{"id":10269,"date":"2024-08-27T06:36:15","date_gmt":"2024-08-27T06:36:15","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/08\/27\/joven-que-perdio-manos-pies-por-una-bacteria-espera-volver-montar-caballo-con-unas-protesis-3d\/"},"modified":"2024-08-27T06:36:15","modified_gmt":"2024-08-27T06:36:15","slug":"joven-que-perdio-manos-pies-por-una-bacteria-espera-volver-montar-caballo-con-unas-protesis-3d","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/08\/27\/joven-que-perdio-manos-pies-por-una-bacteria-espera-volver-montar-caballo-con-unas-protesis-3d\/","title":{"rendered":"Carla Marondo, que perdi\u00f3 las extremidades por una bacteria: \u00abLa vida no est\u00e1 adaptada para una persona que no tiene manos ni pies\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

La historia de Carla Maronda<\/b> se hizo viral porque contrajo una bacteria que detuvo su vida de repente. Le provoc\u00f3 una repentina necrosis que dej\u00f3 a la joven sin ninguna extremidad<\/b>. En cambio, su voz cada d\u00eda se hace m\u00e1s fuerte en las redes sociales, donde comparte este duro cap\u00edtulo y solicita ayuda para seguir adelante.<\/p>\n

\u00abHola, si no me conoces todav\u00eda, mi nombre es Carla, tengo 26 a\u00f1os y a causa de una bacteria muy agresiva<\/b> perd\u00ed mis cuatro extremidades. Espero que nunca nadie se encuentre en esta situaci\u00f3n\u00bb. Con estas duras palabras arranca el \u00faltimo podcast que la joven ha publicado. Carla ya se encuentra de vuelta en su domicilio de X\u00e0tiva en Valencia. Es hija \u00fanica y una brillante estudiante de derecho a la que le apasiona la equitaci\u00f3n.<\/p>\n

Carla se dirigi\u00f3 al hospital el 23 de abril para extirparse un quiste<\/b> y acab\u00f3 con una bacteria en la sangre, un coma inducido de 12 d\u00edas y un cuadro grave de sepsis<\/a>. Han pasado apenas tres meses desde que despert\u00f3 en una cama del valenciano Hospital de la Fe sin manos ni pies <\/b>un 28 de mayo. Es muy poco tiempo y si las heridas de su cuerpo no han cicatrizado, a\u00fan menos las del interior.<\/p>\n

A veces se le escapa un ‘no tengo vida<\/b>‘. \u00abUnos d\u00edas voy a rehabilitaci\u00f3n, otros al fisio si no toca psic\u00f3logo. Pero hoy por hoy, no puedo hacer nada por m\u00ed misma, me tienen que llevar incluso al ba\u00f1o\u00bb, se lamenta en una entrevista concedida a Servimedia. Para la joven resulta vital disponer de elementos de apoyo y pr\u00f3tesis para pies y manos cuyo coste, pese a que una parte est\u00e1 subvencionado por el Gobierno, no puede afrontar.<\/p>\n

\u00abHasta que no tenga unas pr\u00f3tesis que me ayuden no podr\u00e9 empezar a recuperar mi vida<\/b> y no se trata de una sola pr\u00f3tesis, porque es como si tratara de conducir un Ferrari por la monta\u00f1a\u00bb, explica. Entonces Carla, lejos de esconderse, comparti\u00f3 su historia de p\u00e9rdida, pero tambi\u00e9n de supervivencia en las redes sociales. \u00abTan s\u00f3lo un cinco por ciento de las personas que tienen una infecci\u00f3n de mis caracter\u00edsticas sobrevive. Antes uno mor\u00eda de esto; as\u00ed que me considero una afortunada\u00bb, asiente.<\/p>\n

En sus redes sociales, la valenciana ha contado que tras el coma tuvo problemas respiratorios, de ri\u00f1\u00f3n y en las articulaciones. \u00abLa m\u00e9dico lleg\u00f3 a decirles a mis padres que pasaran a despedirse de m\u00ed porque no sal\u00eda de ah\u00ed\u00bb. Sin embargo, Carla est\u00e1 de vuelta y con ganas de recuperar las riendas de su destino.<\/p>\n

Hoy por hoy, no puedo hacer nada por m\u00ed misma, me tienen que llevar incluso al ba\u00f1o<\/h1>\n

Volver a manejar su vida<\/h2>\n

Apoyada por amigos, familiares, vecinos y figuras de autoridad e influencia ha puesto en marcha una campa\u00f1a recaudatoria bajo el hashtag #Tusmanossonmismanos<\/b> para afrontar el gasto econ\u00f3mico que supondr\u00e1 hacer frente a sus nuevas necesidades.<\/p>\n

Su recuperaci\u00f3n pasa por recobrar cierta normalidad. Volver a hacer peque\u00f1as cosas cotidianas. Y estos d\u00edas Carla ha recibido una visita inesperada, casi \u2018un regalo\u2019, como ella misma lo define.<\/p>\n

Guillermo Mart\u00ednez Gauna-Vivas es el presidente de Ay\u00fadame 3D<\/b>, una ONG que crea pr\u00f3tesis personalizadas con impresoras en tres dimensiones. La filosof\u00eda de trabajo de este lugar es construir soluciones para problemas y necesidades \u00fanicos.<\/p>\n

\u00abCarla me cont\u00f3 que lo que m\u00e1s le apremia es poder ducharse y asearse ella sola\u00bb, confiesa el emprendedor. Y lo que ha hecho este ingeniero es escanear los mu\u00f1ones<\/b> con unos aparatos port\u00e1tiles. \u00abAhora estamos en un periodo de ajustes con la pr\u00f3tesis de la ducha que es como un guante con esponja\u00bb, explica.<\/p>\n

\u00abEsta infecci\u00f3n por una bacteria le puede pasar a cualquiera, as\u00ed de la noche a la ma\u00f1ana\u00bb, insiste Carla. \u00abEs muy duro comprobar que la vida no est\u00e1 adaptada para una persona que no tiene manos ni pies. Y desgraciadamente el precio de las pr\u00f3tesis es s\u00faper elevado<\/b>\u00ab, condena la joven.<\/p>\n

Las pr\u00f3tesis de Ay\u00fadame 3D est\u00e1n presentes en 65 pa\u00edses porque tienen la capacidad de llegar all\u00ed donde el mercado convencional no lo hace. \u00abUn ni\u00f1o necesita tocar el piano, pues nosotros le dise\u00f1amos algo espec\u00edfico para que pueda hacerlo o para jugar al tenis\u00bb, explica Guillermo.<\/p>\n

\u00abOjal\u00e1 no tuvi\u00e9ramos que existir <\/b>ni tuvi\u00e9ramos que ofrecer pr\u00f3tesis gratis a la gente, pero en eso consiste la labor de una ONG \u00bfNo?\u00bb, se dice a s\u00ed mismo.<\/p>\n

Es muy duro comprobar que la vida no est\u00e1 adaptada para una persona que no tiene manos ni pies. Y el precio de las pr\u00f3tesis es s\u00faper elevado<\/h1>\n

Con Carla acaban de empezar con lo b\u00e1sico, su higiene personal, pero la valenciana no se quita de la mente la posibilidad de volver a subirse a su caballo. \u00abEstamos ideando unas pr\u00f3tesis con un sistema muy sencillo de agarre<\/b> para comer y otras para montar a caballo\u00bb. <\/p>\n

Gracias a estas pr\u00f3tesis, pero, sobre todo a sus ganas de recuperaci\u00f3n, Carla podr\u00e1 decir, como en este v\u00eddeo<\/a> que subi\u00f3 recientemente a sus redes sociales: ‘Un adi\u00f3s a quien fui y un esperar a quien ser\u00e9’.<\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5628019\/0\/joven-que-perdio-manos-pies-por-una-bacteria-espera-volver-montar-caballo-con-unas-protesis-3d\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La joven valenciana, muy aficionada a los caballos, espera volver a montar gracias a unas pr\u00f3tesis 3D.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-10269","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"\nCarla Marondo, que perdi\u00f3 las extremidades por una bacteria: "La vida no est\u00e1 adaptada para una persona que no tiene manos ni pies" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/08\/27\/joven-que-perdio-manos-pies-por-una-bacteria-espera-volver-montar-caballo-con-unas-protesis-3d\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Carla Marondo, que perdi\u00f3 las extremidades por una bacteria: "La vida no est\u00e1 adaptada para una persona que no tiene manos ni pies" - 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