Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
En los \u00faltimos a\u00f1os, la neurolog\u00eda est\u00e1 experimentando grandes avances, tanto en el diagn\u00f3stico como en el tratamiento de numerosas enfermedades hasta pocos a\u00f1os sin apenas tratamientos disponibles, como la esclerosis m\u00faltiple<\/a>. Una de las nuevas herramientas que est\u00e1n contribuyendo a mejorar el abordaje de estas enfermedades son los nuevos biomarcadores que ayudan, no solo a diagnosticar, sino tambi\u00e9n a medir el curso de la enfermedad.<\/p>\n En los \u00faltimos a\u00f1os est\u00e1 cobrando cada vez m\u00e1s relevancia son los neurofilamentos de cadena ligera en suero (sNfLs) <\/b>que, como su puso de manifiesto en el NeuroSummit 2025,<\/b> al que asistieron 168 especialistas de toda Espa\u00f1a, se est\u00e1 convirtiendo en una herramienta muy \u00fatil para medir el curso de la esclerosis m\u00faltiple (EM) y la neuromielitis \u00f3ptica (NMO)<\/b> y se cree que podr\u00eda aplicar en muchas otras enfermedades en las que se produce da\u00f1o neuronal, como Dra. Luisa Mar\u00eda Villar Guimerans<\/b>, jefa del Servicio de Inmunolog\u00eda del Hospital Universitario Ram\u00f3n y Cajal de Madrid.<\/p>\n Cuando hay un da\u00f1o neuronal<\/b>, como en enfermedades como la esclerosis m\u00faltiple o en neuromielitis \u00f3ptica, partes de las neuronas pasan al l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo y, en menor medida, a la sangre, como explica muy gr\u00e1ficamente la Dra. Villar, \u00abdentro de las neuronas, hay dendritas y los axones. Las dendritas son el cuerpo de las neuronas y los axones un \u2018tubito largo\u2019 que conecta a una neurona con la siguiente. Para que los axones mantengan su forma y dejen pasar a los neurotransmisores los atraviesen, hace falta una especie de armaz\u00f3n, el citoesqueleto<\/b>. Cuando un ax\u00f3n se rompe ese citoesqueleto desestructura, entre otras cosas, en neurofilamentos, que son parte de esa estructura\u00bb.<\/p>\n Desde unos 10 o 15 a\u00f1os, una serie de personas, entre ellas Luisa Mar\u00eda Villar Guimerans, empezaron a trabajar en esto y vieron que cuando aumentaban los neurofilamentos en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo, que es el l\u00edquido que ba\u00f1a el sistema nervioso central, hab\u00eda da\u00f1o en los axones<\/b>. Y m\u00e1s tarde, cuando aparecieron unos m\u00e9todos de alta sensibilidad, pudieron detectar en menor medidas, pero en la misma proporci\u00f3n, los neurofilamentos en sangre<\/b>. Se dieron cuenta, adem\u00e1s, de que pod\u00edan detectar ese da\u00f1o antes incluso de que el paciente tuviera m\u00e1s s\u00edntomas, \u00abel aumento de estas mol\u00e9culas en sangre predice que hay un da\u00f1o, que la inflamaci\u00f3n, como en el caso de la esclerosis m\u00faltiple, est\u00e1 produciendo da\u00f1o en los axones. Cuando se empieza un tratamiento y este funciona, se normaliza, y ya no tenemos un da\u00f1o causado por la inflamaci\u00f3n\u00bb, explica.<\/p>\n A d\u00eda de hoy la utilizaci\u00f3n de este marcador se ha demostrado \u00fatil, sobre todo, para monitorizar tratamientos,<\/b> es decir, saber si est\u00e1n funcionando o no antes incluso de que el paciente tenga un brote y desarrolle una discapacidad que, en el caso de la esclerosos m\u00faltiple, es irreversible. Se trata, adem\u00e1s, de un m\u00e9todo casi nada invasivo, pues es un simple an\u00e1lisis de sangre<\/b>, no de una punci\u00f3n lumbar, \u00abla punci\u00f3n para medir los neurofilamentos se hace al principio, para diagnosticar y para ver el nivel de da\u00f1o, para saber si est\u00e1 perdiendo axones r\u00e1pido o lento, pero no te sirve para monitorizar los tratamientos, porque no puedes estar haciendo a los pacientes punciones lumbares cada poco tiempo, y la resonancia se hace una vez al a\u00f1o\u00bb, explica.<\/p>\n Con un an\u00e1lisis de sangre, en cambio, se puede monitorizar el tratamiento cada vez que el especialista lo requiera<\/b>, y si observa que est\u00e1 produciendo da\u00f1o neuronal por inflamaci\u00f3n, cambiar el tratamiento, \u00abmedir esto sirve para elegir un tratamiento u otro en funci\u00f3n de si paciente est\u00e1 sufriendo un da\u00f1o<\/b> axonal alto. Y cuando ya ha elegido el tratamiento, para monitorizar al paciente y ver c\u00f3mo est\u00e1 funcionando esto. Si funciona, lo dejas, pero si se observa que hay un da\u00f1o neuronal elevado, se puede cambiar a otro, incluso antes de que el paciente lo note a nivel f\u00edsico o de que tenga un brote, te adelantas a la cl\u00ednica, lo detectas antes de que el paciente empeore. Te puedes anticipar a que el paciente tenga discapacidad<\/a><\/b>, pues antes s\u00f3lo pod\u00edamos saber que el tratamiento no funcionaba cuando el paciente ten\u00eda s\u00edntomas, ten\u00eda brotes, ten\u00eda discapacidad\u2026\u00bb, asegura, \u00aby esto es una cosa muy novedosa y muy importante\u00bb. <\/p>\n En el caso de enfermedades neurodegenerativas<\/b>, como la EM o la NMO esto es muy importante, pues hay tratamientos disponibles y se presentan en brotes que causan una discapacidad que se va acumulando. Evitar un brote es, a largo plazo, evitar o retrasar mucha la discapacidad, \u00abeste biomarcador permite detectar el da\u00f1o que se asocia a la inflamaci\u00f3n aguda, porque cuando hay un da\u00f1o agudo, los neurofilamentos aumentan\u00bb, explica.<\/p>\n La medici\u00f3n de los neurofilamentos <\/b>se utiliza cada vez en el abordaje de la esclerosis m\u00faltiple, pero el objetivo de investigadores como Dra. Luisa Mar\u00eda Villar Guimerans es que se extienda, \u00abde momento, no se hace en todos los sitios, pero cada vez se est\u00e1 extendiendo m\u00e1s su uso por lo \u00fatil que es. Hay que tener el equipo para hacerlo, pero nuestra intenci\u00f3n es que cada vez se implemente m\u00e1s en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica\u00bb<\/b>, explica.<\/p>\n En un futuro no descarta que se pueda, incluso, utilizar para diagnosticar algunos casos, pero hacen falta m\u00e1s estudios, \u00abpara el diagn\u00f3stico tenemos otras pruebas, pero s\u00ed se que podr\u00eda usar en un futuro en algunos casos. Por ejemplo, en los centros de salud, cuando se ve a un paciente con una sospecha, hacer esta prueba podr\u00eda acercar m\u00e1s esas sospechas<\/b> y mandar al paciente de forma m\u00e1s r\u00e1pida al especialista, pero esto se est\u00e1 estudiando, no se ha incluido en los \u00faltimos criterios diagn\u00f3sticos porque a\u00fan no tenemos las suficientes evidencias\u00bb, reconoce.<\/p>\n Faltan muchos estudios, pero si hay algo de lo que Dra. Luisa Mar\u00eda Villar tiene bastante certeza es que este biomarcador va a dar mucho de lo que hablar<\/b> en los pr\u00f3ximos a\u00f1os, y no solo en estas dos enfermedades, \u00ablos neurofilamentos hablan de un da\u00f1o axonal, y no solo hay da\u00f1o axonal en la esclerosis m\u00faltiple y en la neuromielitis \u00f3ptica. Los datos m\u00e1s claros los tenemos en estas enfermedades, pero ahora se est\u00e1 trabajando en otras patolog\u00edas como ELA<\/a>, p\u00e1rkinson<\/a>, alzh\u00e9imer<\/a>\u2026 donde esperamos que, junto tambi\u00e9n con otras prote\u00ednas que se est\u00e1n que se estudian, tanto en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo como en el suero, nos ayuden a evaluar el seguimiento y a ver c\u00f3mo evolucionan los pacientes<\/b>. Estamos seguros de que lo de la esclerosis m\u00faltiple es solo la punta del iceberg y que pronto esto va a ser usado en otras patolog\u00edas neurol\u00f3gicas\u00bb, asegura optimista.<\/p>\n Esta punta del iceberg podr\u00eda incluso ir m\u00e1s all\u00e1 de las enfermedades neurol\u00f3gicas<\/b>, tambi\u00e9n hasta enfermedades que provoquen da\u00f1o a nivel del sistema nervioso central<\/b>, a nivel cerebral, a nivel de la m\u00e9dula \u00f3sea… y ya est\u00e1n, de hecho, test\u00e1ndolo en pacientes con alzh\u00e9imer, \u00abesto es de alt\u00edsimo inter\u00e9s, porque hasta ahora no ten\u00edamos nada que nos dijera que hab\u00eda un da\u00f1o en el sistema nervioso central en sangre<\/b>, con una prueba de sangre, que es algo f\u00e1cil de hacer, por eso que la historia de los neurofilamentos solo est\u00e1 empezando, que va a tener muchas aplicaciones. Nosotros en tratamientos de algunos c\u00e1nceres ya estamos viendo alguna cosa, y estamos seguros de que esto solo es el principio. En Espa\u00f1a hemos tenido la suerte de jugar un papel pionero en estos estudios y estamos muy contentos del trabajo que estamos haciendo, porque creemos que va a ayudar much\u00edsimo a evitar la discapacidad<\/b>. De momento, en los pacientes de esclerosis m\u00faltiple, y se abre un campo muy amplio a la investigaci\u00f3n en otras patolog\u00edas\u00bb. <\/p>\n<\/div>\n Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5698545\/0\/neurofilamentos-nuevo-marcador-que-podria-marcar-evolucion-esclerosis-multiple-otras-enfermedades-que-provocan-dano-neuronal\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Los neurofilamentos (sNfLs), un biomarcador que indica que se est\u00e1 produciendo da\u00f1o neuronal, ya es \u00fatil para monitorizar tratamientos y esclerosis m\u00faltiple y se espera que sea \u00fatil para monitorizar otras enfermedades.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-11069","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"\nQu\u00e9 son los neurofilamentos y qu\u00e9 se mide con ellos<\/h2>\n
El aumento de estas neurofilamentos en sangre predice que la inflamaci\u00f3n, como en el caso de la esclerosis m\u00faltiple, est\u00e1 produciendo da\u00f1o en los axones<\/h1>\n
Se puede detectar si hay un da\u00f1o neuronal elevado incluso antes de que el paciente lo note o tenga un brote, antes de que empeore<\/h1>\n
Solo la punta del iceberg<\/h2>\n