecedor para todas las partes.<\/p>\n<p>La entrada al acto en el ICOMV es libre y gratuita bajo <span style=\"text-decoration: underline\"><a href=\"http:\/\/fundacionquaes.com\/la-jornada-la-fundacion-quaes-analiza-los-trastornos-del-movimiento\/\">inscripci\u00f3n, que se puede realizar online<\/a><\/span>.<\/p>\n<p>Este a\u00f1o se ha elegido el Trastorno de Movimiento ya que se trata de un grupo de enfermedades que han tenido en los \u00faltimos a\u00f1os un gran desarrollo en la investigaci\u00f3n. Estas patolog\u00edas son un grupo de enfermedades de las m\u00e1s frecuentes en el \u00e1mbito de la neurolog\u00eda y entre ellas est\u00e1 el Parkinson, el Temblor Esencial, la Diston\u00eda, la Ataxia, la enfermedad de Huntington, la Mioclon\u00eda y otras\u2026 La intenci\u00f3n de la jornada es la de mostrar a los profesionales y a los pacientes las \u00faltimas novedades contadas por los m\u00e9dicos y cient\u00edficos m\u00e1s importantes del pa\u00eds en esta especialidad y protagonistas de los \u00faltimos avances.<\/p>\n<p>Una de las novedades que se presentan en la Jornada es el uso de la Imagen\u00f3mica para diagnosticar este tipo de enfermedades. Desde la Fundaci\u00f3n QUAES se est\u00e1 haciendo un importante esfuerzo de apoyo a la investigaci\u00f3n para avanzar hacia los diagn\u00f3sticos de precisi\u00f3n que a\u00fanan los diagn\u00f3sticos de imagen con los de la gen\u00f3mica.<\/p>\n<p>La IV Jornada se divide en tres mesas: diagn\u00f3stico, tratamiento y seguimiento y, por \u00faltimo, investigaci\u00f3n y se prolonga desde las nueve de la ma\u00f1ana hasta las dos de la tarde. Est\u00e1 coordinada por los doctores Vicente Belloch, Director Cient\u00edfico de ERESA, y Javier Ben\u00edtez, Director del programa de Gen\u00e9tica del C\u00e1ncer del CNIO y Asesor Cient\u00edfico de la Fundaci\u00f3n QUAES, y cuenta con la participaci\u00f3n de nueve especialistas venidos de toda Espa\u00f1a repartidos en las tres mesas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El Dr. Ben\u00edtez explica, desde el punto de vista de la gen\u00f3mica, los temas m\u00e1s relevantes que se tratar\u00e1n en la Jornada: \u201cLos Trastornos del Movimiento son un conjunto de enfermedades muy heterog\u00e9neas cuyo diagn\u00f3stico diferencial es complicado porque en muchas ocasiones los pacientes presentan una sintomatolog\u00eda gen\u00e9rica. Poder poner un nombre y apellido a la enfermedad que sufre cada uno de los pacientes es el gran reto ya que ello puede facilitar el seguimiento cl\u00ednico, el tratamiento y el asesoramiento gen\u00e9tico a la familia. La gen\u00f3mica puede ayudar a descifrar ese aspecto al tratarse de una herramienta que puede investigar todos los genes de nuestro genoma en un corto espacio de tiempo y descifrar la causa de la enfermedad. Aunque se est\u00e1 aplicando ya en algunos centros, este simposio quiere remarcar la importancia que tiene y la necesidad de poder universalizar las diferentes tecnolog\u00edas gen\u00f3micas para que el paciente pueda beneficiarse de ellas, independientemente de su origen y de poder tener una respuesta a sus preguntas e inquietudes\u201d.<\/p>\n<p>El Dr. Ben\u00edtez comenta a qui\u00e9n va dirigida la Jornada: \u201cVa dedicada a todos aquellos profesionales que est\u00e1n involucrados en el manejo de los pacientes con estos trastornos y a sus familiares a trav\u00e9s de las asociaciones correspondientes. La Fundaci\u00f3n QUAES est\u00e1 trabajando en ello facilitando apoyo en distintas facetas, la docente, la investigadora y la asistencial con el objetivo de facilitar una informaci\u00f3n real al paciente en relaci\u00f3n a esos temas\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: right\"><a href=\"http:\/\/fundacionquaes.com\/la-jornada-la-fundacion-quaes-analiza-los-trastornos-del-movimiento\/\" target=\"_blank\"><span style=\"text-decoration: underline\">Fuente y m\u00e1s informaci\u00f3n.<\/span><\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: right\">05\/10\/2016.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: FEDER <a href=\"http:\/\/www.enfermedades-raras.org\/index.php\/actualidad\/noticias-eventos\/2-feder\/6876-f-quaes-analiza-los-avances-en-trastornos-del-movimiento\" target=\"_blank\">F. 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