{"id":10111,"date":"2024-06-17T10:08:13","date_gmt":"2024-06-17T10:08:13","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/06\/17\/una-madre-con-discapacidad-uno-sus-hijos-estrenan-casa-vida-un-pueblo-abulense\/"},"modified":"2024-06-17T10:08:13","modified_gmt":"2024-06-17T10:08:13","slug":"una-madre-con-discapacidad-uno-sus-hijos-estrenan-casa-vida-un-pueblo-abulense","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/06\/17\/una-madre-con-discapacidad-uno-sus-hijos-estrenan-casa-vida-un-pueblo-abulense\/","title":{"rendered":"El largo y duro camino de una madre con discapacidad desde Madrid hasta \u00abestrenar casa y vida\u00bb en un pueblo de 500 habitantes"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<div>\n<p>Jessica Cano tiene 32 a\u00f1os y<b> una enfermedad neurodegenerativa <\/b>que le resta movilidad con el paso del tiempo. As\u00ed es la Ataxia de Friedreich, tan poco com\u00fan como su nombre y como esta madrile\u00f1a que, pese a una <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/discapacidad\/\" title=\"Discapacidad\">discapacidad<\/a> reconocida del 65%, asegura que \u201cnunca le ha faltado un plato de comida a mis hijos ni un lugar donde dormir\u201d.<\/p>\n<p>El destino de Jessica y su familia ha dado un viraje inesperado cuando la Fundaci\u00f3n Madrina le entreg\u00f3 las llaves de su nueva casa. <b>Un chal\u00e9, ubicado en Santa Mar\u00eda del Berrocal, un pueblo castellanoleon\u00e9s de 500 habitantes<\/b>, dotado de dos plantas, dos ba\u00f1os, cinco habitaciones y un terreno. <b>\u201cPor fin un hogar\u201d<\/b>, reflexiona Jessica que ha tenido que recorrer muchos kil\u00f3metros de incomprensi\u00f3n con su andador hasta finalmente encontrar su lugar en el mundo.<\/p>\n<p>\u201cAhora lo tengo todo. Una pareja, bueno m\u00e1s bien prometido, porque nos vamos a casar y a mi hijo peque\u00f1o que est\u00e1 aqu\u00ed conmigo\u201d, relata Jessica. Aunque hay una ausencia, la de su hija mayor. \u201cPor problemas de convivencia\u201d, apunta la progenitora, \u201cel pasado a\u00f1o solicit\u00e9 que estuviera bajo la tutela de la Comunidad de Madrid\u201d. <b>\u201cNecesitaba ayuda especializada que yo no pod\u00eda ofrecerle\u201d<\/b>, explica.<\/p>\n<h2>De Madrid al \u00abpara\u00edso\u00bb<\/h2>\n<p>La vida de esta mujer con discapacidad no ha sido f\u00e1cil. Jessica ha convivido desde su ni\u00f1ez, sin saberlo, con <b>una enfermedad hereditaria que da\u00f1a el sistema nervioso. <\/b>Se llama Ataxia de Friedreich y afecta, principalmente, a la m\u00e9dula espinal y los nervios que controlan los movimientos de los brazos y las piernas. \u201cA m\u00ed me la diagnosticaron cundo naci\u00f3 el ni\u00f1o\u201d.<\/p>\n<p>Ella le quita importancia a su situaci\u00f3n y asegura \u201cque <b>todas las madres, con o sin enfermedad, tienen que batallar duro<\/b>\u201d para sacar adelante a sus hijos. Pero lo cierto es que el pasado de esta madrile\u00f1a ha sido un duro peregrinaje por diversos pisos de acogida de la Fundaci\u00f3n Madrina, con su peque\u00f1o de tan s\u00f3lo tres a\u00f1os. Despu\u00e9s pas\u00f3 a compartir piso \u201cpero lleg\u00f3 la pandemia y la compa\u00f1era se qued\u00f3 sin trabajo\u201d, rememora. \u201c<b>Me vi en la calle<\/b> y tuve que recurrir a un familiar que acab\u00f3 ech\u00e1ndome e incluso peg\u00e1ndome\u201d.<\/p>\n<p>Jessica lleg\u00f3 a convivir con su peque\u00f1o en una habitaci\u00f3n hasta que decidi\u00f3 volver a tocar la puerta de la Fundaci\u00f3n. \u201cSab\u00eda que me ayudar\u00edan. Pero <b>no esperaba una casa as\u00ed de ensue\u00f1o<\/b>. Estoy sorprendida y nerviosa con mi nueva casa\u201d, confiesa. \u201cMe imagino c\u00f3mo va a ser mi vida a partir de ahora con Eduardo, mi pareja, mi hijo y espero que, en un futuro, tambi\u00e9n mi hija\u201d.<\/p>\n<h2>\u00abEl miedo persiste\u00bb<\/h2>\n<p>\u201cEste viaje de Madrid hasta aqu\u00ed ha sido como dejar atr\u00e1s lo malo y partir de cero. Es como estrenar casa y vida al mismo tiempo\u201d, asegura con entusiasmo esta madre. Y lo es para todos los miembros de la familia. El peque\u00f1o<b> Manuel que ahora tiene siete a\u00f1os se muestra ilusionado porque \u201cpor primera vez tiene su propia habitaci\u00f3n\u201d<\/b>, y a\u00f1ade \u201cantes dorm\u00eda en el sal\u00f3n\u201d. Eduardo, el futuro esposo de Jessica es fontanero de profesi\u00f3n y le han asegurado que en Santa Mar\u00eda del Berrocal \u201chay muchas tuber\u00edas que reparar\u201d. Ahora queda por delante todo \u2018el papeleo\u2019, empadronarse, matricular a Manuel en la escuela, lograr que les asignen un m\u00e9dico. <b>Poner el contador a cero.<\/b><\/p>\n<p>Pese a ser un punto y aparte en la vida de Jessica esta madre confiesa que <b>\u201chay un miedo que persiste\u201d.<\/b> \u201cDesde que la tutela de Cristina, mi hija mayor de 13 a\u00f1os est\u00e1 en manos de la Comunidad de Madrid <b>ha habido intentos de que mi hijo tambi\u00e9n entre en el sistema<\/b>\u201d, se lamenta. \u201cPese a mi enfermedad puedo cuidar y atender a mi familia. Lo he hecho siempre\u201d, afirma esta renovada mujer. No hay mayor fuente de energ\u00eda que la ilusi\u00f3n por empezar una nueva vida.<\/p>\n<\/div>\n<p>Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5521516\/0\/una-madre-con-discapacidad-uno-sus-hijos-estrenan-casa-vida-un-pueblo-abulense\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Jessica Cano tiene 32 a\u00f1os y una enfermedad neurodegenerativa que le resta movilidad con el paso del tiempo. 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