{"id":11274,"date":"2025-06-30T04:57:14","date_gmt":"2025-06-30T04:57:14","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2025\/06\/30\/lorenzo-higueras-con-artrogriposis-multiple-congenita-pinto-con-boca-porque-mis-manos-no-responden-pero-mi-vida-si\/"},"modified":"2025-06-30T04:57:14","modified_gmt":"2025-06-30T04:57:14","slug":"lorenzo-higueras-con-artrogriposis-multiple-congenita-pinto-con-boca-porque-mis-manos-no-responden-pero-mi-vida-si","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2025\/06\/30\/lorenzo-higueras-con-artrogriposis-multiple-congenita-pinto-con-boca-porque-mis-manos-no-responden-pero-mi-vida-si\/","title":{"rendered":"Lorenzo Higueras, con artrogriposis m\u00faltiple cong\u00e9nita: \u00abPinto con la boca porque mis manos no responden, pero mi vida s\u00ed\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

Desde Cuenca y con solo 25 a\u00f1os, Lorenzo Higueras <\/b>ha logrado lo que muchos a\u00fan buscan: encontrar un lenguaje propio para expresarse en un mundo que no siempre comprende la diversidad. Con artrogriposis m\u00faltiple cong\u00e9nita<\/b>, una condici\u00f3n que impide el movimiento normal de varias articulaciones, Lorenzo ha construido una vida plena, entre el Derecho y el arte<\/a>, entre las aulas y los lienzos. Pinta con la boca, reflexiona con agudeza, vive con libertad. En el marco del D\u00eda Internacional de la Artrogriposis<\/b>, Lorenzo conversa con 20minutos desde la secci\u00f3n Capaces para hablar de lo cotidiano, lo art\u00edstico y lo invisible: la normalidad de una vida que desaf\u00eda estereotipos sin propon\u00e9rselo.<\/p>\n

Aunque hasta hace poco desconoc\u00eda la existencia del D\u00eda Internacional de la Artrogriposis M\u00faltiple Cong\u00e9nita, Lorenzo Higueras valora que se visibilice una condici\u00f3n como la suya. No la vive como un emblema, pero reconoce que dar voz a quienes conviven con esta discapacidad <\/a>es necesario<\/b>, aunque \u00e9l, si la fecha cae en lunes, lo celebrar\u00e1 pintando, y si cae en viernes, quiz\u00e1 con una cerveza.<\/p>\n

No tengo grandes adaptaciones en casa<\/h1>\n

Tiene 25 a\u00f1os, un 81% de discapacidad reconocida<\/b>, una carrera de Derecho terminada y una vida en la que el arte ocupa casi todo su tiempo. Camina, aunque con limitaciones, y asegura que nunca ha necesitado una silla de ruedas. Se desplaza con relativa independencia, salvo por algunos detalles, como tener que sentarse en la parte delantera del taxi por no poder doblar bien las rodillas. \u201cNo tengo grandes adaptaciones en casa<\/b>, m\u00e1s all\u00e1 de que mis padres me pusieron una cama demasiado alta pensando que ser\u00eda m\u00e1s alto\u201d, bromea.<\/p>\n

Le preguntamos por barreras o estigmas, y su respuesta, lejos del victimismo, est\u00e1 llena de lucidez. \u201cHe tenido suerte. En Cuenca, al ser una ciudad peque\u00f1a, es raro sentirse invisible. La gente me conoce y me respeta\u201d. Aun as\u00ed, denuncia que las barreras arquitect\u00f3nicas son muchas y que la ignorancia sigue doliendo m\u00e1s que el desprecio consciente<\/b>: \u201cHay quien no sabe y mete la pata, y luego hay quienes tienen mala idea. A esos, les pedir\u00eda que estudien un poco\u201d.<\/p>\n

La pintura <\/a>es su pasi\u00f3n y su rutina<\/b>. Cada d\u00eda dedica entre cinco y seis horas a pintar con la boca. Forma parte de la Asociaci\u00f3n de Pintores con la Boca y con el Pie<\/a>, donde ha encontrado una comunidad de artistas con experiencias similares, y tambi\u00e9n con la misma vibraci\u00f3n vital. \u201cSomos distintos, pero nos entendemos sin hablar\u201d<\/b>, dice sobre sus compa\u00f1eros, como Jos\u00e9, que tambi\u00e9n tiene artrogriposis.<\/p>\n

Sobre su estilo, lo tiene claro: su pintura es \u00aboscura, sentimental y libre<\/b>\u00ab. Aunque es una persona alegre, se siente c\u00f3modo con el tenebrismo, el claroscuro y los colores apagados. Le gusta el realismo, y cuando un cuadro no le sale, lo vive como un momento de frustraci\u00f3n. Ha pintado retratos inspirados en Rubens, arlequines y escenas con un alto componente emocional. Sus favoritos: el primero que le regal\u00f3 a su madre y el que dio a su abuela<\/b>.<\/p>\n

No vive de la pintura, pero lo sue\u00f1a<\/b>. Ha vendido algunos cuadros, pero reconoce que, de momento, le da para \u00abunos caprichitos\u00bb. Lo dice con naturalidad, con esa mezcla de iron\u00eda y ambici\u00f3n que atraviesa toda la conversaci\u00f3n. \u201cSer artista es una putada porque te la juegas<\/b>. Pero si quieres vivir del arte, hay que currar\u201d. Y \u00e9l, desde luego, lo hace cada d\u00eda.<\/p>\n

Ha vivido el entorno universitario sin grandes problemas. Dice que su forma de ser ha influido en ello. \u201cYo no doy pie a que me miren raro\u201d<\/b>, comenta entre risas. Sal\u00eda, ten\u00eda amigos y tambi\u00e9n una relaci\u00f3n. \u201cLo t\u00edpico en la uni\u201d, dice, quit\u00e1ndole importancia. Asegura que se sinti\u00f3 uno m\u00e1s desde el principio.<\/p>\n

Hay que normalizar. El humor tambi\u00e9n ayuda<\/h1>\n

No recuerda episodios graves de discriminaci\u00f3n o infantilizaci\u00f3n, salvo alguna vez que alguien mayor le habl\u00f3 como si fuera un ni\u00f1o, hasta que le oy\u00f3 hablar. \u201cSi me hacen una broma buena, me r\u00edo. Lo importante es normalizar\u201d<\/b>. Esa es su filosof\u00eda de vida, tambi\u00e9n en lo cotidiano.<\/p>\n

En cuanto a su autonom\u00eda, reconoce que hay tareas imposibles: comer solo, calzarse, coger el m\u00f3vil del bolsillo<\/b>. Para ello, cuenta con el apoyo de sus padres y amigos, que le ayudan a diario. \u201cMi condici\u00f3n no solo me limita a m\u00ed, tambi\u00e9n a los que me rodean. Pero hemos aprendido a organizarnos\u201d.<\/p>\n

En lo emocional, confiesa que uno de los momentos m\u00e1s duros fue cuando termin\u00f3 una relaci\u00f3n sentimental. Tambi\u00e9n cuando no lograba pintar algo como quer\u00eda. Pero se queda con lo positivo: su progreso, su ambici\u00f3n, su disciplina. \u201cTrabajo todos los d\u00edas para mejorar. Esa es mi forma de aportar algo bueno al mundo\u201d<\/b>.<\/p>\n

\u201cMis padres son la hostia, me han apoyado siempre\u00bb<\/h1>\n

Y si algo ha sido clave en su vida, es su familia. \u201cMis padres son la hostia, me han apoyado siempre. Me tuvieron j\u00f3venes, lo normalizaron todo. Tengo una hermano peque\u00f1o, un ‘bicho’ encantador, y gracias a ellos soy quien soy<\/b>\u201d.<\/p>\n

Con 25 a\u00f1os, una carrera de Derecho y una galer\u00eda creciente de pinturas que transmiten emociones complejas, Lorenzo Higueras no es un testimonio de superaci\u00f3n, sino de autenticidad. De alguien que vive como quiere, pinta como siente y exige lo que le corresponde: una vida libre, accesible y propia<\/b>.<\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5726194\/0\/lorenzo-higueras-con-artrogriposis-multiple-congenita-pinto-con-boca-porque-mis-manos-no-responden-pero-mi-vida-si\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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