{"id":10500,"date":"2024-10-26T07:30:20","date_gmt":"2024-10-26T07:30:20","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/10\/26\/maria-jose-16-anos-despues-dano-cerebral-adquirido-esto-es-un-paron-pero-se-puede-seguir-disfrutando-vida\/"},"modified":"2024-10-26T07:30:20","modified_gmt":"2024-10-26T07:30:20","slug":"maria-jose-16-anos-despues-dano-cerebral-adquirido-esto-es-un-paron-pero-se-puede-seguir-disfrutando-vida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/10\/26\/maria-jose-16-anos-despues-dano-cerebral-adquirido-esto-es-un-paron-pero-se-puede-seguir-disfrutando-vida\/","title":{"rendered":"Mar\u00eda Jos\u00e9, 16 a\u00f1os despu\u00e9s del da\u00f1o cerebral adquirido: \u00abSe puede seguir disfrutando de la vida\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

Mar\u00eda Jos\u00e9 ten\u00eda 38 a\u00f1os<\/b> cuando su vida cambi\u00f3 para siempre. Ten\u00eda una familia con dos hijos, una de apenas unos meses, una plaza fija como maestra de ingl\u00e9s y estaba casada. Un d\u00eda, empez\u00f3 a sentirse mal, muy cansada, acudi\u00f3 al m\u00e9dico y le detectaron un n\u00f3dulo maligno en la tiroides<\/b>, \u00abme dijeron que no me preocupara, que me extirpaban la tiroides, que me tendr\u00eda que tomar una pastilla de por vida, pero nada m\u00e1s\u00bb, recuerda.<\/p>\n

Sin embargo, lo que, en teor\u00eda, era una operaci\u00f3n rutinaria a punto estuvo de costarle la vida, \u00absali\u00f3 todo bien, pero unas horas despu\u00e9s, ya en planta, empec\u00e9 a ahogarme y, directamente, entr\u00e9 en parada cardiorrespiratoria<\/b>\u00ab.<\/p>\n

Le salvaron la vida, casi literalmente, la resucitaron, pero tardaron tanto en encontrar su tr\u00e1quea que su cerebro estuvo ocho minutos sin ox\u00edgeno<\/b>, \u00abel da\u00f1o empieza a aparecer a partir del minutos dos\u00bb, as\u00ed que esta anoxia<\/b> le produjo un da\u00f1o cerebral permanente, \u00aba los cuatro d\u00edas me despert\u00e9 en la UCI, no sab\u00eda ni d\u00f3nde estaba, pero ya me dijeron que hab\u00eda habido un problema y que ten\u00eda un da\u00f1o cerebral <\/b>que me hab\u00eda afectado el cerebelo, la parte m\u00e1s primaria, la que controla movimiento, el equilibrio, coordinaci\u00f3n\u2026\u201d.<\/p>\n

Cognitivamente estaba bien, hablaba perfectamente y en la vista tuvo al principio alg\u00fan problema, pero el mayor da\u00f1o se produjo a nivel motor<\/b>, \u00abhoy por hoy, no puedo andar. Puedo dar pasos si estoy apoyada en alguien, pero si no, me caigo. De hecho, al principio ten\u00eda much\u00edsimas ca\u00eddas\u00bb. <\/p>\n

Tras dos meses en el hospital se fue a casa, \u00abcuando me pas\u00f3 mi hija no andaba, y cuando llegu\u00e9 a casa me le encontr\u00e9 corriendo. Mi hija nunca me ha visto andar<\/b>, y mi hijo, que es un poco mayor, no se acuerda\u00bb, se lamente.<\/p>\n

Despu\u00e9s empez\u00f3 la rehabilitaci\u00f3n, y aunque, lentamente, mejor\u00f3 mucho, \u00abahora mismo voy en silla de ruedas<\/a>, tengo v\u00e9rtigos, falta de coordinaci\u00f3n… Hay como una desconexi\u00f3n cerebro-piernas. Puedo andar un poco en casa con el andador, pero en la calle, no, adem\u00e1s de que le he cogido mucho miedo. Me recuper\u00e9 en algunas cosas, sobre todo la coordinaci\u00f3n de los movimientos<\/b>, que a\u00fan la tengo afectada y de vez en cuando las cosas se me caen, se me dispara la mano, pero no como antes. De hecho, sal\u00ed del hospital tomando 16 pastillas diarias, una de ellas para la epilepsia<\/a>, por los movimientos involuntarios, temblores\u2026 y me he ido quitando bastantes. Me manejo en silla de ruedas el\u00e9ctrica y gracias a ellas soy bastante independiente\u00bb, cuenta.<\/p>\n

No puedo andar, me muevo en silla de ruedas. Puedo dar pasos si estoy apoyada en alguien, pero si no, me caigo<\/h1>\n

‘Jubilada’ con 39<\/h2>\n

Mar\u00eda Jos\u00e9 ha logrado, con los a\u00f1os, llevar una vida bastante plena<\/b>, sobre todo desde que se fue del pueblo en el que viv\u00eda hasta la ciudad de M\u00e1laga, \u00abyo viv\u00eda en Casarabonela (M\u00e1laga), pero es de sierra y tiene muchas pendientes. Al final, me separ\u00e9 de mi marido y hace tres a\u00f1os que me vine a vivir a M\u00e1laga. Estoy cerca del paseo mar\u00edtimo, vivo en un piso adaptado<\/b>, me manejo mucho mejor, voy a comprar\u2026 He podido hacer mi vida otra vez. Mis hijos, que viven conmigo<\/b>, me dicen que he ganado mucho en calidad de vida porque soy muy aut\u00f3noma. Solo necesito la ayuda de una persona de ayuda a domicilio para las tareas que yo no puedo o para ayudarme a levantarme de la ducha, pero por lo dem\u00e1s, puedo llevar una vida bastante normal<\/b>\u00ab. <\/p>\n

Lo que m\u00e1s lamenta, es no haber podido volver a trabajar, porque ella se siente muy capaz, \u00abal principio estuve de baja, pero al a\u00f1o y medio, ya tienen que tomar una decisi\u00f3n. Me dijeron que no pod\u00eda volver a mi colegio, que no pod\u00edan reubicar y me dieron la incapacidad permanente con 39 a\u00f1os<\/b>. Es cierto que la recuperaci\u00f3n del da\u00f1o cerebral es muy lenta y que, al principio est\u00e1s muy mal, tambi\u00e9n a nivel psicol\u00f3gico, porque el que diga que no ha tenido una depresi\u00f3n, miente. Pero ahora s\u00ed me veo capaz de trabajar, porque eso dignifica, es bueno para tu salud mental<\/a>\u00ab.<\/p>\n

Sin embargo, el sistema, y menos la administraci\u00f3n p\u00fablica, seg\u00fan asegura, no te lo pone f\u00e1cil para volver a trabajar, \u00abel proceso, con mi edad y mi discapacidad<\/a>, necesitar\u00eda adaptaciones\u2026 y es muy complicado. Pero se puede si se quiere, que mi hermano vio en Escocia un profesor tetrapl\u00e9jico, que solamente hablaba, no mov\u00eda ni las manos\u00bb, cuenta.<\/p>\n

Para paliar esa falta de trabajo, ocupa sus d\u00edas con multitud de actividades, \u00abvoy a rehabilitaci\u00f3n lo que puedo, al fisio, a la piscina, leo, voy a clubes de lectura, a un taller de escritura online, escritura terap\u00e9utica\u2026\u00bb, todo con tal de mantenerse activa<\/b>.<\/p>\n

Tras el da\u00f1o cerebral, la vida sigue<\/h2>\n

Mar\u00eda Jos\u00e9 asegura que, 16 a\u00f1os despu\u00e9s, sigue teniendo que explicar a la gente qu\u00e9 es el da\u00f1o cerebral, porque no se entiende ni lo que es ni lo que implica, \u00abla gente sabe lo que es un ictus<\/a>, pero no lo que conlleva un ictus, y menos un da\u00f1o cerebral por un traumatismo craneoencef\u00e1lico, casos como el m\u00edo\u2026 No se sabe qu\u00e9 significa el da\u00f1o cerebral<\/b>, lo variado que es\u2026 porque hay gente que f\u00edsicamente no tiene nada, pero luego le ha quedado una secuela a nivel cognitivo, otra que le ha afectado a la memoria, a la vista, al o\u00eddo\u2026 y eso, como no se ve, es dif\u00edcil de explicar, parece que los da\u00f1os solo son no mover un brazo o una pierna, hay mucho desconocimiento\u00bb. <\/p>\n

Me dicen muchas veces, ‘pero si t\u00fa puedas andar, \u00bfpor qu\u00e9 no andas?’ No entienden que me mareo, que tengo v\u00e9rtigos si estoy de pie y no me puedo mover\u2026<\/h1>\n

A ella, asegura que a\u00fan le preguntan por qu\u00e9 no puede andar, porque en el agua s\u00ed puede dar algunos pasos, \u00abme dicen muchas veces, ‘pero si t\u00fa puedas andar, \u00bfpor qu\u00e9 no andas? \u00bfpor qu\u00e9 no lo intentas\u2026?’ No entienden que me mareo, que tengo v\u00e9rtigos si estoy de pie y no me puedo mover\u2026\u00bb. \u00abFalta -se lamenta- mucha empat\u00eda, ponerse en el lugar del otro e intentar comprender m\u00e1s all\u00e1 de los que se ve a primera vista<\/b>. A no ser que te pille de cerca, la gente no sabe lo que es. Y si hablamos de accesibilidad<\/a> ya\u2026 ir en transporte p\u00fablico es una odisea, luego est\u00e1n los ascensores, las aceras\u2026 Yo he tenido que rodear un edificio entero para poder pasar por una rampa. Eso da para un libro entero\u2026\u00bb. <\/p>\n

Aun as\u00ed, a Mar\u00eda Jos\u00e9 le gustar\u00eda dejar dos cosas claras. Por un lado, que, sin asustar, la gente tiene que ser consciente de que el da\u00f1o cerebral nos puede pasar a todos<\/b>, y que, si te pasa, hay que seguir adelante.<\/p>\n

La rehabilitaci\u00f3n es muy lenta, pero siempre hay mejor\u00eda, y mientras das estos pasos, tambi\u00e9n puedes disfrutar de la vida, ya sea con muletas, con andador o con silla de ruedas<\/h1>\n

A las personas que acaban de pasar por ese proceso, les recomienda, \u00abque intenten lo m\u00e1ximo posible enterarte bien de qu\u00e9 es lo que les ha pasado, que busquen una asociaci\u00f3n<\/b>, como la m\u00eda, Adacema<\/b>, porque en ellas te informan y explican todos los pasos que puedes dar despu\u00e9s de salir del hospital, c\u00f3mo adaptar la casa, etc.\u00bb<\/p>\n

Pero, seg\u00fan ella, siempre, lo m\u00e1s importante, es pensar que la vida sigue despu\u00e9s del da\u00f1o cerebral, porque, aunque \u00abno vas a subir el Everest en un d\u00eda, si puedes subir tres cent\u00edmetros, s\u00fabelos. La rehabilitaci\u00f3n es muy lenta, pero siempre hay mejor\u00eda, y mientras das estos pasos, tambi\u00e9n puedes disfrutar de la vida, ya sea con muletas, con andador, con silla de ruedas\u2026 Sal, mu\u00e9vete, socializa\u2026 En definitiva, vive la vida<\/b>. Esto es un par\u00f3n, pero se puede seguir viviendo, se puede seguir luchando<\/b> y puede seguir pas\u00e1ndotelo bien. La vida es una y hay que vivirla\u00bb, dije tajante. <\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5647607\/0\/maria-jose-16-anos-despues-dano-cerebral-adquirido-esto-es-un-paron-pero-se-puede-seguir-disfrutando-vida\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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