{"id":10580,"date":"2024-11-19T06:17:58","date_gmt":"2024-11-19T06:17:58","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/11\/19\/patricia-espera-reconocimiento-dependencia-su-madre-su-hijo-administrativamente-es-todo-un-caos\/"},"modified":"2024-11-19T06:17:58","modified_gmt":"2024-11-19T06:17:58","slug":"patricia-espera-reconocimiento-dependencia-su-madre-su-hijo-administrativamente-es-todo-un-caos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/11\/19\/patricia-espera-reconocimiento-dependencia-su-madre-su-hijo-administrativamente-es-todo-un-caos\/","title":{"rendered":"Patricia, a la espera de la dependencia de su madre y de su hijo: \u00abAdministrativamente todo es un caos y un estr\u00e9s\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

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Patricia es la madre de un ni\u00f1o de cinco a\u00f1os con autismo<\/a><\/b>. Tiene reconocida la discapacidad<\/a> y el derecho a una plaza de atenci\u00f3n temprana. Sin embargo, sigue estando dentro de las temidas listas de espera. Por un lado, espera una plaza en un centro concertado<\/b> de la Comunidad de Madrid, que le concedieron hace dos a\u00f1os, y por otro, espera que le reconozcan el grado de dependencia<\/a><\/b>, que solicit\u00f3 hace seis meses, el l\u00edmite que establece la ley para que te den una respuesta, \u00abni siquiera nos han llamado para valorarlo\u00bb, queja.<\/p>\n

Al tiempo de espera para la valoraci\u00f3n y el reconocimiento, hay que sumar que lo hizo m\u00e1s tarde de lo que le hubiera gustado, simplemente, porque nadie le avis\u00f3 de que pod\u00eda: \u00abnadie te avisa ni te informa, al final los padres nos vamos enterando por ah\u00ed de que tenemos derecho a estas cosas y c\u00f3mo solicitarlas. Yo me enter\u00e9 de que pod\u00eda pedir la dependencia de refil\u00f3n, de casualidad, por un grupo de Whatsapp; <\/b>pod\u00eda haberla pedido hace bastante m\u00e1s tiempo. Cuando por fin logro enterarme de c\u00f3mo demonios se hace todo eso, porque no es f\u00e1cil, porque tienes que pedir informes m\u00e9dicos\u2026 te tienen un mont\u00f3n de tiempo esperando. Seg\u00fan la ley, tienen seis meses para darte una resoluci\u00f3n<\/b> desde que la pides, pero a m\u00ed ya se me han cumplido los seis meses y ni siquiera se han puesto en contacto conmigo para venir a hacer la valoraci\u00f3n\u00bb, asegura.<\/p>\n

Patricia tiene, adem\u00e1s, un problema a\u00f1adido que puede complicar los ya de por s\u00ed farragosos tr\u00e1mites, y es que en un mes se muda<\/b>. Por suerte, no se muda de comunidad, lo que lo complicar\u00eda a\u00fan m\u00e1s, pero s\u00ed de domicilio. Como las valoraciones se hacen en el domicilio oficial de la persona dependiente y a\u00fan no sabe cu\u00e1ndo la llamar\u00e1n, no sabe d\u00f3nde estar\u00e1 viviendo cuando la llamen y si le habr\u00e1 dado tiempo a empadronarse. Ha intentado ponerse en contacto con ellos para explicarles la situaci\u00f3n, pero es misi\u00f3n imposible, \u00abcomo son tan cuadriculados, la visita la hacen siempre en la vivienda en la que la persona dependiente est\u00e1 empadronada.<\/b> He intentado ponerme en contacto con ellos, pero por tel\u00e9fono no me dejan hacer nada, te derivan a que cojas cita presencialmente, y sacan solo 8 citas diarias. Cuando por fin he conseguido la cita, ha sido para el 21 de diciembre, cuando ya me habr\u00e9 mudado\u00bb.<\/p>\n

Creo que voy a tener que volver a empezar el proceso con todo lo que supone, estar esperando un a\u00f1o y medio m\u00ednimo<\/h1>\n

\u00bfQu\u00e9 ocurre si la llaman para valorar el grado de discapacidad de su hijo cuando ya se ha mudado? Sencillamente, a d\u00eda de hoy, no lo sabe, \u00absi me llaman para valorarlo despu\u00e9s de mudarme, que es en menos de un mes, van a querer ir a la direcci\u00f3n que tengo ahora, no a la que tendr\u00e9 entonces\u2026 y es probable que mi hijo no vaya a estar todav\u00eda empadronado all\u00ed. Creo que tendr\u00eda que volver a empezar el proceso con todo lo que supone, es decir, estar esperando un a\u00f1o y medio m\u00ednimo\u00bb, se lamenta.<\/p>\n

Su idea es poder cambiar la direcci\u00f3n antes de que la llamen<\/b>, pero no puede comunicarlo oficialmente hasta el 21 de diciembre al menos, \u00abadministrativamente es todo un caos<\/b>, te piden millones de cosas, no sabes d\u00f3nde pedirlas, te lo deniegan al m\u00ednimo detalle que te falte\u2026\u00bb.<\/p>\n

Patricia, por ejemplo, no supo hasta que no lleg\u00f3 a la valoraci\u00f3n de la atenci\u00f3n temprana de su hijo que, con la misma cita, se pod\u00eda valorar la discapacidad, \u00abcuando llegu\u00e9 al centro de valoraci\u00f3n, menos mal que el personal fue majo y nos dijeron que, all\u00ed mismo, ech\u00e1ramos la solicitud para valorarlo de la discapacidad y no tener que esperar y volver de nuevo. Y lo peor es que cuando hablas con gente, te das cuenta de que hay cosas que se repiten, que nos pasan a todos o a muchos<\/b>. Ahora estamos con la beca de necesidades especiales, y estamos en las mismas\u2026 tr\u00e1mites, retrasos, a unos les llegan la resoluci\u00f3n, a otros no\u2026 Empiezas a desconfiar. Es un caos y un estr\u00e9s\u2026\u00bb.<\/p>\n

Dos a\u00f1os esperando la atenci\u00f3n temprana<\/h2>\n

Y la dependencia, aunque es un dolor de cabeza, no es lo m\u00e1s urgente, \u00abllevamos dos a\u00f1os esperando una plaza de atenci\u00f3n temprana p\u00fablica<\/b>. Mi hijo tiene cinco a\u00f1os, y como el derecho a estas plazas es hasta los seis o hasta que empiecen primaria, ya no cuento con poder beneficiarme de una plaza p\u00fablica\u00bb. Y esto es un fastidio, ya no solo por el dinero que se gasta al mes en terapias, sino porque encima, no est\u00e1 en el centro que ella hubiera elegido para su hijo, \u00abeleg\u00ed precisamente el centro que est\u00e1 concertado con la Comunidad de Madrid para que, cuando tuviera la plaza, no tener que cambiarlo de centro, de terapeutas… con todo lo que eso supone para un ni\u00f1o con autismo. Mientras tanto, en ese mismo centro, las terapias las costeamos nosotros. Una hora a la semana de terapia ocupacional y otra de psicoterapia a 40 euros la sesi\u00f3n<\/b>\u00ab. <\/p>\n

Es ca\u00f3tico desde la desinformaci\u00f3n a las familias hasta los tr\u00e1mites, dependen de cada comunidad e incluso entre las mismas regiones hay desigualdad<\/h1>\n

Adem\u00e1s, y volviendo a la dependencia<\/a>, la de su hijo no es la \u00fanica que est\u00e1 esperando, pues no es la primera vez que Patricia se enfrenta a los retrasos en dependencia. Primero fue hace unos a\u00f1os, con su padre, que era ciego, \u00absolicitamos personal para que fuera a casa a trav\u00e9s de la ley de dependencia<\/a> y eso fue un poco m\u00e1s r\u00e1pido\u00bb, pero, ahora, con su padre ya fallecido, necesita la dependencia para su madre, que es mayor y vive sola en M\u00e1laga, \u00abahora es mucho peor que hace unos a\u00f1os<\/b>, lleva m\u00e1s de uno esperando que la llamen para hacer la valoraci\u00f3n, y ya me han advertido de que en Andaluc\u00eda es a\u00fan peor\u00bb, lamenta.<\/p>\n

Patricia, y muchas personas en su situaci\u00f3n agradecer\u00edan, al menos, un poco m\u00e1s de informaci\u00f3n <\/b>y de agilidad en los tr\u00e1mites<\/b>, que adem\u00e1s dependen de cada comunidad, \u00abes ca\u00f3tico absolutamente todo, desde la desinformaci\u00f3n a las familias hasta tr\u00e1mites que ni ellos entienden, depende de cada comunidad e incluso entre las mismas regiones hay desigualdad, porque a una chica que hizo los papeles de su hijo despu\u00e9s ya la han llamado. Si me dieran la dependencia, aunque no es lo m\u00e1s urgente, al menos con eso podr\u00eda pagar las terapias<\/b>, pero me temo que voy a tener que volver a empezar\u00bb. <\/p>\n