{"id":10542,"date":"2024-11-09T07:41:22","date_gmt":"2024-11-09T07:41:22","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/11\/09\/virginia-madre-adoptiva-xavi-con-discapacidad-todos-los-ninos-tienen-derecho-tener-un-hogar\/"},"modified":"2024-11-09T07:41:22","modified_gmt":"2024-11-09T07:41:22","slug":"virginia-madre-adoptiva-xavi-con-discapacidad-todos-los-ninos-tienen-derecho-tener-un-hogar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/11\/09\/virginia-madre-adoptiva-xavi-con-discapacidad-todos-los-ninos-tienen-derecho-tener-un-hogar\/","title":{"rendered":"Virginia, madre adoptiva de Xavi: \u00abAdoptar a una persona con discapacidad no es ser valiente, es ser humano\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

Virginia y Jordi son los felices padres de Xavi, un ni\u00f1o de siete a\u00f1os con una enfermedad gen\u00e9tica muy poco frecuente<\/a>.<\/p>\n

Son sus padres desde hace casi cuatro, cuando decidieron emprender la aventura de adoptar a un ni\u00f1o con discapacidad<\/a><\/b>, \u00abmi marido y yo pasamos por dos procesos de fecundaci\u00f3n in vitro fallidas y lo pasamos tan mal, sobre todo yo, que dije que no quer\u00eda pasar por eso m\u00e1s y empezamos a barajar el tema de la adopci\u00f3n<\/a>\u00ab.<\/p>\n

Sin embargo, desde el principio quisieron que su adopci\u00f3n fuera especial, \u00abcomo yo trabajo en la Fundaci\u00f3n Catalonia, en la que ayudamos a personas con discapacidad, y veo la discapacidad todos los d\u00edas, me pareci\u00f3 que era una buena idea<\/b>. No ten\u00eda miedo porque convivo con la discapacidad todos los d\u00edas\u00bb, asegura Virginia convencida.<\/p>\n

A su marido, Jordi, tampoco le cost\u00f3 mucho convencerlo, aunque quer\u00edan estar seguros de que estar\u00edan preparados para una paternidad diferente, \u00aben la fundaci\u00f3n tengo acceso a unos psic\u00f3logos que son muy buenos y les pregunt\u00e9 si nos ve\u00edan preparados. Nosotros ya hab\u00edamos tomado la decisi\u00f3n, pero necesit\u00e1bamos que alguien nos reforzara la idea\u00bb. <\/p>\n

Un proceso duro emocionalmente<\/h2>\n

Despu\u00e9s de comunic\u00e1rselo a la familia, que recibi\u00f3 la noticia con cierto miedo, comenz\u00f3 un proceso que Virginia califica de ‘muy duro emocionalmente’, pues se tienen que hacer cursos y tienen que pasar por procesos de idoneidad, \u00abtoda adopci\u00f3n lo es, pero en este caso tiene el a\u00f1adido de la discapacidad, tienes que ser consciente y prepararse para cosas como la frustraci\u00f3n, para no cumplir con unas expectativas<\/b>, es m\u00e1s trabajo, m\u00e1s preocupaciones, muchas batallas que luchar\u2026\u00bb. <\/p>\n

Poco despu\u00e9s, Xavi lleg\u00f3 a sus vidas, \u00aben ese momento estaba con una familia de urgencia y diagn\u00f3stico<\/b>, que acogen a ni\u00f1os durante el proceso judicial. Nada m\u00e1s nacer, un juez tom\u00f3 la decisi\u00f3n de que mi hijo no pod\u00eda estar con su madre biol\u00f3gica y lo mando a esta familia, que est\u00e1 con \u00e9l mientras se resuelve qu\u00e9 va a pasar con \u00e9l a nivel judicial, pues el juez puede decidir que vuelva con sus padres, que vaya a adopci\u00f3n, a acogida permanente\u2026\u00bb. <\/p>\n

Para adoptar a un ni\u00f1o con discapacidad hay que estar m\u00e1s preparado y saber que vas a tener que luchar m\u00e1s en todos los aspectos<\/h1>\n

En este caso, el juez decidi\u00f3 que no volviera con su madre biol\u00f3gica y se inici\u00f3 el proceso de adopci\u00f3n. Fue precisamente durante este periodo de acogida, con a\u00f1o y medio, cuando Xavi fue diagnosticado con una enfermedad rara<\/b>, \u00abyo siempre digo que su madre de acogida es la ‘madre doliente’ porque es la que tuvo que asimilar la enfermedad de Xavi, y me consta que tambi\u00e9n lo aman mucho\u00bb, asegura.<\/p>\n

Virginia reconoce que esa podr\u00eda considerarse, de alguna manera, una ventaja para las familias que deciden adoptar a ni\u00f1os con necesidades especiale<\/b>s, que asimilan antes la discapacidad de su hijo, \u00abcuando tienes un hijo biol\u00f3gico o lo adoptas y despu\u00e9s resulta que tiene una discapacidad tienes que pasar por un proceso de duelo, un dolor\u2026 que nosotros hemos pasado previamente. En ese sentido, asimilamos antes la discapacidad, la tenemos asimilada de antes de conocerlo<\/b>\u00ab, asegura.<\/p>\n

Con su familia de acogida <\/b>siguen compartiendo muchas cosas, de hecho, se ven regularmente y a Xavi le dicen que son sus titos, \u00ablo adoran, y hemos querido que siga teniendo relaci\u00f3n con ellos, y para nosotros son un gran apoyo<\/b>, casi de la familia, porque nos entienden\u00bb. <\/p>\n

Por aquel entonces, Xavi ten\u00eda tres a\u00f1os y todav\u00eda no hablaba ni controlaba esf\u00ednteres, pero con paciencia, mucho trabajo y terapias<\/b>, mejora cada d\u00eda, \u00absu enfermedad tiene asociado autismo<\/a>, trastorno del lenguaje, alg\u00fan problema motor\u2026 pero tenemos todo un equipo interdisciplinar en el hospital que est\u00e1 con nosotros. Adem\u00e1s, como enseguida empezamos con logopeda, la terapia sensorial<\/b>\u2026 ahora ya habla, y mucho\u00bb, dice entusiasmada Virginia.<\/p>\n

Tambi\u00e9n va un colegio de integraci\u00f3n, lo que su madre cree que es su mejor terapia, \u00abest\u00e1 yendo al psicopedagogo y al logopeda, pero el colegio es lo que m\u00e1s nos ayuda incluso a normalizarlo, que ha sido siempre nuestro objetivo, que tenga una vida lo m\u00e1s normalizada posible<\/b>. Sabemos que para eso vamos a tener que invertir mucho tiempo, mucho papeleo, pedir ayuda\u2026 pero no nos marcamos metas, que llegue hasta donde pueda. Donde yo trabajo veo a chicos con vidas muy normalizadas, que se casan que trabajan\u2026 pero tampoco me lo pongo como objetivo. Si pasa, bien si no, tampoco pasa nada\u00bb, asegura Virginia.<\/p>\n

\u00bfValientes? No, conscientes y emp\u00e1ticos<\/h2>\n

Virginia asegura que el comentario m\u00e1s habitual cuando cuenta que han adoptado a un ni\u00f1o con discapacidad es ‘qu\u00e9 valientes sois’. Sin embargo, ella cree que es m\u00e1s un tema de conciencia o, mejor dicho, de inconsciencia, \u00abdigo inconsciente precisamente porque hay que ser muy consciente de lo que se hace, y para mucha gente es una locura. Adoptar a una persona con discapacidad no es ser valiente, es ser humano<\/b>, tener empat\u00eda\u2026 no creo que al final seamos muy distintos a unos que adoptan en Rusia o China, porque tambi\u00e9n son ni\u00f1os con problemas, por algo est\u00e1n en adopci\u00f3n. La gente, en general, tiende a idealizar la adopci\u00f3n<\/b>, piensa que les van a dar un beb\u00e9 de tres meses sin ning\u00fan problema, y no es as\u00ed\u00bb, insiste.<\/p>\n

Por eso ella siempre insiste mucho en que en cualquier proceso de este tipo hay que ser realista, \u00abmi marido y yo sabemos lo que tenemos con Xavi. Lo amamos con todas las cosas buenas y malas, como cualquier padre, y lo asumimos encantados de la vida porque es nuestro hijo. Dicho esto, insisto en el tema de la consciencia, porque es cierto que hay que estar m\u00e1s preparado y saber que vas a tener que luchar m\u00e1s <\/b>en todos los aspectos. Mi marido tiene un tatuaje muy bonito que dice \u2018Yo soy tu voz y t\u00fa eres mi coraz\u00f3n\u2019, porque hay que estar preparado para ser la voz de ese ni\u00f1o que puede que nunca la tenga\u00bb.<\/p>\n

No lo vamos a romantizar, porque es un proceso duro a nivel psicol\u00f3gico, tienes que estar muy preparado<\/h1>\n

Lo \u00fanico que asegura que le ha pillado m\u00e1s de sorpresa es lo dif\u00edcil que es conciliar con un ni\u00f1o de las caracter\u00edsticas de Xavi, \u00abcuadrar horarios con la cantidad de m\u00e9dicos que tiene al mes, que son dos o tres, es una aventura. Por suerte, en mi trabajo me lo permiten, pero no todo el mundo puede y eso es una dificultad, por eso muchos padres tienen que dejar de trabajar<\/b>. En mi caso no ha sido as\u00ed y puedo trabajar, algo que a nivel mental necesito, pero soy consciente de que tengo suerte\u00bb.<\/p>\n

En cuanto a qu\u00e9 le aconsejar\u00eda a una pareja que se est\u00e9 planteando adoptar a un ni\u00f1o con necesidades especiales, tambi\u00e9n es sincera, \u00abme parece espectacular, pero no lo vamos a romantizar, porque es un proceso duro a nivel psicol\u00f3gico<\/b>, tienes que estar muy preparado a nivel emocional, con tu pareja\u2026\u00bb. <\/p>\n

Ella tiene grabado a fuego lo que les dijo una psic\u00f3loga, \u00abme dijo que pensara en el grado de discapacidad que iba a tener el hijo que adoptara, que pensara en todo lo que iba a necesitar, en c\u00f3mo esa va a afectar a mi vida\u2026 que visualizada la vida que iba a llevar, a lo que me iba a tener que enfrentar, renunciar\u2026<\/b> y si estaba dispuesta a llevarla, si cre\u00eda que iba a ser capaz. Si no est\u00e1s plenamente convencido, dispuesto a llevar esa vida que te imaginas, no lo hagas, porque luego la gente se lleva sorpresas y, tristemente, hay veces que hasta los devuelven porque no sab\u00edan a lo que se iban a enfrentar\u00bb, dice sincera.<\/p>\n

Ella y su marido, nunca dudaron, una caracter\u00edstica que te cree que tienen que tener todos los padres que adoptan a ni\u00f1os con discapacidad, \u00ablo que veo es que todos tenemos mucho car\u00e1cter y las cosas muy claras<\/b>, sabemos lo que queremos y vamos a por ello, porque, hay que decirlo, vas a sufrir, pero vas a vivir much\u00edsimas cosas que compensan con creces todo ese sufrimiento\u00bb. <\/p>\n

Si se ven capaces, Virginia les recomienda que no duden, que lo hagan, \u00abyo no he tenido hijos propios, pero creo que, si los tuviera, adaptar\u00eda igual<\/b>. Y si no quieren adoptar, que acojan a ni\u00f1os que est\u00e1n en centros, porque, aunque en estos centros tienen todo lo que necesitan, no tienen lo m\u00e1s importante: el calor de un hogar, de una familia, seguridad\u2026 eso es imposible que se los d\u00e9 ning\u00fan estado, y, como personas, lo merecen, tienen derecho a tener un hogar, esos v\u00ednculos\u2026 Se habla poco del tema de las adopciones y se deber\u00eda hablar m\u00e1s, porque muchos ni\u00f1os lo necesitan<\/b>\u00ab. <\/p>\n

A quienes est\u00e1n pensando en dar el paso, desde la <\/span>Fundaci\u00f3n Ires<\/a>, se ofrecen para ayudarles en todo el proceso. <\/span><\/p>\n

Para terminar, Virginia quiere hacernos part\u00edcipes de la afortunados que se sienten, \u00abmucha gente nos dice que Xavi ha tenido mucha suerte por encontrarnos a nosotros, pero nosotros decimos que es al contrario, que la suerte la hemos tenido nosotros<\/b> porque Xavi nos esper\u00f3 y nos eligi\u00f3\u00bb.<\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5651814\/0\/virginia-madre-adoptiva-xavi-con-discapacidad-todos-los-ninos-tienen-derecho-tener-un-hogar\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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