{"id":10069,"date":"2024-06-04T05:16:38","date_gmt":"2024-06-04T05:16:38","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/06\/04\/maribel-rodriguez-con-fibromialgia-tuve-que-ir-juicio-para-que-me-concedieran-incapacidad\/"},"modified":"2024-06-04T05:16:38","modified_gmt":"2024-06-04T05:16:38","slug":"maribel-rodriguez-con-fibromialgia-tuve-que-ir-juicio-para-que-me-concedieran-incapacidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/06\/04\/maribel-rodriguez-con-fibromialgia-tuve-que-ir-juicio-para-que-me-concedieran-incapacidad\/","title":{"rendered":"Maribel Rodr\u00edguez, con fibromialgia: \u00abTuve que ir a juicio para que me concedieran la incapacidad\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

En Espa\u00f1a se estima que el 2,4% de la poblaci\u00f3n adulta tiene fibromialgia<\/a><\/b>, es decir, unas 900.000 personas, la gran mayor\u00eda mujeres.<\/p>\n

Aunque cada vez se conoce m\u00e1s la enfermedad y ya casi nadie piensa que es una patolog\u00eda \u2018imaginaria\u2019 o de origen psicol\u00f3gico, la gran variabilidad de unos pacientes a otros y que sigue siendo una enfermedad invisible<\/b>, a\u00fan provoca que los pacientes sufran mucha incomprensi\u00f3n.<\/p>\n

Por ejemplo, en muchos casos, a los pacientes que tienen mayores limitaciones, les cuesta que se les reconozca alg\u00fan grado de discapacidad<\/b> y, aunque cada vez se concedan m\u00e1s, conseguir una incapacidad permanente sigue siendo todo un reto.<\/p>\n

Este fue el caso de Maribel Rodr\u00edguez,<\/b> que fue diagnosticada con fibromialgia hace 18 a\u00f1os. Ahora tiene 56 y, aunque ya tiene bastante asumida su enfermedad, los comienzos fueron muy duros.<\/p>\n

\u00abYo siempre he sido una persona muy activa, y ver que de repente no pod\u00eda hacer nada, fue muy duro\u00bb, asegura. Sobre todo, porque todo empez\u00f3 de un d\u00eda para otro, \u00abyo estaba trabajando en un laboratorio de farmacia y empec\u00e9 a encontrarme mal en 2005. Al principio, pens\u00e9 que ten\u00eda un resfriado, una gripe o algo as\u00ed, porque empez\u00f3 a dolerme todo. Cuando un d\u00eda ya no me pude levantar de la cama, me dieron la baja<\/b>\u00ab. <\/p>\n

Lo \u00fanico que le dijeron era que ten\u00eda estr\u00e9s laboral, as\u00ed que, al encontrarse mejor, volvi\u00f3 al trabajo, \u00abunos d\u00edas despu\u00e9s, en una revisi\u00f3n con el m\u00e9dico de la mutua, me dijo que estaba muy contracturada, que no entend\u00eda como estaba trabajando. A los 10 d\u00edas, tuve que volver a darme de baja porque no me pod\u00eda mover. Estuve as\u00ed un a\u00f1o<\/b>, hasta que le m\u00e9dico de la mutua me dijo que lo ten\u00eda era fibromialgia\u00bb. <\/p>\n

Siempre he sido una persona muy activa, y ver que, de repente, no pod\u00eda hacer nada, para m\u00ed fue muy duro<\/h1>\n

A partir de ah\u00ed empez\u00f3 su batalla para conseguir la incapacidad<\/b>, porque le era imposible realizar su trabajo, el acondicionado y envasado del laboratorio, \u00abten\u00eda que estar mucho rato de pie y con movimientos repetitivos. Cada vez que intentaba volver a trabajar, era imposible y fue cuando solicit\u00e9 la incapacidad. Administrativamente no me la dieron, tuve que ir a juicio<\/b>. Me concedieron la incapacidad permanente total, es decir, la incapacidad para realizar el puesto de trabajo en el que yo estaba\u00bb. <\/p>\n

Tras varios form\u00e1ndose, logr\u00f3 volver a trabajar, pero en la actualidad, est\u00e1 de nuevo buscando trabajo, una tarea que no est\u00e1 siendo nada f\u00e1cil. <\/p>\n

Su d\u00eda a d\u00eda con la enfermedad<\/h2>\n

La vida de Maribel ha cambiado mucho desde que le diagnosticaron fibromialgia. No solo tuvo que dejar de trabajar, tambi\u00e9n tuvo que cambiar de casa<\/b>, \u00abviv\u00eda en una casita en Vallinara (Barcelona), pero ahora vivo en Viladecans en tu piso. Tuve que mudarme porque f\u00edsicamente no pod\u00eda mantenerla<\/b>, ocuparme del jard\u00edn\u2026 Ahora vivo en un piso y tengo ayuda de mi nueva pareja, est\u00e1 mi hijo cerca\u2026\u00bb. <\/p>\n

El d\u00eda a d\u00eda de Maribel tambi\u00e9n es complicado, pero ha aprendido a llevarlo, \u00abvoy con muletas y tengo una medicaci\u00f3n cr\u00f3nica, porque tengo dolor 24 horas al d\u00eda. Adem\u00e1s de que es muy variable, unos d\u00edas vas tirando, y otros no puedes levantarte de la cama<\/b>, o levantarte bien y al rato, no poder m\u00e1s. O ir tranquilamente andando por la calle, o caerme porque me ha fallado la pierna. Lo que pasa es que al final forma parte de tu vida y aprendes a gestionarlo. A m\u00ed, para eso, me ha ayudado a gestionarlo el mindfulness\u201d.<\/p>\n

Voy con muletas y tengo dolor 24 horas al d\u00eda, pero al final forma parte de tu vida y aprendes a gestionarlo<\/h1>\n

Aunque su d\u00eda a d\u00eda es complicado, Maribel decidi\u00f3 hace unos a\u00f1os que quer\u00eda volver a trabajar, se form\u00f3 para reciclarse como administrativa, \u00abdespu\u00e9s de 11 a\u00f1os, empec\u00e9 a trabajar como administrativa de seguros<\/b>, porque no puedo hacer esfuerzos, pero s\u00ed puedo trabajar en un ordenador\u00bb. <\/p>\n

Sin embargo, lleg\u00f3 la pandemia y volvi\u00f3 a quedarse sin trabajo, y est\u00e1 de nuevo en b\u00fasqueda de empleo<\/b>, algo que reconoce que no es nada f\u00e1cil, incluso con el certificado de discapacidad, \u00abes un arma de doble filo, porque por un lado te piden el certificado de discapacidad<\/a>, y por otro, te exigen que digan por qu\u00e9 tienes la discapacidad, las patolog\u00edas que tienes\u2026 incluso antes de saber si te van a contratar o no, y eso vulnera nuestros derechos todas las patolog\u00edas, no me gusta, me hace sentir insegura\u00bb, cuenta.<\/p>\n

Hace un mes, en una entrevista le pidieron todo: DNI, Seguridad social, vida laboral actualizada, cuenta bancaria\u2026 \u00abesa documentaci\u00f3n no la piden hasta que no te van a hacer el contrato, pero ha pasado un mes y a\u00fan estoy esperando. De hecho, he vuelto a ver publicada la oferta\u2026 en otras te preguntan si tienes brotes<\/b>\u2026, pero si yo busco trabajo, es porque s\u00e9 que estoy capacitada, y s\u00e9 muy bien lo que puedo hacer y lo que no. S\u00e9 gestionar el trabajo que puedo realizar\u00bb. <\/p>\n

M\u00e1s conocida, pero igual de incomprendida<\/h2>\n

Cuando Maribel recibi\u00f3 el diagn\u00f3stico hace 18 a\u00f1os las cosas eran muy distintas. Casi nadie conoc\u00eda la enfermedad y para ella recibir el diagn\u00f3stico fue un \u2018palo\u2019. Su salvavidas fue entonces la asociaci\u00f3n a la que pertenece desde que la conoci\u00f3, \u00aball\u00ed encontr\u00e9 por fin que alguien me entend\u00eda<\/b>. El primer d\u00eda que habl\u00e9 con ellos, me puse a llorar como una madalena, por fin hab\u00eda encontrado a alguien que me entendiera\u00bb.<\/p>\n

All\u00ed le ense\u00f1aron a aceptarse, a aceptar su enfermedad, recibi\u00f3 ayuda psicol\u00f3gica\u2026 y decidi\u00f3 hacerse voluntaria, \u00abquer\u00eda ayudar a otras personas a poder llevarlo, y ahora soy yo la que les da apoyo emocional <\/b>e incluso hago ponencias sobre el tema. Sin este apoyo, muchas acabamos con depresi\u00f3n, ansiedad, porque es como un duelo que hay que pasar y si encima no te sientes comprendida…\u00bb, asegura agradecida. <\/p>\n

Maribel reconoce que, si bien es cierto que ahora la gente sabe qu\u00e9 es la fibromialgia y les suena cuando escuchan el nombre, todav\u00eda queda mucho por hacer, pues no saben lo que realmente supone convivir con ella<\/b>, \u00abyo pensaba que habr\u00edamos avanzado m\u00e1s, pero a\u00fan hace falta mucha educaci\u00f3n. A m\u00ed a\u00fan me llama gente reci\u00e9n diagnosticada cont\u00e1ndome que en su entorno no la entienden<\/b>, que la tratan como si fuera una vaga\u2026 y eso duele mucho y te hace sentir muy mal, muy culpable, avergonzadas incluso, por eso hay tanta ansiedad y depresi\u00f3n. Falta mucha empat\u00eda, la gente de tu entorno no entiende que si hay d\u00edas que no te levantas de la cama no es porque no quieres, sino porque cuando lo haces es como si tuvieras miles de agujas clavadas\u00bb. <\/p>\n

La gente de tu entorno no entiende que si hay d\u00edas que no te levantas de la cama no es porque no quieres, sino porque es como si tuvieras miles de agujas clavadas<\/h1>\n

Ocurre tambi\u00e9n en la sanidad, donde, cualquier cosa que te pasa lo achacan a la fibromialgia<\/b>, \u00abuna vez me di un golpe en la cabeza, fui al hospital y el neur\u00f3logo, al decirle que ten\u00eda la enfermedad se fue sin verme porque dec\u00eda que le hab\u00eda hecho perder el tiempo. Ahora ya ni voy a urgencias, o cuando voy porque no me queda otra -como por una ca\u00edda, un esguince\u2026, no digo que tengo fibromialgia, porque me tienen horas esperando o me ningunean\u00bb. <\/p>\n

Que sea una enfermedad \u2018invisible\u2019 no ayuda a concienciar sobre ella, sobre todo en los trabajos que, como cuenta Maribel, \u00abmucha gente te mira mal porque cree que va a tener que hacer lo que t\u00fa no puedes, tienes que estar justific\u00e1ndote todo el rato\u00bb.<\/p>\n

A pesar de todo, Maribel no tira la toalla, intenta mirar la vida con optimismo, ayudar a otros y, sobre todo, no perder la esperanza<\/b>, \u00abmi trabajo me ha costado llevarlo m\u00e1s o menos bien, muchos a\u00f1os de gesti\u00f3n emocional\u2026 pero es que adem\u00e1s soy muy perseverante\u00bb. <\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5350100\/0\/maribel-rodriguez-con-fibromialgia-tuve-que-ir-juicio-para-que-me-concedieran-incapacidad\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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