Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
En Espa\u00f1a hay casi 4,5 millones de personas con discapacidad, que hoy celebran su D\u00eda Internacional<\/b>. Muchas de ellas, con apoyos, sensibilidad y accesibilidad<\/a>, pueden llevar una vida independiente; otras, con m\u00e1s necesidades, requieren de m\u00e1s ayudas para tener una vida normalizada. Sin embargo, todas y cada una de ellas, sean cuales sean sus caracter\u00edsticas tienen algo en com\u00fan, son m\u00e1s que su discapacidad, son individuos<\/b> capaces de vivir plenamente con los recursos necesarios.<\/p>\n Entre ellos se encuentran Esther Mu\u00f1oz, con discapacidad intelectual<\/a>, que cumpli\u00f3 su sue\u00f1o de ser madre pese a ser muy cuestionada; a Mirtza Hern\u00e1ndez, que no pierde la esperanza de volver a subirse a los escenarios mientras vende loter\u00eda de la ONCE; Macarena Reviriego, que perdi\u00f3 las cuatro extremidades por una infecci\u00f3n y muestra su d\u00eda a d\u00eda en @minuevavida_amputada y Jos\u00e9 Gallardo, que tiene una discapacidad auditiva.<\/p>\n Esther, Mirtza, Macarena y Jos\u00e9 no quieren ser h\u00e9roes, ni abrir telediarios porque han logrado una proeza <\/b>‘a pesar’ de su discapacidad<\/a>, pero son ejemplos, como hay miles m\u00e1s, de la convivencia con su discapacidad, de que hay mucho m\u00e1s que les define.<\/p>\n Esther tiene 42 a\u00f1os<\/b> y es una gran defensora de las personas con discapacidad intelectual<\/a>. De hecho, durante un tiempo, su labor consist\u00eda precisamente en ir a centros ocupacionales y hablarles de sus derechos: \u00abTengo discapacidad, pero no me hace falta nadie<\/b>. Necesito apoyo para algunas cosas, pero me organizo muy bien, y soy muy puntual<\/b>. Vivo con mis padres en pleno centro de Madrid, a cinco minutos andando hasta la Puerta del Sol, y me apa\u00f1o muy bien con el transporte p\u00fablico\u00bb.<\/p>\n Esther, aunque ahora es muy feliz y puede llevar una vida plena, no siempre lo ha tenido f\u00e1cil: \u00abEstuve en un colegio y ten\u00eda mucho apoyo de mis profesores, una profesora de apoyo y logopedia, porque me costaba mucho pronunciar algunas palabras. Pero en el instituto bastante peor, porque no me daban los apoyos que necesitaba, as\u00ed que me fui a un colegio de educaci\u00f3n especial<\/a>\u00ab.<\/p>\n A pesar de las adversidades, Esther nunca se ha rendido, sigui\u00f3 estudiando y ha tenido varios trabajos, \u00abbuscando los desperfectos de las calles para comunicarlo, trabajo que me encant\u00f3\u00bb, y de jardinera, algo que no le gustaba nada porque pasaba mucho fr\u00edo. \u00abHice m\u00e1s cursos, y acab\u00e9 hasta en la Universidad Aut\u00f3noma ense\u00f1ando los derechos de las personas con discapacidad intelectual\u00bb, explica<\/b>. <\/p>\n Ahora, su intenci\u00f3n es seguir mejorando, por eso se est\u00e1 preparando, no una, sino dos oposiciones<\/b>, \u00abuna para el Ministerio y otra para la Comunidad de Madrid. Me est\u00e1n ayudando en la Fundaci\u00f3n Aprocor. En enero ya me tengo que presenta al primero, y quiero sacar un 9 o un 10\u00bb, afirma con seguridad.<\/p>\n Esther quiere, sobre todo, darle un futuro estable a su hijo de dos a\u00f1os<\/b>. \u00abMucha gente me ha dicho que no pod\u00eda tener ni\u00f1os por tener una discapacidad, pero no es verdad, nos juzgan sin saber. Necesito apoyos, claro, pero como todo el mundo para cuidar a sus hijos\u00bb, dice con vehemencia.<\/p>\n Sus padres, que estuvieron reticentes al principio por miedo, ahora est\u00e1n encantados con su nieto Pablo Luis: \u00abAhora est\u00e1n muy felices con mi ni\u00f1o<\/b>, y yo a\u00fan m\u00e1s, porque desde siempre he tenido el sue\u00f1o de ser mam\u00e1, lo que pasa es que no encontraba al chico que tambi\u00e9n quisiera. Se llama Pablo por mi padre y Luis por el suyo, para que no se enfade ninguno. El ni\u00f1o vive conmigo y con mis padres y \u00e9l viene a verlo los lunes y los mi\u00e9rcoles. Estamos muy felices\u00bb. <\/p>\n Mirtza fue bautizada en Cuba como ‘La Alondra’.<\/b> All\u00ed llenaba teatros y se convirti\u00f3, \u00aben la sensaci\u00f3n\u00bb. \u00abLa gente no estaba acostumbrada a ver a una persona ciega subida a un escenario y cantando, era la \u00fanica cantante invidente de la compa\u00f1\u00eda\u00bb, recuerda.<\/p>\n En su Cuba natal estudi\u00f3, trabaj\u00f3 como profesora y se profesionaliz\u00f3 como cantante, aunque cantaba desde que ten\u00eda cuatro a\u00f1os: \u00abCanto m\u00fasica, rom\u00e1ntica, l\u00edrico\u2026\u00bb. La ceguera la sorprendi\u00f3 en 2003, cuando solo contaba con 26 a\u00f1os: \u00abNac\u00ed con catarata cong\u00e9nita bilateral. Esa catarata se intervino en varias ocasiones, y con 10 a\u00f1os redund\u00f3 en un glaucoma secundario. Uno de los colirios que usaba me provoc\u00f3 una hemorragia y un desprendimiento de retina que me dej\u00f3 ciega<\/b>. Yo sab\u00eda, desde los 10 a\u00f1os, que mi glaucoma<\/a> pod\u00eda derivar en un futuro en una ceguera, pero si esto ocurr\u00eda iba a ser de manera progresiva, no como ocurri\u00f3, de manera imprevista y abrupta\u00bb.<\/p>\n \u00abComo la m\u00fasica es esencialmente o\u00eddo, pude seguir cantando. Empec\u00e9 a sentir el escenario de una manera m\u00e1s profunda, intuitiva\u2026 De hecho, aunque perder la vista me quit\u00f3 mucho, me salieron m\u00e1s oportunidades como cantante porque aportaba algo diferente, era la \u00fanica cantante ciega de la empresa<\/b> y eso llamaba mucho la atenci\u00f3n, sal\u00eda en los medios\u2026 el p\u00fablico no estaba acostumbrado a interactuar con una cantante invidente, y me convert\u00ed en la novedad\u00bb, recuerda. <\/p>\n 15 a\u00f1os despu\u00e9s, en 2018, decidi\u00f3 venirse a Espa\u00f1a, \u00abme apetec\u00eda tomar un camino diferente, pensar a largo plazo\u00bb. Como la familia de su padre era de Canarias, pudo optar a la doble nacionalidad. Mirtza, adem\u00e1s, conoc\u00eda, por amigos suyos, de la existencia de la ONCE<\/a>, as\u00ed que decidi\u00f3 cruzar el Atl\u00e1ntico, \u00abuna vez en C\u00e1diz, quise convalidar mis t\u00edtulos para trabajar de profesora de M\u00fasica, pero los planes de estudios no eran compatibles<\/b>, as\u00ed ese que tuve que descartarlo\u00bb. <\/p>\n A la espera de oportunidades, y viendo que se le terminaba un paro que recib\u00eda desde Cuba, comenz\u00f3 su nueva etapa como vendedora de la ONCE: \u00abNo me gustaba nada la parte comercial, pero en cuanto empec\u00e9 la formaci\u00f3n me di cuenta de que ten\u00eda muchas herramientas gracias a mi profesi\u00f3n. Y aqu\u00ed estoy desde hace cinco a\u00f1os\u00bb. Adem\u00e1s, aprovecha cualquier ocasi\u00f3n para cantarle a la gente:<\/b> \u00abSigo marcando la diferencia, porque aqu\u00ed soy la vendedera del cup\u00f3n que canta\u00bb.<\/p>\n Mirtza no abandona su sue\u00f1o de volver a ser una cantante profesional, pero es feliz con la vida que tiene ahora y no a\u00f1ora el pasado. Tampoco ha dejado de cantar y aprovecha toda oportunidad. La pr\u00f3xima, que est\u00e1 preparando con esmero, ser\u00e1 un concierto en el teatro principal de Puerto Real el 30 de mayo.<\/p>\n Quiere dejar claro que las personas con discapacidad son personas como cualquier otra: \u00abLas personas con discapacidad visual, la \u00fanica carencia que tenemos es esa, visual<\/b>. Al margen de no ver, somos tan iguales o tan diferentes como cualquier otro. Por eso, me gustar\u00eda que no se viera la discapacidad como una diferencia determinante. La ceguera no es un paradigma para ser o no ser\u00bb. <\/p>\n Macarena <\/b>tiene 42 a\u00f1os y es madre de una ni\u00f1a de ocho. Define su vida como un antes y un despu\u00e9s<\/b>. Lo que parec\u00eda una rutina estable y feliz dio un giro inimaginable hace dos a\u00f1os, cuando una sepsis derivada de una bacteria la llev\u00f3 a perder las cuatro extremidades<\/b>. Hoy, comparte su historia en redes sociales, en @minuevavida_amputada<\/b>, mostrando su d\u00eda a d\u00eda con valent\u00eda y esperanza.<\/p>\n Todo comenz\u00f3 con lo que parec\u00eda una gastroenteritis. Sin embargo, lo que aparentaba ser una dolencia menor pronto se convirti\u00f3 en un cuadro cl\u00ednico cr\u00edtico. \u00abUna maldita bacteria llamada Streptococcus pyogenes<\/b> me produjo una sepsis, que deriv\u00f3 en un fallo multiorg\u00e1nico. Mis \u00f3rganos dejaron de funcionar, y tuvieron que inducirme al coma durante 10 d\u00edas<\/b>\u00ab, relata. Durante ese tiempo, Macarena fue sometida a una cirug\u00eda de urgencia y conectada a una m\u00e1quina ECMO que mantuvo su vida. \u00abTodos los medicamentos que me administraron causaron que mis extremidades se necrosaran y murieran, lo que llev\u00f3 a las amputaciones<\/b>\u00ab.<\/p>\n Despertar del coma fue solo el inicio de un duro proceso. \u00abAl principio no era consciente de la gravedad de mi situaci\u00f3n<\/b>. Fue un mes o mes y medio despu\u00e9s cuando me dijeron que tendr\u00edan que amputarme. Aunque lo llev\u00e9 relativamente bien, entrar en ‘shock’ fue inevitable\u00bb, recuerda. La transici\u00f3n de ser completamente independiente a depender de otras personas fue uno de los cambios m\u00e1s dif\u00edciles de asumir. \u00abPas\u00e9 por momentos mal\u00edsimos, pero tambi\u00e9n tuve momentos buenos<\/b>. Ahora, voy paso a paso haciendo progresos por m\u00ed misma\u00bb.<\/p>\n La vida de Macarena cambi\u00f3 para siempre. \u00abDej\u00e9 atr\u00e1s mi vida anterior para construir una nueva. Nunca volver\u00e9 a ser la misma<\/b>, pero, con la ayuda de mis amigos y, sobre todo, de mi familia, sigo adelante\u00bb. Su d\u00eda a d\u00eda implica constantes retos y progresos, acompa\u00f1ados por costosos tratamientos. \u00abEs una burrada lo que cuesta todo: pr\u00f3tesis, sillas de ruedas, rehabilitaci\u00f3n, terapias, psic\u00f3logos<\/b>\u2026 Para cualquier persona con discapacidad supone un gasto enorme\u00bb.<\/p>\n La adaptaci\u00f3n ha sido una constante en su vida, no solo a nivel f\u00edsico, sino tambi\u00e9n emocional y econ\u00f3mico. \u00abTuve que reformar mi ba\u00f1o<\/b>. Es lo \u00fanico que he podido adaptar por ahora\u00bb, explica, \u00abesta sociedad no est\u00e1 adaptada, ni moralmente ni en infraestructuras, para las personas con discapacidad. Es una pena la poca empat\u00eda que existe hacia cualquier tipo de discapacidad\u00bb.<\/p>\n Para Macarena, el trabajo mental ha sido uno de los aspectos m\u00e1s duros. \u00abNunca he recibido ayuda psicol\u00f3gica, ni yo ni mi familia. Solo tuve una psiquiatra que me recet\u00f3 pastillas para dormir. La salud mental deber\u00eda ser primordial en cualquier situaci\u00f3n como esta<\/b>\u00ab.<\/p>\n Fue su hermana quien la anim\u00f3 a compartir su historia. \u00abElla empez\u00f3 a investigar, contact\u00f3 con la asociaci\u00f3n ANDADE y me propuso abrir una cuenta en redes sociales para ayudar a personas que se puedan sentir identificadas con mi situaci\u00f3n\u00bb. Desde entonces, Macarena utiliza su experiencia para visibilizar la<\/b> discapacidad <\/a>y ofrecer apoyo a quienes enfrentan retos similares.<\/p>\n Macarena tiene claro el mensaje que quiere transmitir en esta fecha: \u00abTodos somos iguales aunque tengamos alguna discapacidad<\/b>. Como me gusta decir, hay gente que tiene una discapacidad reconocida, y otra que a\u00fan no sabe que la tiene\u00bb.<\/p>\n Jos\u00e9 Gallardo Oliva, presidente de la Asociaci\u00f3n de Sordos de Madrid, ha dedicado su vida a derribar barreras y promover la lengua de signos espa\u00f1ola<\/b>. Nacido en San Fernando, C\u00e1diz<\/a>, y miembro activo de la comunidad sorda desde su adolescencia, Gallardo combina una destacada trayectoria como activista con su labor al frente de la asociaci\u00f3n m\u00e1s antigua de Espa\u00f1a<\/a>, fundada en 1906.<\/p>\n Desde su nacimiento, Jos\u00e9 es sordo. Creci\u00f3 en el humilde barrio de Buen Pastor en San Fernando, donde su madre desempe\u00f1\u00f3 un papel clave en su desarrollo. \u00abMi madre no se dio cuenta de que yo era sordo hasta despu\u00e9s de un a\u00f1o<\/b>, cuando mi t\u00eda not\u00f3 que no reaccion\u00e9 al ruido de una olla que cay\u00f3 al suelo\u00bb, recuerda. Esa fue la se\u00f1al que inici\u00f3 una lucha constante para encontrar colegios adecuados, donde, a pesar de las dificultades, aprendi\u00f3 la lengua de signos espa\u00f1ola como su lengua natural<\/b>.<\/p>\n Durante su infancia, el sistema educativo impon\u00eda la lengua oral, lo que afect\u00f3 su desarrollo cognitivo. \u00abLa lengua de signos espa\u00f1ola no estaba reconocida en el \u00e1mbito educativo ni legal. Eso limit\u00f3 mucho nuestra capacidad ling\u00fc\u00edstica y nos marc\u00f3 como comunidad\u00bb<\/b>. Sin embargo, Gallardo encontr\u00f3 en la Asociaci\u00f3n de Sordos de C\u00e1diz un espacio para desarrollar sus habilidades y cimentar su compromiso con la defensa de los derechos de las personas sordas.<\/p>\n Su vocaci\u00f3n activista comenz\u00f3 en el colegio<\/b>, donde su profesora Carmen lo anim\u00f3 a postularse como delegado de alumnos. Desde entonces, Gallardo asumi\u00f3 su papel como defensor de la comunidad sorda, comparando sus esfuerzos con derribar ladrillos de un muro para dejar pasar la luz. Su conexi\u00f3n con la Asociaci\u00f3n marc\u00f3 un antes y un despu\u00e9s: \u00abCuando ten\u00eda 15 a\u00f1os, mi amigo David Galiana me invit\u00f3 a visitar la asociaci\u00f3n. Fue como sumergirme en el agujero de Alicia en el Pa\u00eds de las Maravillas<\/b>, y me cambi\u00f3 la vida\u00bb.<\/p>\n A partir de ah\u00ed, Gallardo desempe\u00f1\u00f3 diversos cargos en la asociaci\u00f3n, desde vocal hasta vicepresidente<\/b>, desarrollando un perfil proactivo como formador en lengua de signos, presentador de televisi\u00f3n y coordinador cultural<\/b>.<\/p>\n Aunque la Ley 27\/2007 reconoce la lengua de signos espa\u00f1ola, Gallardo subraya que queda mucho por hacer. \u00abLa sordera no impide; lo m\u00e1s importante es la mente que no oye. No siento discapacidad, sino capacidad\u00bb<\/b>. Para \u00e9l, las barreras m\u00e1s grandes son las mentales, aquellas que limitan las oportunidades y perpet\u00faan prejuicios hacia las personas sordas.<\/p>\n En su rol como presidente de la Asociaci\u00f3n de Sordos de Madrid, Gallardo se ha enfocado en aumentar la visibilidad de la comunidad sorda y en promover la calidad en la lengua de signos espa\u00f1ola. \u201cEs como cuidar un bons\u00e1i: cada detalle cuenta<\/b>, y no podemos permitirnos bajar el nivel de calidad\u201d.<\/p>\n La cultura y el arte<\/b> tambi\u00e9n son parte esencial de su vida. Gallardo, que disfruta de la m\u00fasica gracias a su audici\u00f3n residual en el o\u00eddo derecho, ha actuado como cantante en lengua de signos y promovido eventos culturales accesibles<\/b>. \u00abLa m\u00fasica y el arte son maneras maravillosas de expresar nuestra imaginaci\u00f3n y de conectar con la sociedad. Necesitamos que m\u00e1s artistas sordos sean contratados y reconocidos\u00bb.<\/p>\n Como presidente, Gallardo hace un llamado a las entidades p\u00fablicas y privadas para trabajar juntos en la creaci\u00f3n de una sociedad inclusiva: \u00abNuestra colaboraci\u00f3n ser\u00e1 un \u00e9xito. Derribemos barreras, construyamos soluciones<\/b> y dejemos un legado mejor para las futuras generaciones de personas sordas\u00bb.<\/p>\n<\/div>\n Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5659187\/0\/las-personas-con-discapacidad-piden-xx-su-dia-internacional\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Esther, Mitza, Macarena y Jos\u00e9, con discapacidad,\u2026 nos muestran en su d\u00eda mundial, que pueden llevar una como cualquier otra persona.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-10619","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"\nEsther Mu\u00f1oz: \u00abNos juzgan sin saber\u00bb<\/h2>\n
Mirtza Hern\u00e1ndez: \u00abLa discapacidad no es determinante\u00bb<\/h2>\n
Perder la vista me quit\u00f3 muchas cosas, pero me dio otras<\/h1>\n
Macarena Reviriego: \u00abEsta sociedad no est\u00e1 adaptada ni moral ni estructuralmente para la discapacidad\u00bb
<\/h2>\nDej\u00e9 atr\u00e1s mi vida anterior para construir una nueva.<\/h1>\n
Jos\u00e9 Gallardo: \u00abTodos somos capaces de construir\u00bb
<\/h2>\nLas barreras m\u00e1s grandes son las mentales, aquellas que limitan las oportunidades<\/h1>\n