Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
Como cada 24 de octubre, se celebra el d\u00eda mundial de la lucha contra la polio<\/a> y el s\u00edndrome postpolio<\/b>, una fecha que las entidades representativas de las personas afectadas aprovechan para recordar que la polio a\u00fan existe y, sobre todo, sus consecuencias.<\/p>\n Esta enfermedad, provocada por un virus, puede ser leve en la mayor\u00eda de los casos, pero, cuando se produce en la infancia es m\u00e1s probable que afecte a la m\u00e9dula espinal causando debilidad muscular y par\u00e1lisis<\/b>. Adem\u00e1s, puede generar lo que se conoce como s\u00edndrome postpolio (SPP)<\/b>, que es la aparici\u00f3n, de forma improvisada o gradual, unos a\u00f1os despu\u00e9s de haber tenido la infecci\u00f3n, de debilidad, atrofia muscular, escoliosis o fatiga, entre otras secuelas generadoras de discapacidad<\/a><\/b>.<\/p>\n Se calcula que, en la actualidad, todav\u00eda quedan unas 40.000 personas <\/b>con secuelas de esta enfermedad o s\u00edndrome postpolio. Sin embargo, como alertan desde la Asociaci\u00f3n Afectados de Polio y S\u00edndrome Postpolio<\/b>, no existe un censo y alertan de que la cifra puede ser mucho mayor, \u00aben el fin de la dictadura se dijo que hab\u00eda unos 36.000 casos, seg\u00fan el Instituto de Salud Carlos III, pero nosotros encontramos en un trabajo realizado durante la transici\u00f3n democr\u00e1tica la cifra de 300.000 casos\u00bb, n\u00famero que coincide con los 300.000 que \u00abdijeron que eran de los registros del INEM\u00bb, explica Lola Corrales, presidenta de la asociaci\u00f3n<\/b>.<\/p>\n Para paliar esta falta de datos, desde la Asociaci\u00f3n piden, en primer lugar, \u00abun censo oficial de afectados de polio\u00bb<\/b>, algo que, aseguran, no se ha hecho, \u00abdurante el gobierno de Rajoy, la OMS advirti\u00f3 a Espa\u00f1a que no detectaba todos los casos de par\u00e1lisis fl\u00e1cida aguda (PAF)\u00bb, clave para la identificaci\u00f3n de los poliovirus y para lograr la erradicaci\u00f3n de la poliomielitis<\/b>.<\/p>\n Aunque esta no es, ni mucho menos, la \u00fanica reivindicaci\u00f3n de los afectados, que se sienten, como explica Lola Corrales, \u00aben un eterno comienzo\u00bb, pues en 25 a\u00f1os que tiene la asociaci\u00f3n, nunca se han percibido realmente escuchados, \u00absirva como ejemplo que el 2006, solicitamos al gobierno de Zapatero nuestra inclusi\u00f3n en la Ley de Memoria Hist\u00f3rica<\/b>, y en la actual Ley de Memoria Democr\u00e1tica<\/b>, tras algunos rechazos, nos han incluido en la disposici\u00f3n adicional und\u00e9cima, y todo es a futuro. Y eligen representantes y aprueban documentos sin tenernos en cuenta\u00bb, lamenta.<\/p>\n En esta disposici\u00f3n se dice literalmente que se reconoce \u00abel sufrimiento padecido por las personas que fueron afectadas por el poliovirus\u00bb y que el Gobierno \u00abpromover\u00e1 investigaciones y estudios que esclarezcan la verdad de lo acaecido respecto de la expansi\u00f3n de la epidemia durante la dictadura franquista<\/b>, as\u00ed como las medidas de car\u00e1cter sanitario y social en favor de las personas afectadas por la polio, efectos tard\u00edos de la polio y post-polio, que posibiliten su calidad de vida\u00bb. Una disposici\u00f3n que, desde esta y otras asociaciones aseguran que no se ha desarrollado todav\u00eda.<\/p>\n En este cuarto de siglo lo que han conseguido por parte de la administraci\u00f3n<\/b> ha sido bastante escaso. Solo, como se\u00f1ala Corrales, \u00abla modificaci\u00f3n del Real Decreto 1851\/2009, de 4 de diciembre\u00bb, lo que se traduce en que se incluy\u00f3 las secuelas de la polio y el s\u00edndrome post-polio entre las enfermedades por las que se puede pedir sin penalizaci\u00f3n a partir de los 56 a\u00f1os \u00abla jubilaci\u00f3n<\/a> de los trabajadores con discapacidad en grado igual o superior al 45 por ciento\u00bb. <\/p>\n Desde la Asociaci\u00f3n Afectados de Polio y S\u00edndrome Postpolio recuerdan que llevan casi 25 a\u00f1os sin apenas ser escuchados, ni siquiera tras presentar en 2018 y 2019, tanto en el Congreso como en el Ministerio de Sanidad, una serie de propuestas y reivindicaciones<\/b> que resumen en cinco puntos.<\/p>\n Conocer la realidad de la polio y sus consecuencias<\/b>. Para ellos, solicitan la elaboraci\u00f3n de un informe con expertos que contenga informaci\u00f3n veraz sobre las causas y afectaciones del s\u00edndrome post-polio, diagn\u00f3stico, pron\u00f3stico y la mejor forma de abordarla y tratarla, mediante \u00abcirug\u00eda ortop\u00e9dica, clarificaci\u00f3n sobre la pr\u00e1ctica del ejercicio f\u00edsico y la rehabilitaci\u00f3n\u00bb. Que en este informe se analice tambi\u00e9n \u00abla situaci\u00f3n sobre la investigaci\u00f3n cient\u00edfica\u00bb, los proyectos que hay en marcha en Espa\u00f1a y en el \u00e1mbito internacional.<\/p>\n Que se les valore adecuadamente en el reconocimiento de la discapacidad<\/a> y la dependencia<\/a><\/b>, pues denuncian que \u00abla mayor\u00eda de los afectados nunca han sido valorados adecuadamente\u00bb.<\/p>\n Realizar campa\u00f1as informativas<\/b>, que profundicen en la existencia del s\u00edndrome post-polio y sus necesidades, \u00abque ayude al afectado ante la incomprensi\u00f3n existente en muchas ocasiones, en el \u00e1mbito familiar, laboral, etc.\u00bb. <\/p>\n Un Plan Nacional de Atenci\u00f3n Integral <\/b>para las Personas Afectadas de Polio y S\u00edndrome Post-Polio, algo que llevan pidiendo 15 a\u00f1os al Ministerio de Sanidad. Este plan deber\u00eda incluir, entre otros, \u00abla elaboraci\u00f3n un censo fiable de afectados<\/b>, investigaci\u00f3n cient\u00edfica y tratamientos de las causas del s\u00edndrome post-polio, atenci\u00f3n de los afectados, cuidadores, entorno familiar, atenci\u00f3n en la tercera edad. En la reuni\u00f3n que mantuvimos en el Congreso de los Diputados con representantes del PSOE, reiteramos esta petici\u00f3n, terminar por fin con los incumplimientos y las injusticias cometidas contra nosotros\u00bb.<\/p>\n Que se salde la deuda hist\u00f3rica <\/b>que el estado tiene con las personas afectadas de poliomielitis, \u00absolicitamos, como en otras ocasiones, verdad, justicia y reparaci\u00f3n. Somos los primeros que lo planteamos en los tribunales, diciembre de 2003, y con ello nuestra condici\u00f3n de v\u00edctimas de la Dictadura, el asunto de la falta de vacunaci\u00f3n contra la polio<\/b> y dem\u00e1s incidentes relacionados con la vacuna, hasta la desatenci\u00f3n en el s\u00edndrome post-polio\u00bb.<\/p>\n A pesar de estas reivindicaciones, tras casi un cuarto de siglo, los afectados aseguran que contin\u00faan igual \u00abla democracia ocult\u00f3 lo ocurrido<\/b> en la dictadura con la polio. Nuestra Asociaci\u00f3n lleva 24 a\u00f1os luchando por nuestros derechos en el presente y el reconocimiento del da\u00f1o en el pasado, incluso en los tribunales. Sin embargo, seguimos siendo excluidos en los proyectos de investigaci\u00f3n cient\u00edfico-m\u00e9dica y de la atenci\u00f3n m\u00e9dica adecuada. Seguimos luchando contra todo tipo de barreras que impiden o dificultan nuestro d\u00eda a d\u00eda, cada vez m\u00e1s\u00bb. <\/p>\n<\/div>\n Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5646856\/0\/los-afectados-por-polio-siguen-demandando-atencion-dia-mundial-enfermedad-seguimos-siendo-excluidos\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La Asociaci\u00f3n Afectados de Polio y S\u00edndrome Postpolio demandan, un a\u00f1o m\u00e1s, que se escuchen sus reivindicaciones.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-10481","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"\n\u00bfQu\u00e9 piden los afectados por la polio en Espa\u00f1a?<\/h2>\n