discapacidad <\/a>no es el fin de nada, es el comienzo de otra mirada\u201d<\/b>, dice.<\/p>\nEmma Torres no tiene duda: lo m\u00e1s importante en su vida es ser madre de Aira. Con 47 a\u00f1os y una larga trayectoria en la educaci\u00f3n p\u00fablica de Baleares, lleva m\u00e1s de 15 a\u00f1os defendiendo la inclusi\u00f3n desde dentro de los centros educativos. Sin embargo, fue la llegada de Aira la que cambi\u00f3 todo. \u201cHasta ese momento defend\u00eda la inclusi\u00f3n como profesional\u201d<\/b>, explica. Pero cuando naci\u00f3 su hija, todo se volvi\u00f3 personal. \u201cMe di cuenta de que la sociedad necesita entender de verdad qu\u00e9 es la inclusi\u00f3n\u201d, reflexiona. Aira, que naci\u00f3 con s\u00edndrome de Down y una cardiopat\u00eda cong\u00e9nita, fue operada del coraz\u00f3n a los dos a\u00f1os y medio. Solo entonces comenz\u00f3 a avanzar con paso firme, hasta caminar por primera vez a los 3 a\u00f1os y 3 meses. Hoy, con casi 9 a\u00f1os, Aira entrena cuatro d\u00edas a la semana<\/b>, compite en campeonatos y se ha convertido en un ejemplo de superaci\u00f3n para muchas familias.<\/p>\n
Su incorporaci\u00f3n al mundo de la gimnasia no fue f\u00e1cil. Emma recuerda que en el primer club al que la llev\u00f3, la presidenta se neg\u00f3 a aceptarla por tener discapacidad<\/b>. Nunca se lo dijo directamente, pero acab\u00f3 sabiendo que no quer\u00edan \u201cuna discapacitada en el club\u201d. Fue una entrenadora, Natalia Herrero, quien confi\u00f3 en Aira sin haberla visto. \u201cApost\u00f3 por ella desde el primer momento\u201d<\/b>, cuenta Emma. Hoy, Natalia es su entrenadora y ha fundado el \u00fanico club de gimnasia oficialmente inclusivo de Baleares, donde ni\u00f1as con y sin discapacidad entrenan juntas, sin segregaciones.<\/p>\nLa inclusi\u00f3n es como una macedonia: juntos y revueltos sabe mucho mejor<\/h1>\n
La ni\u00f1a, dice su madre, es muy tenaz y autoexigente. Le apasiona la gimnasia hasta el punto de seguir entrenando en casa despu\u00e9s de las sesiones. Emma recuerda c\u00f3mo aprendi\u00f3 a hacer la rueda: al principio no levantaba ni un cent\u00edmetro los pies del suelo. Hoy, la hace hasta con una sola mano. Su logro m\u00e1s reciente: ganar el Campeonato de Espa\u00f1a en categor\u00eda sub-14<\/b>. \u201cLo importante no es solo ganar\u201d, aclara su madre, \u201csino c\u00f3mo ha logrado integrarse en un grupo, socializar y ser una m\u00e1s\u201d.<\/p>\n
Para Emma, la verdadera inclusi\u00f3n no es poner a ni\u00f1os con discapacidad a hacer actividades por separado, sino mezclar, convivir, aprender juntos. \u201cLa inclusi\u00f3n es como una macedonia: mucho m\u00e1s rica y nutritiva cuando las frutas est\u00e1n mezcladas\u201d<\/b>, resume. Rechaza el paternalismo y reivindica el derecho a participar en igualdad. \u201cIncluir no es un favor, es un deber social\u201d, afirma con firmeza.<\/p>\n
En el \u00e1mbito educativo, Emma tambi\u00e9n celebra la buena acogida de Aira. Desde que ten\u00eda 15 meses, asiste a centros escolares ordinarios<\/b>. Actualmente, cursa tercero de Primaria en un colegio p\u00fablico, donde es la \u00fanica ni\u00f1a con necesidades especiales en su clase. \u201cSus compa\u00f1eros la adoran, la ayudan y la tratan como una m\u00e1s\u201d, dice. Para ella, esa es la base de una sociedad m\u00e1s emp\u00e1tica y justa: educar desde la convivencia con la diversidad<\/b>.<\/p>\n
Inspirada por esta vivencia personal, Emma impuls\u00f3 en 2020 la Ibiza Inclusion Fashion Day, una pasarela que busca visibilizar la diversidad corporal<\/b>, funcional, sexual y est\u00e9tica. Naci\u00f3 como una iniciativa ben\u00e9fica y ha crecido hasta convertirse en una cita anual consolidada, cuya quinta edici\u00f3n se celebrar\u00e1 el pr\u00f3ximo 5 de julio en el Hotel TRS Ibiza. En ella desfilan modelos profesionales junto a otras personas con discapacidad, talla curvy, identidades LGTBI+ o condiciones discriminadas. \u201cLa moda suele excluir, pero nuestra pasarela demuestra que la inclusi\u00f3n tambi\u00e9n es belleza\u201d, se\u00f1ala.<\/p>\n
Tanto Emma como Aira son protagonistas del documental Protagonistes, dirigido por Luis Calero, donde narran su historia con naturalidad y optimismo. El mensaje que quieren transmitir es claro: la discapacidad no es un final, sino otro comienzo. \u201cTener un hijo con diversidad funcional no es llegar a Par\u00eds, sino aterrizar en Roma\u201d<\/b>, dice Emma, recordando la conocida met\u00e1fora. \u201cNo era lo que esperabas, pero Roma tambi\u00e9n es maravillosa. Roma es Aira, y yo no la cambiar\u00eda por nada\u201d.<\/p>\n
Eso s\u00ed, advierte: la inclusi\u00f3n necesita recursos reales. Emma asume un gasto de unos 400 euros al mes solo en logopedia<\/b>, a lo que se suman visitas m\u00e9dicas, revisiones y materiales. Pide mayor inversi\u00f3n p\u00fablica, pero tambi\u00e9n una transformaci\u00f3n cultural<\/b>. \u201cHay que cambiar la mirada\u201d, insiste. \u201cLos adultos ya venimos condicionados, pero si educamos bien a los ni\u00f1os, la sociedad del futuro puede ser distinta\u201d.<\/p>\n
El d\u00eda a d\u00eda de Aira es intenso: colegio por la ma\u00f1ana, logopeda y entrenamientos por la tarde, teatro los jueves. \u201cTiene una agenda m\u00e1s llena que muchos adultos\u201d, dice su madre entre risas. Pero lo importante es que todo eso la hace feliz. \u201cTodos los ni\u00f1os necesitan atenci\u00f3n, pero los que tienen discapacidad necesitan a\u00fan m\u00e1s<\/b> implicaci\u00f3n familiar\u201d, reconoce.<\/p>\n
Emma recuerda, emocionada, c\u00f3mo al nacer Aira fue ella quien detect\u00f3 que ten\u00eda s\u00edndrome de Down. No lo hab\u00edan advertido durante el embarazo, a pesar de haber sido fecundaci\u00f3n in vitro. \u201cFue el mayor impacto de mi vida, pero tambi\u00e9n el mayor regalo\u201d<\/b>, confiesa. A\u00f1os despu\u00e9s, fue el testimonio de Fabiola Mart\u00ednez y su hijo Kike, quien tambi\u00e9n naci\u00f3 con discapacidad, el que la inspir\u00f3 a comenzar un programa de estimulaci\u00f3n cognitiva con Aira desde los tres meses. \u201cGracias a ellos, hoy Aira es quien es\u201d, concluye.<\/p>\n<\/div>\n
Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5719632\/0\/emma-torres-madre-una-nina-con-down-inclusion-es-como-una-macedonia-juntos-revueltos-sabe-mucho-mejor\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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