{"id":10321,"date":"2024-09-19T05:32:00","date_gmt":"2024-09-19T05:32:00","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/09\/19\/las-listas-espera-vergueenza\/"},"modified":"2024-09-19T05:32:00","modified_gmt":"2024-09-19T05:32:00","slug":"las-listas-espera-vergueenza","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/09\/19\/las-listas-espera-vergueenza\/","title":{"rendered":"Las listas de espera de la verg\u00fcenza"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

Esta semana la discapacidad copa las portadas por el acuerdo alcanzado por PP, PSOE, Sumar y Junts para aprobar la postergada ley ELA <\/a>que incluir\u00e1 atenci\u00f3n continua las 24 horas del d\u00eda y ampliar\u00e1 ese escudo protector a otras enfermedades neurodegenerativas, a\u00fan por definir. Como apunta Chema R. Morais en 20minutos<\/i><\/a> en su columna titulada Si se quiere…:<\/i> \u00abparece que cuando hay voluntad es posible llegar a consensos en favor de los ciudadanos<\/b>. Vamos, lo que deber\u00eda ser la pol\u00edtica\u00bb.<\/p>\n

En una \u00e9poca en la que la crispaci\u00f3n y el enfrentamiento campan a sus anchas y los acuerdos se antojan poco menos que imposibles, es la segunda vez que este consenso se produce<\/b> con las necesidades de las personas con discapacidad<\/a> como motivador. No queda tan lejana la hist\u00f3rica reforma de la Constituci\u00f3n. <\/a>Estos acuerdos son necesarios b\u00e1lsamos en el panorama pol\u00edtico<\/b>, inyectores de calma y de confianza en nuestros gobernantes. Ojal\u00e1 esa voluntad de entendimiento que repercute positivamente en toda la sociedad se extendiera a otras realidades imperiosamente necesitadas de ayuda.<\/p>\n

Si los enfermos de ELA<\/a> no disponen de tiempo, miles de ni\u00f1os que nacen con una discapacidad o las personas a las que les sobreviene en la vida adulta, tampoco. Es irreprochable que se aceleren los procesos para reconocer la discapacidad de las personas con ELA, pero es imprescindible establecer como objetivo a corto plazo que tambi\u00e9n se reduzcan para todo el mundo.<\/b> No puede consentirse que haya comunidades aut\u00f3nomas en las que estos reconocimientos, que abren la puerta a ayudas imprescindibles y merecidas, se demoren incluso m\u00e1s de dos a\u00f1os.<\/a> Demasiados mueren sin haberlas recibido. <\/p>\n

No hace mucho, el Defensor del Pueblo dio un toque de atenci\u00f3n a las Comunidades Aut\u00f3nomas<\/a> tras haberse percatado de que las quejas al respecto se han triplicado en cinco a\u00f1os. <\/b>Es cierto que en la valoraci\u00f3n de la dependencia se pusieron las pilas y redujeron plazos, pero en lo que respecta al reconocimiento de la discapacidad, vamos a peor. El 76% de los afectados espera m\u00e1s tiempo del que marca la ley para obtener el certificado de discapacidad<\/a>, que son seis meses. Es as\u00ed desde hace ya d\u00e9cadas, y parece que aqu\u00ed no pasa nada m\u00e1s all\u00e1 de una absoluta impunidad.<\/p>\n

Es solo un ejemplo entre muchos otros que requerir\u00edan actuaci\u00f3n inmediata, pero probablemente sea el m\u00e1s urgente para las personas con discapacidad, el m\u00e1s perentorio. La necesidad de un plan de choque a nivel nacional es obvia. <\/b> Y la soluci\u00f3n no es compleja en este caso, simplemente se traduce en m\u00e1s medios, en m\u00e1s centros base y m\u00e1s profesionales trabajando para reducir, si no es posible eliminar, estas listas de espera de la verg\u00fcenza. Es decir, en dinero y voluntad. Jam\u00e1s olvidemos que, tambi\u00e9n aqu\u00ed, el tiempo se mide en vidas.<\/b><\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5634813\/0\/las-listas-espera-vergueenza\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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