Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
El primer objetivo de Capaces<\/i> cuando naci\u00f3 fue el de dar voz a las personas con discapacidad<\/a><\/b> y a su entorno, una voz que, hasta entonces, hab\u00eda sido poco escuchada en los medios de comunicaci\u00f3n, mucho menos en primera persona. Nadie mejor que ellas para expresar sus opiniones, sus deseos, sus anhelos y, sobre todo, lo que esperan de una sociedad y un sistema que, a veces, no les ponen las cosas nada f\u00e1ciles.<\/p>\n Por este motivo, son precisamente representantes del variado panorama de la discapacidad<\/b> los que han querido felicitar a Capaces por su segundo aniversario<\/b>. Un agradecimiento en dos direcciones, ya que sin ellos esta secci\u00f3n no tendr\u00eda sentido. <\/p>\n Guillermo Gracia<\/a> ya ha perdido la cuenta de las medallas nacionales e internacionales que ha logrado. Es uno de nuestros mejores deportistas con discapacidad intelectual y, sin embargo, no puede ir a los Juegos Paral\u00edmpicos, esa es su lucha que contamos en Capaces<\/i><\/a>. Desde Extremadura, nos da las gracias por el trabajo y nos invita a ‘seguir as\u00ed’. <\/p>\n Vanesa P\u00e9rez<\/a> es psic\u00f3loga y madre de Rodrigo, un adolescente con una discapacidad<\/a> severa. A trav\u00e9s de sus redes sociales, visibiliza, no solo las necesidades de una persona como su hijo, sino tambi\u00e9n el importante papel de las cuidadoras y de la familia en general, por eso da las gracias \u00abpor hablar de lo realmente importante y por ser la voz de los que no pueden alzarla (\u2026) y por ponerle rostros a tantas realidades, a tantas familias que necesitan ser validadas y escuchadas\u00bb. <\/p>\n Lu Vives sufri\u00f3 un grave ictus en 2018, cuyas secuelas fueron una afasia, un trastorno que afecta al habla y con el convive desde entonces. Cre\u00f3 \u00a1Hola, qu\u00e9 tal! Afasia, asociaci\u00f3n que le vali\u00f3 el Premio Creadores Social<\/a> el pasado mes de junio. Lu agradece, sobre todo el \u00abescribir a diario sobre la discapacidad y ayudar a mucha gente\u00bb. <\/p>\n Enrique Bernabeu<\/a> es una persona con par\u00e1lisis cerebral<\/a>, activista LGTBIQ+, que crea contenido en las redes sociales sobre la diversidad y la inclusi\u00f3n. En este segundo aniversario, Enrique ha querido felicitar a Capaces por \u00abluchar por los derechos y las libertades de las personas con discapacidad y por dar voz y visibilidad\u00bb y por contribuir a una \u00abinclusi\u00f3n<\/a> que tanto est\u00e1 costando alcanzar\u00bb. <\/p>\n Jes\u00fas Mart\u00edn Blanco<\/a>, desde el Ministerio de Derechos Sociales<\/b>, traslada su agradecimiento por dedicar una secci\u00f3n diaria a la informaci\u00f3n sobre la realidad de las personas con discapacidad, \u00abser un diario gratuito, generalista, democratiza y aproxima a nuestras vidas a la cotidianeidad social, porque desde el rigor informativo, desde la veracidad, se rompen esos estereotipos que nos han apartado de la vida en comunidad. Gracias, de coraz\u00f3n, por contribuir desde el periodismo a nuestra inclusi\u00f3n\u00bb.<\/p>\n Jose Antonio Fortuny<\/a> tiene desde hace a\u00f1os, una atrofia degenerativa <\/b>que le dificulta salir de casa, por lo que se refugi\u00f3 en los libros y en la escritura. Desde Menorca, donde vive, nos invita a \u00abseguir con nuestra labor y conseguir una sociedad m\u00e1s emp\u00e1tica\u00bb. <\/p>\n Mar\u00eda Peralta<\/a> es una de las pocas escritoras en lectura f\u00e1cil de nuestro pa\u00eds, y gracias a su labor, personas con discapacidad pueden acercarse a la literatura. Adem\u00e1s, es directora de la asociaci\u00f3n Lectura F\u00e1cil y agradece la labor de Capaces \u00abpor hablar de las cosas que conciernen a las personas con discapacidad\u00bb y por \u00abhacer que la informaci\u00f3n sea m\u00e1s accesible para las personas con discapacidad\u00bb. <\/p>\n Marisa Mart\u00ednez<\/a>, m\u00e1s conocida como La Michi Autista, se dedica en redes a divulgar sobre neurodiversidad<\/b> para intentar hacer m\u00e1s f\u00e1cil la vida a las personas en el espectro. \u2018Michi\u2019, que es tambi\u00e9n activista, destaca el papel de Capaces para \u00abmostrar las distintas realidades dentro del espectro autista\u00bb y valora \u00abprofundamente\u00bb que, desde Capaces, \u00abse aborde todo tipo de discapacidad y visibilice las realidades de todos nosotros\u00bb. <\/p>\n Noem\u00ed Navarro<\/a>, Noemimisma<\/b> en las redes, descubri\u00f3 que era misma ella autista cuando fue diagnosticado su hijo Mateo. Desde entonces, adem\u00e1s de crear contenido en redes sociales, cre\u00f3 madreTEA<\/b>, un perfil en el que habla de autismo<\/a>.<\/p>\n El doctor Antonio Gil-Nagel Rein<\/b> es una referencia internacional en la asistencia, divulgaci\u00f3n e investigaci\u00f3n en epilepsia<\/a>, especialmente en el diagn\u00f3stico y tratamiento de candidatos a cirug\u00eda de epilepsia, y encefalopat\u00edas epil\u00e9pticas y del desarrollo. Celebra la labor de \u00abdifusi\u00f3n y acceso\u00bb que la secci\u00f3n da a las personas con discapacidad intelectual<\/a>.<\/p>\n Con 51 a\u00f1os, Enrique Criado<\/b> tuvo un ictus<\/a>. Ahora, dedica todos su esfuerzos en mejorar la vida de aquellos que han tenido que pasar por su misma situaci\u00f3n. <\/p>\n Cuando a los padres de Martita <\/b>les confirmaron que su hija ten\u00eda el s\u00edndrome CTNNB1<\/b>, les dijeron que era tan raro que era la \u00fanica ni\u00f1a diagnosticada en Espa\u00f1a<\/a>. Poco despu\u00e9s supieron que eso no era cierto y que existen, que se sepa, al menos una veintena m\u00e1s de ni\u00f1os m\u00e1s. Marta de la Fuente<\/b> lleva varios a\u00f1os tratando de dar voz y visibilidad al s\u00edndrome ultrarraro <\/b>con el que fue diagnosticada su hija Martita y desea \u00abque sig\u00e1is haciendo este trabajo tan maravilloso, muchas felicidades\u00bb.<\/p>\n Desde su infancia, Miriam <\/b>fue sido una ni\u00f1a vibrante y llena de energ\u00eda. El deporte<\/a>, especialmente el esqu\u00ed <\/a>y la nataci\u00f3n<\/a>, le proporcionaban emociones fuertes y desaf\u00edos, aunque su verdadera pasi\u00f3n era el dibujo. La espondilitis anquilosante que tiene diagnosticada ha cambiado su realidad: \u00abLa enfermedad ha pasado a ser una m\u00e1s de la familia\u00bb.<\/p>\n Pablo Navarro<\/b> tiene s\u00edndrome de Down<\/a> y est\u00e1 estrechamente vinculado a la Fundaci\u00f3n Prodis<\/b>. Al terminar el colegio, continu\u00f3 su formaci\u00f3n dentro de esta entidad. Tras terminar sus pr\u00e1cticas, ahora se ha incorporado al equipo de prensa: \u00abMuchas felicidades por estos dos a\u00f1os de Capaces\u00bb.<\/b><\/p>\n Silvia Rold\u00e1n<\/b> y su hijo Eric Domingo<\/b> son una inspiradora pareja deportiva de Barcelona que ha capturado la atenci\u00f3n global con su participaci\u00f3n en maratones para visibilizar la esclerosis m\u00faltiple<\/a>. Silvia, diagnosticada con esta enfermedad hace m\u00e1s de 20 a\u00f1os, y Eric, un apasionado corredor, decidieron utilizar las carreras<\/b> como una plataforma para aumentar la concienciaci\u00f3n sobre la esclerosis m\u00faltiple y recaudar fondos<\/b> para la investigaci\u00f3n<\/a>. \u00abMuchas felicidades y gracias por vuestro trabajo\u00bb, desean a Capaces.<\/p>\n Zuri\u00f1e Lasagabaster Silva <\/b>es la madre de Ibai<\/b>, un ni\u00f1o diagnosticado de deficiencia de 3-hidroxi isobutiril-coa hidrolasa<\/b>, una enfermedad ultrarrara que padecen unas 35 personas en todo el mundo<\/b> y 4 \u00f3 5 s\u00f3lo en Espa\u00f1a<\/a>. Es tan minoritaria que Zuri\u00f1e decidi\u00f3 comenzar a darle visibilidad usando las redes sociales. Ahora, da voz a esta enfermedad ultrarrara a trav\u00e9s de su cuenta @madredetresyunnegocio<\/b>.<\/p>\nGuillermo Gracia, campe\u00f3n de nataci\u00f3n: \u00abSeguid as\u00ed\u00bb<\/h2>\n
Vanesa P\u00e9rez, \u2018\u00bfY de verdad tienes tres?\u2019: \u00abGracias por hablar de lo realmente importante\u00bb<\/h2>\n
Lu Vives, fundadora \u00a1Hola, qu\u00e9 tal! Afasia: \u00abGracias por escribir a diario sobre discapacidad\u00bb<\/h2>\n
Enrique Bernabeu, creador de contenido: \u00abCapaces lucha por nuestros derechos y libertades\u00bb<\/h2>\n
Jes\u00fas Mart\u00edn Blanco, Director General de Derechos de las Personas con Discapacidad: \u00abContribu\u00eds desde el periodismo a nuestra inclusi\u00f3n\u00bb<\/h2>\n
Jose Antonio Fortuny, escritor: \u00abAyud\u00e1is a conseguir una sociedad m\u00e1s emp\u00e1tica\u00bb<\/h2>\n
Mar\u00eda Peralta, Lectura F\u00e1cil: \u00abHac\u00e9is que la informaci\u00f3n sea m\u00e1s accesible para las personas con discapacidad\u00bb<\/h2>\n
Marisa Mart\u00ednez, creadora de contenido: \u00abGracias por mostrar las distintas realidades dentro del espectro autista\u00bb<\/h2>\n
Noem\u00ed Navarro, influencer: \u00abGracias por el respeto, amor y visibilidad que dais a las personas con discapacidad\u00bb<\/h2>\n
Antonio Gil-Nagel, eminencia de la epilepsia: \u00abCapaces ha dado un servicio continuado a las personas con discapacidad\u00bb<\/h2>\n
Enrique Criado, presidente de Ictus Madrid: \u00abGracias por acercarnos las noticias cotidianas estos dos a\u00f1os\u00bb<\/h2>\n
Marta de la Fuente, mam\u00e1 de Martita con enfermedad ultrarrara: \u00abGracias por darnos visibilidad\u00bb.<\/h2>\n
Miriam Pi\u00f1ol, con espondilitis anquilosante: \u00abJuntos estamos demostrado que somos Capaces, convirtiendo los desaf\u00edos en oportunidades\u00bb<\/h2>\n
Pablo Navarro, miembro del equipo de Comunicaci\u00f3n de Prodis: \u00abGracias por acercar la discapacidad a todo el mundo\u00bb<\/h2>\n
Silvia Rold\u00e1n y Eric Domingo, divulgadores de la esclerosis: \u00abGracias por dar visibilidad a causas como la nuestra\u00bb<\/h2>\n
Zuri\u00f1e Lasagabaster, madre de Ibai con enfermedad ultrarrara: \u00abGracias por dar visibilidad a nuestro peque\u00f1o le\u00f3n\u00bb<\/h2>\n
Cristina Mata, con discapacidad f\u00edsica: \u00abFelicidades por la gran labor que est\u00e1is haciendo\u00bb<\/h2>\n