Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
Si los abuelos no existieran, habr\u00eda que inventarlos. Aman, ayudan, apoyan, consienten\u2026 y sin pedir nada a cambio. Como les ocurre a los padres, cuando alguno de sus nietos tiene discapacidad<\/b>, sus esquemas tambi\u00e9n se rompen, tambi\u00e9n viven un duelo <\/b>por el nieto que esperaban y no lleg\u00f3 y tienen que amoldar sus sue\u00f1os a una nueva realidad que, muchas veces, no saben qu\u00e9 espera de ellos.<\/p>\n
Pero son importantes, y mucho, y no solo para sus nietos, sino para unos padres que, adem\u00e1s de manos, necesitan sost\u00e9n emocional<\/b>. Y ah\u00ed est\u00e1n ellos, como confiesan muchos, \u2018sufriendo por los hijos y por los nietos\u2019, y muchas veces en silencio.<\/p>\n
El papel de los abuelos en la vida de los nietos con discapacidad<\/a> depender\u00e1 de muchos factores: su salud, la necesidad de la familia, el tipo de discapacidad del nieto\u2026 pero sea cual sea este papel, siempre ser\u00e1 importante.<\/p>\n Desde Capaces,<\/i> nuestro peque\u00f1o homenaje para abuelos como Josefa y Pablo<\/b>, que viven y se desviven por sus nietos con discapacidad. \u00a1Feliz d\u00eda de los abuelos!<\/p>\n M\u00aa Josefa Paniagua es la orgullosa abuela de Julia y Vega<\/b>, dos ni\u00f1as con una enfermedad rara<\/a> de 15 y 12 a\u00f1os. Desde que nacieron, y sobre todo desde que se dieron cuenta de que iban a tener discapacidad, tanto como ella como su marido han estado muy presentes en su vida. De hecho, cuando viv\u00edan lejos, Josefa pasaba largas temporadas en Barcelona -ella vive en Salamanca- para echar una mano a su hija y a su yerno.<\/p>\n Tanto Julia como Vega nacieron aparentemente sin ning\u00fan problema, pero con el paso del tiempo se dieron cuenta de que algo no iba bien en Julia, la mayor. Cuando la diagnosticaron, su hija ya estaba embarazada de Vega y tampoco hicieron ninguna prueba, hasta pasados unos a\u00f1os, para ver si lo que ten\u00edan era de origen gen\u00e9tico<\/b>, como se confirm\u00f3 despu\u00e9s. De hecho, la enfermedad que tienen es tan rara y dif\u00edcil de pronunciar que Josefa no se molesta ni en nombrarla.<\/p>\n En la actualidad, tienen 12 y 15 a\u00f1os y necesitan ayuda para todo, pues, como explica su abuela, \u201cno hablan, no andan<\/b>\u2026 Mueven los brazos, las piernas\u2026 se mueven por el suelo, se arrastran, se ponen de rodillas\u2026 pero nada m\u00e1s\u201d. Eso s\u00ed, son unas ni\u00f1as felices y risue\u00f1as <\/b>que tienen absolutamente enamoradas a sus abuelos, \u201ctienen sus preferencias, no te creas. Julia tiene pasi\u00f3n conmigo y Vega con su abuelo, pero los dos adoramos a las dos\u201d, confiesa Josefa.<\/p>\n Esta preciosa relaci\u00f3n es fruto de a\u00f1os de pasar tiempo con ellas. Su hija y su yerno, de hecho, decidieron mudarse de Barcelona a Salamanca para contar con el apoyo de sus abuelos, \u201cyo me compromet\u00ed a hacerme cargo de todo lo que pudiera<\/b>, y he estado a\u00f1os levant\u00e1ndome a las 7 de la ma\u00f1ana para ir a su casa para, con la ayuda de una persona, llevarlas al colegio de Aspace, en el que llevan muchos a\u00f1os. Luego me relev\u00f3 mi marido cuando se jubil\u00f3 y hemos estado as\u00ed hasta hace poco, cuando su padre se acogi\u00f3 a la CUME <\/b>para encargarse \u00e9l, porque nosotros nos hacemos mayores y ellas son cada vez m\u00e1s grandes\u201d.<\/p>\n En el d\u00eda a d\u00eda, ya no los necesitan tanto, pero siguen estando para cubrirlos cuando los necesitan, y en vacaciones, uno de los pocos respiros que se permiten sus padres<\/b>, \u201csi no fuera por eso, por el buceo, que les encanta, no s\u00e9 qu\u00e9 hubiera sido de ellos\u201d, asegura con pena. Y es que, a Josefa, lo que m\u00e1s le duele es ver que su hija y su marido \u201cson una pareja joven y no tienen vida, por eso les apoyamos en todo lo que podemos\u201d. Ahora, por ejemplo, se van a ir de vacaciones y se van a llevarlas al campamento de Aspace -entidad a la que est\u00e1n muy agradecidos- y a quedarse por las tardes y las noches con ellas<\/b>. De hecho, se han llegado a ir con ellos de vacaciones a Punta Cana para que pudieran viajar, \u201c\u00edbamos siempre los seis juntos\u201d, recuerda.<\/p>\n Su otra pena es ver que se hacen mayores y quiz\u00e1s ya no puedan hacer tantas cosas con o por ellas como antes. Pero mientras puedan, van a disfrutarlas a tope, \u201cyo las adoro\u2026 Julia, lo poco que habla, me dice \u2018yaya, m’amor\u2019<\/b>, y me da unos besos\u2026 Es muy tierno pero muy complicado, la verdad. Y les encanta mi comida, las tortillas, las alb\u00f3ndigas… Todos los viernes les llevo tortilla de patatas y me est\u00e1n esperando cuando llego con una cara\u2026 te puede imaginar lo que es para m\u00ed\u201d, dice emocionada, \u201cpero mientras podamos, aqu\u00ed estaremos apoyando a mi hija y a mi yerno, pendientes de ellos siempre, que es a lo que nos comprometimos. Har\u00eda todo por ellas<\/b>\u201d.<\/p>\n Pablo Reverte <\/b>tiene siete nietos, y otro m\u00e1s en camino. La mayor, Lola, de 13 a\u00f1os<\/b>, tiene discapacidad intelectual<\/a>, \u201ces maj\u00edsima, qu\u00e9 te voy a decir\u201d, nos cuenta orgulloso, \u201cy es el centro de la familia. F\u00edsicamente est\u00e1 bien, tiene lo que dice una discapacidad invisible, y al principio, pues fue muy traum\u00e1tico, no te voy a mentir. Era nuestra primera nieta y asimilar que ten\u00eda discapacidad<\/a> y que, adem\u00e1s, no ten\u00eda soluci\u00f3n, fue muy duro al principio\u201d, relata.<\/p>\n Como abuelo, Pablo est\u00e1 muy presente en la vida de Lola. No la ve a diario, pero s\u00ed muy a menudo. De hecho, es \u00e9l el encargado de recogerla de sus terapias de Astrapace<\/b>, entidad murciana que atiende a personas con distintas discapacidades, una labor que agradece como abuelo jubilado, \u201cde las cosas m\u00e1s importantes que hago a lo largo del d\u00eda es ir a por ella\u201d, confiesa.<\/p>\n Tambi\u00e9n pasan con ella muchos fines de semana y varias temporadas en vacaciones, as\u00ed que su relaci\u00f3n es muy estrecha, muy cotidiana<\/b>. Sus padres son los que est\u00e1 con ella la mayor parte del tiempo, los que se ocupan de la mayor\u00eda de las cosas, pero, como insiste Pablo, \u201csaben que cuentan con nosotros para cualquier cosa, porque a m\u00ed me gusta sentirse \u00fatil, poder colaborar, ayudar en lo que pueda\u201d.<\/p>\n Como todo abuelo, vive preocupado por sus nietos, pero asegura que, en el caso de Lola, esta preocupaci\u00f3n es a\u00fan mayor, sobre todo de cara al curso que viene, que empieza la secundaria, \u201cha repetido dos cursos en primaria, y justo ahora va a empezar el instituto,<\/b> una nueva etapa que nos preocupa mucho. Es un nuevo centro, nuevos amigos, nuevos profesores\u2026 siempre es una preocupaci\u00f3n, pero en este caso, a\u00fan m\u00e1s, tenemos miedo de que no encaje bien, de que no la traten bien, porque hay ni\u00f1os muy crueles\u201d, dice preocupado.<\/p>\n Tambi\u00e9n le preocupa mucho el futuro y qu\u00e9 ser\u00e1 de ella, algo que, como comentan muchos abuelos, sufren por ella y por sus padres<\/b>, \u201cson los que se llevan la parte m\u00e1s dura, porque a veces la convivencia es dif\u00edcil\u201d, reconoce. <\/p>\n Por todo ello, Pablo es un abuelo implicado y orgulloso<\/b>, tanto por su nieta como por el resto de ni\u00f1os con discapacidad, \u201cyo me siento muy orgulloso de mi nieta y de ser abuelo de una ni\u00f1a con discapacidad. De hecho, he ido a reuniones de abuelos de Plena Inclusi\u00f3n en Madrid para contar mi experiencia y en Astrapace tenemos un grupo de abuelos en el que nos contamos nuestras cosas, nuestros problemas con nuestros nietos\u2026 todo lo que sea por colaborar\u201d. <\/p>\n Pablo quiere, adem\u00e1s, destacar la labor de las asociaciones<\/b>, una labor \u201cimprescindible y necesaria. Gracias a ellos, a las personas que trabajan all\u00ed y a los voluntarios, por todas las cosas que hacen por las personas con discapacidad\u201d.<\/p>\n Cree que, gracias a ellas, personas como su nieta con felices, \u201cpara ella ahora, lo m\u00e1s importante son sus amigos, y son todos de Astrapace\u201d, dice agradecido. Como est\u00e1 agradecido de poder ser el abuelo de Lola, \u201ces la m\u00e1s especial. Tiene unos detalles conmigo que no tienen otros nietos, como decirme \u2018abuelo, te quiero\u2019. Es el pegamento que une a toda la familia<\/b>\u201d. <\/p>\n<\/div>\n Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5733993\/0\/josefa-pablo-unos-abuelos-orgullosos-entregados-sus-nietos-con-discapacidad\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Celebramos el D\u00eda de los abuelos con Pablo, con una nieta con discapacidad intelectual; y Josefa con dos nietas con una enfermedad rara.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-11361","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"\nJosefa, abuela de dos nietas con una enfermedad rara: \u00abMientras podamos, aqu\u00ed estaremos, apoy\u00e1ndolas\u00bb<\/h2>\n
Julia tiene pasi\u00f3n conmigo y Vega con su abuelo, pero los dos adoramos a las dos<\/h1>\n
Pablo, abuelo de Lola, con discapacidad intelectual: \u00abEs el pegamento de toda la familia\u00bb<\/h2>\n
Saben que cuentan con nosotros para cualquier cosa, porque a m\u00ed me gusta sentirse \u00fatil, ayudar en lo que pueda<\/h1>\n