{"id":10584,"date":"2024-11-21T06:20:14","date_gmt":"2024-11-21T06:20:14","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/11\/21\/atenea-con-sindrome-down-no-puede-ir-su-colegio-educacion-especial-por-culpa-dana-es-que-mas-necesita\/"},"modified":"2024-11-21T06:20:14","modified_gmt":"2024-11-21T06:20:14","slug":"atenea-con-sindrome-down-no-puede-ir-su-colegio-educacion-especial-por-culpa-dana-es-que-mas-necesita","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/11\/21\/atenea-con-sindrome-down-no-puede-ir-su-colegio-educacion-especial-por-culpa-dana-es-que-mas-necesita\/","title":{"rendered":"Atenea, con s\u00edndrome de Down, no puede ir a su colegio de educaci\u00f3n especial por culpa de la DANA: \u00abEs lo que m\u00e1s necesita\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

Seg\u00fan datos de Cermi Comunidad Valenciana<\/b>, la DANA<\/a> que afect\u00f3 a la provincia de Valencia el pasado 29 de octubre ha impactado de una manera u otra en m\u00e1s de 1.600 personas con discapacidad<\/a> y sus familias<\/b>. Algunas de estas familias han perdido la vivienda, bienes materiales indispensables para la calidad de vida de estas personas como material ortoprot\u00e9sico, veh\u00edculos \u2026 o se van visto afectados a trav\u00e9s de los centros a los que acuden o por haber han visto interrumpidas rutinas y terapias indispensables para mejorar su calidad de vida.<\/p>\n

Cristina es la madre de Atenea<\/b>, una ni\u00f1a de nueve a\u00f1os con s\u00edndrome de Down<\/a> a la que la DANA, como al resto de sus vecinos, puso su vida del rev\u00e9s. Sin embargo, a diferencia de la mayor\u00eda de ellos, ella no entiende qu\u00e9 pasa a su alrededor, por qu\u00e9 se pasa casi todo el d\u00eda en casa con su madre, por qu\u00e9 tiene que ponerse las botas de agua lo poco que sale de casa o por qu\u00e9 no puede ir al colegio de educaci\u00f3n especial al que acude desde hace unos meses, \u00abantes iba a un cole ordinario, justo este a\u00f1o hab\u00eda empezado en un colegio de educaci\u00f3n especial<\/a> y estaba muy contenta\u00bb, asegura su madre.<\/p>\n

Por suerte, viven en un segundo y su casa est\u00e1 intacta, pero ahora, ir al colegio se ha convertido en una misi\u00f3n imposible<\/b>. El colegio est\u00e1 en otra localidad, a 10 minutos en coche, pero la DANA arrastr\u00f3 los dos veh\u00edculos que tienen en casa, uno reci\u00e9n estrenado. En este momento, no pueden comprar uno e ir al colegio andando no es viable para Atenea. Cristina tiene que esperar a que los autobuses vuelvan a entrar en Benet\u00fasser<\/b>, el pueblo en el que viven y que ha sido uno de los m\u00e1s golpeados por la riada, \u00abhablamos con el ayuntamiento y no saben nada, pero al menos hasta principios del mes que viene no creo que vuelvan a entrar los autobuses al pueblo\u00bb, se lamenta.<\/p>\n

Mientras tanto, est\u00e1n en modo supervivencia. Por un lado, porque como no est\u00e1n los supermercados abiertos, tiene incluso que racionar la comida, el agua y el gas butano, y por otro, porque se las tiene que apa\u00f1ar para mantener ciertas rutinas en casa, tan importantes para cualquier ni\u00f1o, especialmente con necesidades especiales como ella, \u00abme da mucha pena decirles, tanto a ella como a su hermana peque\u00f1a, que no puedo darles tanta fruta o que las duchas tienen que ser m\u00e1s cortas, pero ahora es lo que toca. Yo se lo explico, y la verdad es que se conforma. Me da mucha pena porque, aunque se resigna, no s\u00e9 hasta qu\u00e9 punto lo entiende, porque no habla<\/b> y no me lo puede explicar<\/b>. Yo veo que le afecta, porque es muy sensible a todo lo que pasa a su alrededor, pero no me puede expresar\u00bb.<\/p>\n

Lo que s\u00ed ha notado Cristina, sobre todo los primeros d\u00edas, es que est\u00e1 m\u00e1s alterada y necesita m\u00e1s contacto f\u00edsico de lo habitual, consecuencia de notar que todos est\u00e1n m\u00e1s tensos de lo normal -aunque disimulen- y por la p\u00e9rdida de rutinas, \u00abel d\u00eda despu\u00e9s de la riada, me acerqu\u00e9 a ver mi puesto de trabajo, una jugueter\u00eda de Benet\u00fasser que ha salido en todos los medios porque ha sido saqueada y van a tener que cerrar. Al volver a casa, yo ten\u00eda con mucha ansiedad y mi hija no solo me abraz\u00f3, sino que empez\u00f3 a ara\u00f1arse a s\u00ed misma y a ponerse muy nerviosa<\/b>. Y eso no es nada habitual en ella, casi nunca tiene crisis\u00bb, asegura.<\/p>\n

Aunque el desastre no les ha tocado de manera directa, lo notan mucho, los d\u00edas se nos est\u00e1n haciendo muy largos<\/h1>\n

Como ahora no trabaja, Cristina intenta mantener una serie de rutinas e incluso trabajar ciertas cosas en casa, pero no es lo mismo, \u00abintento mantenerla entretenida, que trabaje un poco en casa\u2026 pero el encierro le est\u00e1 afectando<\/b>, es casi como en la pandemia y como son ni\u00f1os que necesitan mucha rutina, aunque el desastre no les ha tocado de manera directa, lo notan mucho, los d\u00edas se nos est\u00e1n haciendo muy largos\u00bb reconoce.<\/p>\n

Aunque queda mucho por hacer, reconoce que los d\u00edas m\u00e1s duros fueron los primeros, cuando estuvieron sin agua, sin luz y sin cobertura, \u00abla situaci\u00f3n sigue siendo muy precaria, pero ya estamos mejor. Lo que m\u00e1s nos falta es el colegio y sus terapias<\/b>. Tiene dos terapias a la semana en Asindown, nuestra asociaci\u00f3n, y son terapias que a ella le encantan, est\u00e1 muy apegada a su logopeda, Guillermo y ahora no lo ve. Est\u00e1 muy desubicada\u00bb. <\/p>\n

En su caso, las terapias on line son inviables, as\u00ed que est\u00e1n deseando que el pueblo sea m\u00e1s transitable para poder tambi\u00e9n retomarlas de manera presencial \u00aba casa no ha venido ning\u00fan voluntario ni ning\u00fan asistente social del pueblo<\/b>, pero s\u00ed que se han acercado varios profesionales de Asindown, como Sandra y Lydia, que nos trajeron material sensorial para mi hija Atenea, nos han echado una mano con las ni\u00f1as y hasta se han acercado a casa a entretenerlas porque mi hija Atenea es muy social y le hace mucha falta el contacto humano. Al final lo que hago es hablar mucho con ellos y me gu\u00edan para que pueda hacer cosas con ella en casa, pero claro, no es lo mismo, y soy madre no terapeuta ni profesora\u00bb, dice preocupada, \u00abahora lo que m\u00e1s necesita Atenea, adem\u00e1s de volver al colegio<\/b>, es estar con alguien que no sea conmigo, con visitas, que vaya saliendo\u2026 necesita mucho socializar\u00bb.<\/p>\n

Adem\u00e1s, en su caso, est\u00e1 pr\u00e1cticamente todo el d\u00eda sola con ellas, \u201cmis padres casi no pueden venir porque vienen en un quinto y a\u00fan est\u00e1n sin ascensor, y mi marido trabaja desde el tercer d\u00eda. Se va a las 4 de la ma\u00f1ana y el jefe los recoge al otro lado del pueblo, as\u00ed que la mayor parte del tiempo estamos solas las tres<\/b>. Estamos con las ventanas cerradas y cuando puedo, les pongo las mascarillas, pero Atenea no las tolera, se ahoga. No s\u00e9 c\u00f3mo le afectar\u00e1 todo esto a ella en un futuro\u201d, dice preocupada, \u00abespero que para principios del mes que viene pueda venir el autob\u00fas, pero la normalidad, sobre todo su normalidad, va a tardar\u2026\u00bb, concluye resignada. <\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5655979\/0\/atenea-con-sindrome-down-no-puede-ir-su-colegio-educacion-especial-por-culpa-dana-es-que-mas-necesita\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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