{"id":10636,"date":"2024-12-05T06:25:39","date_gmt":"2024-12-05T06:25:39","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/"},"modified":"2024-12-05T06:25:39","modified_gmt":"2024-12-05T06:25:39","slug":"testimonios-retrasos-dependencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/","title":{"rendered":"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

En Espa\u00f1a, seg\u00fan datos de 2023, cada d\u00eda mueren 111 personas esperando las prestaciones a dependencia<\/b> y, de media, una persona espera m\u00e1s de 300 d\u00edas solo para ser atendido por la administraci\u00f3n<\/b>. Las listas de espera para el reconocimiento de la discapacidad <\/a>no son mucho mejores, pues el periodo medio de espera supera tambien los 300 d\u00edas.<\/p>\n

Sin embargo, tras estas cifras fr\u00edas hay personas y, sobre todo, familias, que esperan recursos que parecen no llegar nunca<\/b>. Y los recursos no son solo dinero, son calidad de vida<\/p>\n

Este es el caso de Mery,<\/b> que est\u00e1 a la espera de reconocimiento de su hijo y de su madre, con alzh\u00e9imer<\/a>; Mary<\/b>, que est\u00e1 a la espera de la dependencia y una plaza de aparcamiento reservado desde hace meses para su hijo con autismo<\/a> y tendencias escapistas, y Mar\u00eda Luisa<\/b>, que lleva la friolera de casi tres a\u00f1os esperando<\/b> para que su discapacidad, causada por el lupus<\/a>, sea finalmente reconocida. <\/p>\n

Para todas ellas, recibir una respuesta no es solo cuesti\u00f3n de dinero o acceso a recursos, es, como dice Mery, tranquilidad, la que da pensar que tus seres queridos, o t\u00fa mismo, tienen los cuidados que merecen y necesitan. <\/p>\n

Mary, con un hijo con autismo: \u00abA las administraciones les dir\u00eda que se pusieran en el lugar de las familias\u00bb<\/h2>\n

Mary vive en M\u00e1laga y tiene un hijo con autismo<\/a> de cuatro a\u00f1os. A principios de a\u00f1o solicit\u00f3, a la vez, el reconocimiento tanto del grado de dependencia como de discapacidad. El de discapacidad ya lo ha recibido, pero la dependencia<\/a> se est\u00e1 haciendo esperar, \u00abla discapacidad la tenemos desde agosto<\/b>, un 49%, as\u00ed que esa parte muy bien, pero la dependencia nada. Movilidad reducida<\/b> por escapismo, y tiene dificultades para usar el transporte p\u00fablico, pero tambi\u00e9n estamos a la espera, a\u00fan no tenemos la tarjeta<\/b> tampoco\u00bb. <\/p>\n

En su caso, la revisi\u00f3n no se demor\u00f3 mucho, pues en mayo ya recibi\u00f3 en casa la visita en casa para evaluarlo, pero, seis meses despu\u00e9s, todav\u00eda no le ha llegado la resoluci\u00f3n<\/b>, \u00abno hago m\u00e1s que llamar a un tel\u00e9fono que me pasaron para consultar, pero nada, ni lo cogen, y encima te cobran la llamada\u00bb, nos cuenta indignada.<\/p>\n

Como su hijo tiene cuatro a\u00f1os y s\u00ed le han reconocido la discapacidad, al menos s\u00ed tiene acceso a atenci\u00f3n temprana, \u00abva a un colegio ordinario, y despu\u00e9s tengo que llevarlo al logopedia, psicolog\u00eda y terapia ocupacional<\/b> porque tiene muchos problemas sensoriales, sobre todo por el tema del dolor, que casi no lo siente. De hecho, se rompi\u00f3 un dedo y no nos enteramos hasta que se le puso feo\u00bb, cuenta Mary, quien asegura que tener el reconocimiento de la dependencia le dar\u00eda mucha tranquilidad, \u00abson recursos que necesitamos para nuestros hijos, para pagar terapias y para que tengan una vida mejor. A las administraciones les dir\u00eda que pusieran en nuestro lugar, en el lugar de las familias\u00bb. <\/p>\n

Son recursos que necesitamos para nuestros hijos, para pagar terapias y para que tengan una vida mejor<\/h1>\n

Mery, en doble lista de espera: \u00abLos retrasos influyen mucho en la salud mental de las familias\u00bb<\/h2>\n

Mery ya sabe, por partida doble, lo que es esperar por tr\u00e1mites de discapacidad y dependencia<\/b>. Por un lado, la espera por su hijo de 12 a\u00f1os, con inteligencia l\u00edmite, d\u00e9ficit de atenci\u00f3n y TEL<\/b>, y, por otro lado, por su madre, con 76 a\u00f1os y enferma de alzh\u00e9imer<\/b>.<\/p>\n

En el caso de su hijo, ya tiene reconocida la discapacidad, aunque desde hace poco, \u00abla tiene reconocida desde los 7, pero me dijeron que la dependencia<\/a> no la pidiera porque como hablaba\u2026 y solo me dieron un 23%. Como no hemos tenido ayudas con un porcentaje tan bajo<\/b>, no ha avanzado y ha sido muy ignorado. Ahora ya tiene un 38% y espero que el reconocimiento s\u00ed nos sirva para algo\u00bb, lamenta.<\/p>\n

La dependencia la solicit\u00f3 en enero<\/b>, y en septiembre, ocho meses despu\u00e9s, lo vio la enfermera del centro de salud, pero lo tiene que ver todav\u00eda una trabajadora social en casa para que puedan evaluarlo, pero a\u00fan no tienen noticias.<\/p>\n

M\u00e1s preocupante es lo de su madre, \u00abpedimos la dependencia en junio de 2023, y han venido en julio del 2024 a valorarla, pero no sabemos nada a\u00fan. Yo calculo que vamos a esperar m\u00e1s de dos a\u00f1os\u00bb, asegura.<\/p>\n

La madre de Mery est\u00e1, adem\u00e1s, en un momento delicado de la enfermedad, porque se desorienta por la mucho<\/b>, pero no es consciente de que est\u00e1 enferma, por lo que en muchos aspectos quiere hacer vida normal, pero no puede hacerlo de manera segura, \u00abno puedo traerla a mi casa, que ser\u00eda lo ideal, porque en cuanto la sacan de su casa se desorienta mucho<\/b>, mientras que en su casa est\u00e1 m\u00e1s centrada\u00bb. <\/p>\n

Mery, que trabaja de 11 de la ma\u00f1ana a las 8 de la tarde, no puede atenderlos como le gustar\u00eda desde su casa, por eso espera la aprobaci\u00f3n de la dependencia<\/a>, que ha solicitado para que alguien les atienda unas horas al d\u00eda, \u00absi tuvi\u00e9ramos la ayuda a domicilio de la dependencia, podr\u00eda suplirme en casa alguien el tiempo que yo no estoy. De momento, el hermano mayor se hace cargo de su hermano algunas horas, pero no es su responsabilidad<\/b>\u00ab. <\/p>\n

Para m\u00ed, el reconocimiento significar\u00eda que mi madre estuviera atendida en su casa<\/h1>\n

La ayuda a domicilio<\/b> le dar\u00eda m\u00e1s tranquilidad incluso en el caso de su madre, \u00abella f\u00edsicamente a\u00fan est\u00e1 muy bien, lo que necesita es que la ayuden por la ma\u00f1ana y la lleven al centro de d\u00eda en al que va. Y por la noche, que le den medicaci\u00f3n y le ayuden un poco con la cena, porque yo se la dejo hecha. Ahora, en el momento en el que est\u00e1, esta ayuda es lo que a ella ahora le vendr\u00eda mejor\u00bb. <\/p>\n

Tambi\u00e9n le ayudar\u00eda algo de dinero para las terapias de su hijo, en las que ahora se gasta m\u00e1s de 300 euros al mes<\/b>. Pero lo que m\u00e1s anhela es tranquilidad, la que da saber que las personas que m\u00e1s quieres tienen lo que necesitan para llevar una vida digna, \u00abse deber\u00edan dar cuenta de que los ni\u00f1os son nuestro futuro y los mayores han sido nuestro sustento, y hay que darles dignidad. Para m\u00ed, el reconocimiento significar\u00eda que ella estuviera atendida en su casa<\/b>, y para la familia la tranquilidad de saber que lo est\u00e1, que est\u00e1 cuidada por profesionales. Y ahora mismo tengo todo menos tranquilidad, no son conscientes de que estos retrasos influyen mucho en la salud mental de las familias\u00bb. <\/p>\n

Mar\u00eda Luisa Nogales, casi tres a\u00f1os esperando la discapacidad: \u00abNo me veo capaz de seguir trabajando\u00bb<\/h2>\n

En 2020, tras varios diagn\u00f3sticos err\u00f3neos, a Marisa Luisa me diagnosticaron lupus, \u00abno hay dos lupus iguales, y a m\u00ed se me manifiesta en forma de cansancio extremo<\/b>, mucho dolor en las articulaciones, muchas manchas en todo el cuerpo excepto en la cara y neblina l\u00fapica\u201d, nos cuenta.<\/p>\n

Desde entonces, ha pasado por diversos tratamientos, unos con m\u00e1s \u00e9xito que otros, \u00abempec\u00e9 con hidroxicloroquina, y no me fue muy bien, estuve un mes sin poder andar\u2026 y ahora estoy con un medicamento biol\u00f3gico<\/b> porque estoy en un momento complicado de la enfermedad\u00bb.<\/p>\n

A pesar de la severidad de sus s\u00edntomas, Mar\u00eda Luisa sigue trabajando, pues no tiene reconocida una discapacidad<\/b> que le ayudar\u00eda a llevar la vida m\u00e1s tranquila que me pide la enfermedad, \u00abestuve dos a\u00f1os de baja, me propusieron para la incapacidad permanente, pero me ha denegaron. Debido a esta situaci\u00f3n y al da\u00f1o org\u00e1nico que provoca la enfermedad y los tratamientos decid\u00ed pedir la discapacidad en marzo 2022\u00bb, a d\u00eda de hoy, y en marzo se cumplir\u00e1n tres a\u00f1os, no ha recibido respuesta de la administraci\u00f3n. <\/p>\n

En Extremadura hay solo dos centros de atenci\u00f3n a la discapacidad, \u00abhay muy poco personal y no controla el nuevo baremo, lo que retrasa a\u00fan m\u00e1s las cosas\u00bb<\/h1>\n

El problema, seg\u00fan indica, que en toda Extremadura hay solo dos centros de atenci\u00f3n a la discapacidad<\/b>, uno en C\u00e1ceres y otro en Badajoz, \u00aba m\u00ed me corresponde el de Badajoz, que es el que peor va de los dos. Es verdad que estamos esperando que abran otro en M\u00e9rida, que agilizar\u00e1 bastante las listas de espera, pero aun as\u00ed el retraso es tremendo<\/b>, en mi caso de casi tres a\u00f1os, y es probable que llegue a cuatro<\/b>. Hay muy poco personal y adem\u00e1s no controlan aun el nuevo baremo, lo que retrasa a\u00fan m\u00e1s las cosas\u00bb, se queja.<\/p>\n

En la actualidad, sigue en su puesto de trabajo como presidenta de la asociaci\u00f3n de lupus en Extremadura, pero asegura que cada vez se le hace m\u00e1s cuesta arriba, \u00abaunque sea una enfermedad invisible, tenemos mucha sintomatolog\u00eda, y llegar al final de la semana laboral me cuesta much\u00edsimo<\/b>. Voy tirando, pero hay d\u00edas que se me hace muy cuesta arriba. Mi trabajo es sedentario, pero tengo momentos de estr\u00e9s, me bloqueo\u2026 y a veces lo paso realmente mal, porque el estr\u00e9s nos provoca m\u00e1s brotes\u00bb. <\/p>\n

Es probable que despu\u00e9s de esperar a\u00f1os no tenga un reconocimiento ajustado a la realidad<\/h1>\n

En su caso, cree que el tener reconocida una discapacidad le facilitar\u00eda jubilarse antes, \u00abtengo 54 a\u00f1os y, oficialmente, me tengo que jubilar en el a\u00f1o 2037, pero no me veo capaz de seguir trabajando<\/b> hasta esa fecha. Me veo muy limitada, sobre todo despu\u00e9s del tratamiento biol\u00f3gico que acabo de empezar\u00bb.<\/p>\n

Seg\u00fan cuenta Mar\u00eda Luisa, llega casa tan exhausta, que tiene que tumbarse en el sof\u00e1 nada m\u00e1s llegar a casa, y su vida social es casi inexistente, y, asegura, \u00abhay gente mucho peor, con trabajos m\u00e1s f\u00edsicos que el m\u00edo y sin poder dejar de trabajar porque necesitan el dinero y no les llega el reconocimiento de la discapacidad<\/b>\u00ab, lamenta.<\/p>\n

En caso de enfermedades como la suya, el reconocimiento se complica a\u00fan m\u00e1s, \u00abla discapacidad org\u00e1nica es muy dif\u00edcil de valorar<\/b>, as\u00ed que es probable que, despu\u00e9s de esperar a\u00f1os, no tenga un reconocimiento ajustado a la realidad. Otras personas lo necesitan para otras cosas, en mi caso es agilizar mi jubilaci\u00f3n. Si no, tendr\u00e9 que volver a pedir la baja\u00bb, concluye. <\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5660365\/0\/testimonios-retrasos-dependencia\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La media de espera, tanto de la resoluci\u00f3n de la discapacidad como de la dependencia, es de m\u00e1s de 300 d\u00eda.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-10636","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"\nLa interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"La media de espera, tanto de la resoluci\u00f3n de la discapacidad como de la dependencia, es de m\u00e1s de 300 d\u00eda.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2024-12-05T06:25:39+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"300\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"98\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Charge\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Charge\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"9 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2024\\\/12\\\/05\\\/testimonios-retrasos-dependencia\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2024\\\/12\\\/05\\\/testimonios-retrasos-dependencia\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Charge\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"headline\":\"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad\",\"datePublished\":\"2024-12-05T06:25:39+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2024\\\/12\\\/05\\\/testimonios-retrasos-dependencia\\\/\"},\"wordCount\":1836,\"articleSection\":[\"noticias\"],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2024\\\/12\\\/05\\\/testimonios-retrasos-dependencia\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2024\\\/12\\\/05\\\/testimonios-retrasos-dependencia\\\/\",\"name\":\"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2024-12-05T06:25:39+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2024\\\/12\\\/05\\\/testimonios-retrasos-dependencia\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2024\\\/12\\\/05\\\/testimonios-retrasos-dependencia\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2024\\\/12\\\/05\\\/testimonios-retrasos-dependencia\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Portada\",\"item\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\",\"name\":\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\",\"name\":\"Charge\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"caption\":\"Charge\"},\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/author\\\/admin\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","og_description":"La media de espera, tanto de la resoluci\u00f3n de la discapacidad como de la dependencia, es de m\u00e1s de 300 d\u00eda.","og_url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/","og_site_name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge","article_published_time":"2024-12-05T06:25:39+00:00","og_image":[{"width":300,"height":98,"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png","type":"image\/png"}],"author":"Charge","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@sindromecharge","twitter_site":"@sindromecharge","twitter_misc":{"Escrito por":"Charge","Tiempo de lectura":"9 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/"},"author":{"name":"Charge","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"headline":"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad","datePublished":"2024-12-05T06:25:39+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/"},"wordCount":1836,"articleSection":["noticias"],"inLanguage":"es"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/","name":"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website"},"datePublished":"2024-12-05T06:25:39+00:00","author":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/12\/05\/testimonios-retrasos-dependencia\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Portada","item":"https:\/\/sindromecharge.es\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"La interminable espera de Mary, Mar\u00eda Luisa y Mery para obtener la dependencia y la discapacidad"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/","name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sindromecharge.es\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039","name":"Charge","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","caption":"Charge"},"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/author\/admin\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10636","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10636"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10636\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10636"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10636"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10636"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}